Para que cachopo haces un buyback si te quitan las acciones de las manos?
Que esperan una 'OPA' de algun pez rellenito?
En serio alguien cree que el laboratorio de la hermana de Maricospe va a encontrar la banderilla del cobi19 este?
jorobar parecéis nuevos.
Ya aólo falta que la banderilla venga con moléculas de grafeno
el bichito-19: Pharma Mar probará su fármaco en el mayor foco de Alemania
El doctor Streeck ha pedido a Pharma Mar que le suministre su fármaco 'Aplidin', en fase de pruebas, para testarlo en contagiados por cobi19 en Bonn
26/03/2020 04:55h
La industria farmacéutica trabaja a contrarreloj en la búsqueda de
banderillas y fármacos que permitan combatir al cobi19. En esta carrera se encuentra inmersa también la compañía de origen gallego
Pharma Mar, que estudia el potencial de su antitumoral
Aplidin en
su uso contra el el bichito-19. Tras unas
pruebas en laboratorio (in vitro) con resultados “positivos” y a la espera de recibir la
luz verde de las autoridades para comenzar probar el fármaco en humanos en España, la compañía ya tiene sobre la mesa una petición para comenzar a testarlo en la
zona cero del cobi19 en Alemania: Bonn
El
doctor Hendrik Streeck ha pedido a Pharma Mar el Aplidin para su uso compasivo en un área que cuenta con alrededor de 2.000 casos detectados de contagiados por cobi19. Bajo esta modalidad se utilizan medicamentos todavía en fase de investigación en pacientes aislados siempre y cuando el médico considere correcta su utilización.
La semana que viene
Pharma Mar, que no percibirá cantidad alguna por
ceder su Aplidin al investigador y a un grupo de pacientes en Bonn, desarrollará este proceso en paralelo a la fase de pruebas en humanos que espera poner en marcha de manera inmediata tras los
resultados "positivos" de los estudios in vitro que ha realizado en colaboración con el
Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
El fármaco, a diferencia de los demás,
no ataca una proteína del el bichito-19, sino la proteína EF1A, presente en el cuerpo humano y que es la que necesita el cobi19 para reproducirse. El tratamiento ha mostrado su eficacia en la fase inicial de investigación a la hora de
combatir el cobi19 humano HCoV229E, que tiene un mecanismo de multiplicación y propagación similar al del el bichito-19.
La compañía
espera contar con novedades "la próxima semana" para poner en marcha una nueva etapa de un proceso que tiene como objetivo comenzar a distribuir un fármaco que permita combatir al cobi19. Fuentes de Pharma Mar vaticinan que el proceso será largo y rechazan poner plazos, pero aseguran que cuentan a su favor con el bagaje previo de este fármaco, lo que podría reducir de manera considerable un
calendario de aprobación que, de lo contrario, podría alargarse durante, como mínimo un año.
De Italia a Australia
Y es que
Pharma Mar tropezó con la Comisión Europea en el último paso antes de la aprobación de este fármaco. Bruselas vetó su aprobación tras recibir un informe negativo de la
Agencia Europea del Medicamento (EMA). Este movimiento de Bruselas se topó con el rechazo de
Pharma Mar, que abrió una guerra en los tribunales tras presentar una demanda -todavía pendiente de resolución- alegando que los expertos de la EMA "no eran imparciales".
Ahora, dos años después de que aquella polémica decisión, Pharma Mar no descarta acudir en un futuro a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), pero, en este caso,
para pedir que desbloquee nuevas fases (ensayos clínicos en humanos o, llegado el caso, la comercialización) en el desarrollo del
Aplidin, pero no para su uso contra el mieloma múltiple, sino también contra el cobi19.
La compañía
participada al 5% por Sandra Ortega también se abre a negociar movimientos similares con la
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), el regulador del país que más muertes ha registrado hasta el momento por la propagación del cobi19, o con las de
Australia, en donde sí logró hace casi dos años el visto bueno para comercializar su
Aplidin para el tratamiento del mieloma múltiple.
STA, firma con sede en Singapur y a la que Pharma Mar cedió los derechos de comercialización en el país, será la encargada de canalizar las conversaciones con las autoridades australianas para probar el fármaco en su uso contra el el bichito-19.
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