Por si no lo sabéis hice una consulta sobre la banderilla Pfzier y sus efectos adversos.
Mi consulta fue:
1) La causa del magnetismo (no viene descrita como efectos adversos)
2) Si la banderilla contiene nano-grafeno.
He recibido su respuesta por e-mail, como no estoy conforme he vuelto a llamar y me han dicho que esta tarde o mañana me llamarán por teléfono, por supuesto pienso grabar la llamada...Ya os contaré.
A la pregunta del MAGNETISMO no me responden, como si no existiera. Como si no la hubiera hecho, por eso he vuelto a llamar.
En cuanto al contenido de nano-grafeno de la banderilla dicen que no lleva nano-grafeno pero que no pueden asegurar que no lleve.
Os copio la respuesta textual:
Nos ha solicitado información sobre los posibles efectos adversos de la banderilla Comirnaty y sobre el contenido de nanografeno de la banderilla.
▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. Consulte la parte final de la sección 4 del Prospecto para el paciente sobre cómo comunicar estos efectos adversos.[1]
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación e incluir el número de lote si se dispone de él.[1]
Este medicamento se ha autorizado con una “aprobación condicional”. Esta modalidad de aprobación significa que se espera obtener más información sobre este medicamento. La Agencia Europea de Medicamentos revisará la información nueva de este medicamento al menos una vez al año y este prospecto se actualizará cuando sea necesario.[1]
El prospecto de Comirnaty incluye la siguiente información con respecto a sus posibles efectos adversos: [1]
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todas las banderillas, Comirnaty puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas.
lugar de inyección: dolor, hinchazón
cansancio
dolor de cabeza
dolor muscular
escalofríos
dolor en las articulaciones
diarrea
fiebre
Algunos de estos efectos adversos fueron ligeramente más frecuentes en adolescentes de entre 12 y 15 años de edad que en adultos.
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas.
enrojecimiento en el lugar de inyección
náuseas
vómitos
Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas
aumento de tamaño de los ganglios linfáticos
malestar
dolor en el brazo
insomnio
picor en el lugar de inyección
reacciones alérgicas tales como erupción cutánea o picor
Efectos adversos raros: pueden afectar a hasta 1 de cada 1000 personas
caída (parálisis) temporal de un lado de la cara
reacciones alérgicas tales como urticaria o hinchazón de la cara
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
reacción alérgica grave
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V e incluir el número de lote si se dispone de él. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Una revisión de la lista de ingredientes en el prospecto del producto muestra que
el nanografeno no forma parte de la formulación.
Sin embargo,
Pfizer no fabrica específicamente el producto para que esté libre de grafeno, por lo tanto,
no podemos asegurar que sea "libre de nanografeno". No podemos garantizar que cantidades minúsculas de sustancias no estén contenidas en materias primas obtenidas de nuestros proveedores.
Para garantizar que tenemos un suministro consistente y confiable de medicamentos, debemos utilizar una red de proveedores y sitios de fabricación a nivel mundial para ingredientes activos e inactivos.
Lo sentimos, pero
debido a las regulaciones farmacéuticas, no podemos proporcionarle información sobre este medicamento más allá de la incluida en el prospecto para el paciente.
Para obtener cualquier otra información relativa a Comirnaty, consulte a su médico, que es la persona más indicada para aconsejarle sobre la conveniencia de un tratamiento determinado, ya que tiene acceso a todos los datos de su historial médico y a la información de todos los productos médicos.
No obstante, si su médico desea que le proporcionemos a él más información sobre Comirnaty estaremos encantados de ayudarle en todo momento.
Obtener más información:
¿Qué puedo hacer con esta información?
Este documento proporciona una respuesta a su pregunta sobre un producto de Pfizer, pero no contiene toda la información disponible. No sustituye al hecho de hablar con su médico o farmacéutico. Esta información se proporciona únicamente con fines informativos y no pretende sustituir el consejo de un médico ni de ningún otro profesional sanitario cualificado. Los pacientes no deben usar esta información para diagnosticar un problema de salud o del estado físico, ni una enfermedad. Siempre debe hablar con un médico u otro profesional sanitario sobre si un tratamiento o medicamento específico es adecuado para usted y antes de comenzar un tratamiento nuevo o una actividad nueva. Son los más indicados para aconsejarle sobre la idoneidad de un tratamiento en particular, ya que tienen acceso a los detalles de su historial médico, así como a la información de todos los productos medicos.
¿Dónde puedo obtener más información?
Consulte el Prospecto para el paciente completo de COMIRNATY.
¿Qué debo hacer si sufro algún efecto adverso?
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en el Prospecto completo para el paciente de COMIRNATY. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación e incluir el número de lote si se dispone de él.
Bibliografía
[1]. Comirnaty (banderilla de ARNm frente a el bichito-19). Prospecto para el paciente (licencia centralizada), aplicable a todos los países de la UE y Noruega [V: fecha de revisión del texto 05/2021; LC].
Atentamente,
Alana Giltrap Cazorla
Medical Information Associate
Ref: 00278818
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▼ Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Si usted no es profesional sanitario, también puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. Por favor, consulte el Prospecto que acompaña al medicamento para saber más información sobre como notificar efectos adversos.