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Madmaxista
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Pharmamar dice que sabrá si Aplidin funciona en humanos con el bichito-19 “más rápido de lo habitual”
- Pharmamar responde a las incógnitas que arrojan sus últimos anuncios sobre el cobi19, especialmente al anuncio de las pruebas del Aplidin en humanos
02/04/2020 18:21h
Pharmamar pasa a la acción. En breve, comenzará a probar su fármaco Aplidin, que confía puede ser una cura contra el cobi19, en humanos. La compañía ha anunciado que va a probarlo con 160 pacientes que tengan neumonía derivada de la el bichito-19 para ver si el fármaco reduce el número de pacientes que terminan con complicaciones respiratorias.
Pero surgen muchas dudas: ¿cuándo tendrán los resultados? ¿por qué nunca se probó con el cobi19 actual en el laboratorio y se hace directamente con humanos? Pharmamar ha respondido.
Las respuestas a todas las incógnitas, en el siguiente podcast de Expediente Abierto.
(Audio en el enlace)
En Expediente Abierto hemos consultado con Pharmamar hasta seis dudas sobre sus últimos anuncios respecto al cobi19.
Seis preguntas
1. ¿Es la muestra de 160 pacientes demasiado pequeña?
Pharmamar asegura que va a testar su fármaco Aplidin en 160 pacientes. Sin embargo, los ensayos con humanos de otros fármacos que también están estudiándose como posibles curas al cobi19, como el Remdesivir, van a testar a 1.000 pacientes en todo el mundo. Es seis veces más que en el caso de Aplidin.
2. ¿Cuánto tardarán en saber si Aplidin funciona contra el cobi19 en humanos?
Fuentes de Pharmamar se muestran optimistas en este sentido. Aseguran que lo habitual es hacerlo en unos meses pero creen que en este caso será “más rápido”. Sin embargo, no se atreven a dar una fecha exacta.
3. ¿En qué consisten las pruebas con humanos?
La compañía dice que en primer lugar tiene que administrar durante cinco días el fármaco a los pacientes. Después tiene que reunir toda la información, un proceso que aseguran “dura semanas”. Lo más extenso será la última fase: el análisis de los datos. Esto puede durar varios meses según Pharmamar.
4. ¿Por qué nunca se probó Aplidin con la el bichito 19 en el laboratorio?
Hace unas semanas Pharmamar anunciaba que su fármaco funcionaba contra otro cobi19 similar al actual. Fuentes de la empresa aseguran que no se testó con la el bichito 19 por motivos de seguridad, puesto que el otro cobi19 tenía “menos virulencia y menos toxicidad”.
Sin embargo, hay informaciones que apuntan a que el Remdesivir, rival del Aplidin, sí ha sido testado in vitro con el bichito 19.
5. ¿Cuál es el siguiente paso?
En el caso de que se compruebe que el fármaco funciona con pacientes que sufren la el bichito-19, todavía queda el paso más difícil para que Aplidin vea la luz: la aprobación en Europa.
La Agencia Europea del Medicamento tiene que aprobar el Aplidin. Sin embargo, la EMA y Pharmamar no tienen un pasado demasiado amigable. La farmacéutica ha acudido a los tribunales para recurrir la decisión de la Agencia de rechazar hasta en dos ocasiones la aprobación del Aplidin.
6. ¿Cuántos kits de detección han vendido ya desde que anunciaran que empezaban a comercializarlos el 6 de marzo?
Desde la compañía no quieren desvelar el número pero aseguran que firmaron un acuerdo “muy importante” con el Ministerio de Sanidad sobre la venta de kits de detección.
Aseguran que estos kits "no son tests rápidos" y que sirven para analizar muestras y detectar algún rastro del bichito.
https://www.capitalradio.es/noticias/bolsa/pharmamar-dice-sabra-aplidin-funciona-humanos-el bichito-19-mas-rapido-habitual_75232256.html
- Pharmamar responde a las incógnitas que arrojan sus últimos anuncios sobre el cobi19, especialmente al anuncio de las pruebas del Aplidin en humanos
02/04/2020 18:21h
Pharmamar pasa a la acción. En breve, comenzará a probar su fármaco Aplidin, que confía puede ser una cura contra el cobi19, en humanos. La compañía ha anunciado que va a probarlo con 160 pacientes que tengan neumonía derivada de la el bichito-19 para ver si el fármaco reduce el número de pacientes que terminan con complicaciones respiratorias.
Pero surgen muchas dudas: ¿cuándo tendrán los resultados? ¿por qué nunca se probó con el cobi19 actual en el laboratorio y se hace directamente con humanos? Pharmamar ha respondido.
Las respuestas a todas las incógnitas, en el siguiente podcast de Expediente Abierto.
(Audio en el enlace)
En Expediente Abierto hemos consultado con Pharmamar hasta seis dudas sobre sus últimos anuncios respecto al cobi19.
Seis preguntas
1. ¿Es la muestra de 160 pacientes demasiado pequeña?
Pharmamar asegura que va a testar su fármaco Aplidin en 160 pacientes. Sin embargo, los ensayos con humanos de otros fármacos que también están estudiándose como posibles curas al cobi19, como el Remdesivir, van a testar a 1.000 pacientes en todo el mundo. Es seis veces más que en el caso de Aplidin.
2. ¿Cuánto tardarán en saber si Aplidin funciona contra el cobi19 en humanos?
Fuentes de Pharmamar se muestran optimistas en este sentido. Aseguran que lo habitual es hacerlo en unos meses pero creen que en este caso será “más rápido”. Sin embargo, no se atreven a dar una fecha exacta.
3. ¿En qué consisten las pruebas con humanos?
La compañía dice que en primer lugar tiene que administrar durante cinco días el fármaco a los pacientes. Después tiene que reunir toda la información, un proceso que aseguran “dura semanas”. Lo más extenso será la última fase: el análisis de los datos. Esto puede durar varios meses según Pharmamar.
4. ¿Por qué nunca se probó Aplidin con la el bichito 19 en el laboratorio?
Hace unas semanas Pharmamar anunciaba que su fármaco funcionaba contra otro cobi19 similar al actual. Fuentes de la empresa aseguran que no se testó con la el bichito 19 por motivos de seguridad, puesto que el otro cobi19 tenía “menos virulencia y menos toxicidad”.
Sin embargo, hay informaciones que apuntan a que el Remdesivir, rival del Aplidin, sí ha sido testado in vitro con el bichito 19.
5. ¿Cuál es el siguiente paso?
En el caso de que se compruebe que el fármaco funciona con pacientes que sufren la el bichito-19, todavía queda el paso más difícil para que Aplidin vea la luz: la aprobación en Europa.
La Agencia Europea del Medicamento tiene que aprobar el Aplidin. Sin embargo, la EMA y Pharmamar no tienen un pasado demasiado amigable. La farmacéutica ha acudido a los tribunales para recurrir la decisión de la Agencia de rechazar hasta en dos ocasiones la aprobación del Aplidin.
6. ¿Cuántos kits de detección han vendido ya desde que anunciaran que empezaban a comercializarlos el 6 de marzo?
Desde la compañía no quieren desvelar el número pero aseguran que firmaron un acuerdo “muy importante” con el Ministerio de Sanidad sobre la venta de kits de detección.
Aseguran que estos kits "no son tests rápidos" y que sirven para analizar muestras y detectar algún rastro del bichito.
https://www.capitalradio.es/noticias/bolsa/pharmamar-dice-sabra-aplidin-funciona-humanos-el bichito-19-mas-rapido-habitual_75232256.html
