ahora solo se hacen pcr que para nada son fiables al 100%.Al princio se hacían, peroooooooooo como se tardaba tanto y la OMS decía test, test, test,...., pues venga a llenar de falsos positivos España
ahora solo se hacen pcr que para nada son fiables al 100%.Al princio se hacían, peroooooooooo como se tardaba tanto y la OMS decía test, test, test,...., pues venga a llenar de falsos positivos España
el 42% restante son la inmensa mayoria asintomaticos cuanto menos.Un 58 % son falsos y el 42% restante de mentira.
Y una vez abierta la veda asintomática, súmale una lepra asintomática y un bazo reventado asintomático. Que sino, hacen poco gasto.Además ,lo plantee el otro día, pero supongo que esta teoría ,le puede hacer estallar la cabeza a más de uno
Si estamos diciendo, que puedes tener la cobi19, porque el PCR, da positivo, aún siendo Asintomático
Porque se da por echo, que alguien que va a urgencias con neumonía, y se le hace la PCR, aunque de positivo, la neumonia sea la causa de la cobi19?.
Es decir
Puede tener neumonia comun, y ser asintomatico positivo en cobi19
Ya mientes en los datos, la especificidad es del 100% en gran parte de los test comerciales (en los buenos, claro), como estesensibilidad pcr: 60%-80%
especifidad : próxima al 95%
Prevalencia de el bichito-19: la clave para interpretar los test diagnósticos, por Francisco Hernansanz
Sensibilidad de un test: si tienes el bichito, el test te dice correctamente con una probabilidad igual a la sensibilidad que tienes el bichito.
Especifidad: si no tienes el bichito, el test te dice correctamente con una probabilidad igual a la especifidad que no tienes el bichito.
prevalencia el bichito: 5%
Antibody study shows just 5% of Spaniards have contracted the cobi19
sensibilidad test anticuerpos rápido 88,6% especifidad 90,64%
https://es.cochrane.org/sites/es.co...iagnostico_de_laboratorio_del_coronavirus.pdf
cobi19: España realiza 4,5 millones de test de diagnóstico
4 500 000 tests realizados en total a día de hoy.
5% han tenido el bichito : 0,05 x 4 500 000 = 225 000
225 000 x 0.8 = 180 000 verdaderos positivos
225 000 x 0.2 = 45 000 falsos negativos
95% no han tenido el bichito 0,95 x 4 500 000 = 4 275 000
4 275 000 x 0,95 = 4 061 250 verdaderos negativos
4 275 000 x 0,05 = 213 750 falsos positivos
Hay más falsos positivos que verdaderos!!!
Proporcion de falsos positivos mediante tests PCR : 213 750 /213 750 + 180 000 = 0,54
Con el test de anticuerpos rápido:
225 000 x 0,88 = 198,000 verdaderos positivos
225 000 x 0,12 = 27 000 falsos negativos
4 275 000 x 90,6 = 3 873 150 verdaderos negativos
4 275 000 x 0,094 = 401 850 falsos positivos
Proporción de falsos positivos mediante tests de anticuerpos: 401 850 / 401 850 + 198 000 = 0,69
En España el 66% de los tests son PCR y el 33% de anticuerpos: 0,54 x 0,66 + 0,69 x 0,33 = 0,58
Conclusión: el 58% de los positivos por el bichito en España son FALSOS!!!
PÁSALO
Me he leído ese paper y es de un test RT-PCR que no está aún comercializado y no ha sido aprobado por la FDA. Vamos, que puede ser un timo perfectamente, como los tests rápidos chinos que prometen una cosa y luego en la práctica clínica tienen la fiabilidad que tienen. Ponme la ficha técnica de tests comerciales usados actualmente en la medicina española y hablamos. Los números no engañan, te pongas como te pongas.Ya mientes en los datos, la especificidad es del 100% en gran parte de los test comerciales (en los buenos, claro), como este
https://www.fda.gov/media/136151/download
Si quieres manipular, lo primero es aprender a esconder las mentiras.
