Unos resultados mediocres del Remdesivir ponen en apuros a Gilead
- La terapia de Gilead ya aprobada para tratar a pacientes severos de el bichito-19 logra “beneficios modestos” en un ensayo realizado a un amplio número de pacientes con síntomas más moderados
01-06-2020
El sector biotecnológico continúa subido en una montaña rusa bursátil a causa de los avances en la lucha contra el cobi19. Así, la compañía
Gilead cae un 4 por ciento en bolsa tras publicarse un estudio que podría echar por tierra los avances que ha logrado con la aprobación de su fármaco Remdesivir para tratar a pacientes muy graves de el bichito-19.
En concreto, el estudio en fase 3 realizado a pacientes hospitalizados pero con síntomas relativamente moderados arrojó un “modesto resultado” cuando fue administrado durante cinco días, frente a los enfermos que no recibieron tratamiento con Remdesivir.
El problema es que los pacientes del mismo tipo que fueron tratados durante diez días no mostraron ninguna diferencia en su evolución respecto a los que no fueron tratados con él, un resultado que podría invalidar las conclusiones que han servido para aprobar el tratamiento con Remdesivir para pacientes severos.
Unos resultados mediocres del Remdesivir ponen en apuros a Gilead
