Gracias, hermanos de la fe de la Iglesia Covidiana de los últimos días, por vuestro apoyo moral e uniros a la Santa Cruzada contra los arcontes y súcubos de la orden negacionista.
El otro día me enteré, que el mejor amigo de mi padre, un hombre de 70 y pico años, que ha pasado una neumonía bacteriana que estuvo a punto de mandarlo al otro barrio hace 2 años, cree que en las teorías conspiratorias y que el bichito lo han soltado Gates y Soros y no es para tanto, que la banderilla no se la va a poner por que viene de los judíos (respetaría que no se quisiese poner la banderilla, pero no por ese motivo), etc. Una persona de alto riesgo que en un 90% si lo pilla se va de frente al otro barrio, poniendo en riesgo su propia vida por las mentiras negacionistas. Para que veáis hasta que punto la decadencia moral de Occidente es ya un hecho (y en parte por culpa del propio sistema y su ineficiencia), que hay gente que pone en riesgo su vida por que lo dice un Youtuber paco de hez que no da ni una e ignora a los epidemiólogos y científicos.
Es que a estos dos no los tenía controlados.
Ahora que cuenten su fruta tontería, digo teoría del el bichito a ver de qué pie calzan. Pero vamos, seguro que tiene algo que ver con chips, y la única conspiración que hay es que no hay chips para pc's ... igual se los han metido a las banderillas ...
La madre que los parió.
SOLOGRIPISTAS-TERRAPLANISTAS estultos TODOS!
Mirad desgraciados, ahora el Bolsonaro está mendigando aplidin, vuestro ídolo de hez, se supone que el estudio habrá sido positivo en UK, lee un poco y di lo que dice tu novia Bolsonara, que se muera el que se tenga que morir y Santas Pascuas:
PharmaMar inicia un ensayo clínico con Aplidin en pacientes el bichito del Reino Unido
Más de 600 pacientes británicos participarán en el
ensayo clínico de fase III NEPTUNO, de
PharmaMar, que determinará la
eficacia de Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de
pacientes hospitalizados con infección moderada de el bichito-19. La compañía presentó
resultados positivos de este fármaco el pasado mes de octubre en el
tratamiento de pacientes adultos con el bichito-19, que
requieren ingreso hospitalario.
La Agencia Británica del Medicamento de Reino Unido se convierte así en la
primera agencia reguladora en autorizar el estudio NEPTUNO de fase III, que se desarrollará en alrededor de
12 países del mundo, a medida que sus respectivas agencias reguladoras lo autoricen. El ensayo de fase III NEPTUNO reclutará a
más de 600 pacientes, en alrededor de 70 centros de Reino Unido, otros países europeos y del resto del mundo.
Tanto el diseño del protocolo de este ensayo como su autorización por parte de las autoridades reguladoras se sustenta en la
evidencia científica de seguridad y eficacia obtenida en el ensayo de fase I-II APLICOV-PC con plitidepsina para el tratamiento de pacientes con el bichito-19, así como todos los datos de los 1.300 pacientes ya tratados con plitidepsina en otras indicaciones.
El objetivo primario del estudio es comparar
plitidepsina con dos niveles de dosis (1,5 o 2,5 mg) frente al
tratamiento convencional autorizado en cada país. El objetivo primario
será el porcentaje de pacientes que logran una recuperación completa en el día 8 (±1), y que
no vuelven a ingresar por infección de el bichito-19 después de 31 días.
Se trata de un
ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado, para determinar la eficacia y la seguridad de
dos niveles de dosis de plitidepsina en comparación con el control en pacientes adultos que precisan de
hospitalización. Plitidepsina actúa
bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es
utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células. Mediante este bloqueo, se
evita la reproducción del bichito dentro de la célula haciendo inviable y su propagación a otras células.