Y la sensibilidad se mide en la cantidad de viriones que necesita la muestra para dar positivo, para ello se emplean disoluciones que ya se saben positivas, también documentado en el enlace anterior.
A partir de ahí, todo lo que escribes solo es perder el tiempo intentando mantener una mentira que se desmonta en la primera línea.
Falso, está comercializado y tiene el aprobado para el uso como herramienta de detección del bichito, lo tiene escrito en el propio título del documento, y en los avisos finales, en los que indica que el laboratorio que quiera emplearlo tiene que cumplir con los estándares recogidos en la norma Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 (CLIA), 42 U.S.C. §263a, cumple con los requisitos para realizar pruebas de alta complejidad (o dificultad) y está aprobado por el fabricante de la prueba. Y el documento está en un repositorio oficial de la administración federal. Lo que pasa es que el documento ha ido pasando por diversas revisiones a lo largo de los meses, cambiando el formato y el número de pruebas hechas para ver si seguía considerándose adecuado, esto lo puedes ver en el propio encabezado de cada página del documento.Me he leído ese paper y es de un test RT-PCR que no está aún comercializado y no ha sido aprobado por la FDA. Vamos, que puede ser un timo perfectamente, como los tests rápidos chinos que prometen una cosa y luego en la práctica clínica tienen la fiabilidad que tienen. Ponme la ficha técnica de tests comerciales usados actualmente en la medicina española y hablamos. Una especifidad del 100% solo se alcanza con tests tipo ELISA, que actualmente aún no existen para el coronabitxo.
Pero si abajo del todo pone que no ha sido autorizado por la FDA. Habrá sido autorizado por el gobierno chino. Nos traes la propaganda de un laboratorio cuyo test no ha sido aprobado por la FDA y dice que tiene una sensibilidad del 100% y especifidad del 100%. Eso es cuanto menos extraño, porque a más sensibilidad, menos especifidad y al revés, no hay tests con el 100% de ambas cosas. En España no se hacen tests ELISA del el bichito, sino los tests serológicos rápidos chinos, así que lo mismo da para la discusión.Falso, está comercializado y tiene el aprobado para el uso como herramienta de detección del bichito, lo tiene escrito en el propio título del documento, y en los avisos finales, en los que indica que el laboratorio que quiera emplearlo tiene que cumplir con los estándares recogidos en la norma Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 (CLIA), 42 U.S.C. §263a, cumple con los requisitos para realizar pruebas de alta complejidad (o dificultad) y está aprobado por el fabricante de la prueba. Y el documento está en un repositorio oficial de la administración federal. Lo que pasa es que el documento ha ido pasando por diversas revisiones a lo largo de los meses, cambiando el formato y el número de pruebas hechas para ver si seguía considerándose adecuado, esto lo puedes ver en el propio encabezado de cada página del documento.
En cuanto a una prueba elisa, que dices que no existe, tienes esta, por ejemplo, ya comercializada, y otros fabricantes también las tienen el bichito-19 ELISA - Vircell
Bueno, dos mentiras más que sueltas... ¿dices alguna verdad en tu vida además de reconocer que existe la enfermedad y la causa un cobi19?
Mira, te lo voy a copiar, que parece que no quieres dejar de mentir:Pero si abajo del todo pone que no ha sido autorizado por la FDA. Habrá sido autorizado por el gobierno chino. Nos traes la propaganda de un laboratorio cuyo test no ha sido aprobado por la FDA y dice que tiene una sensibilidad del 100% y especifidad del 100%. Eso es cuanto menos extraño, porque a más sensibilidad, menos especifidad y al revés, no hay tests con el 100% de ambas cosas. En España no se hacen tests ELISA del el bichito, sino los tests serológicos rápidos chinos, así que lo mismo da para la discusión.
Tampoco se dice en ese paper que los tests PCR per se tengan una especifidad del 100%, de hecho precisamente el laboratorio lo que está vendiendo en el documento que has puesto es que su tests sea el único PCR tan fiable, obviamente.