Para varios foreros que están igual que yo con un el bichito persistente, se ha creado un grupo que va por 500 personas y a las que se añaden más día a día, con síntomas crónicos de la enfermedad.
Os recomiendo que sigais el grupo y llegados el caso nos juntemos para reclamar nuestros derechos y una atención médica adecuada, cosa que no está sucediendo. Para el resto del foro que dice el bichito no existe, el bichito existe y parece que en muchos casos va aser crónico. Hay gente que lleva 3 meses con PCR positivas una tras otra. Esto no se está diciendo en los medios, un tema tabú pero que empieza a emerger. Os dejo la primera asociación de estos enfermos nacida en cataluña, y que en breve se hara a nivel nacional.
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