Test de PCR:
Como primera
incertidumbre, se sabe que con esta técnica un
positivo no quiere decir que este sea viable o no, es decir, que tenga capacidad de
infectar o no, ya que para ello tendríamos que ir a
confirmación mediante
cultivos celulares.
Como segunda
incertidumbre, no se tiene claro a ciencia cierta si el
SARS-CoV-2 se ha
aislado correctamente, se puede
confundir el
bichito de ARN con
vesículas extracelulares o
exosomas que contienen
proteínas y
ARN, que se pueden
confundir con un
bichito habiendo sido necesario que ese
aislamiento se hubiese ajustado a los
postulados de Koch, lo cual, según dijo la misma OMS, no llegó a cumplirse. La única prueba que se ha presentado es la
secuenciación de nucleótidos en base a
bibliotecas genómicas.
Como tercera
incertidumbre los
test de PCR hacen una
secuenciación de un material genético que tiene que transformar previamente
ARN a
ADN y luego hacer la lectura de la
secuencia de nucleótidos y que
coincida con lo que se supone pertenece al
bichito, pero el problema es que la
PCR sólo analiza unos
200 nucleótidos mientras que la
secuencia genómica del bichito tiene cerca de
30.000, luego el fragmento para comparar es muy pequeño.
Como cuarta
incertidumbre el
SARS-CoV-2 comparte el 80% de su
genoma con el
SARS-CoV-1 y, por tanto, ser este el que se detecta y no el 2, además de poder coincidir con otros cobi19.
Como quinta incertidumbre la
prueba de PCR es complicada desde el punto de vista que un
pequeño fragmento se
amplifica millones de veces, por lo que cualquier
fragmento de ARN que pudiera haber en la sangre o en una
muestra celular se
amplificaría de ahí que
pudiera haber muchos falsos positivos, por lo que se puede deducir que de
todos los casos positivos que se detectan al menos el 50% son falsos positivos.
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) - Wikipedia
PCR en tiempo real - WikipediaPCR en tiempo real - Wikipedia, la enciclopedia libre
), solo queda elegir el lado para conseguir el equilibrio.......y va siendo hora.....
