Austria suspende la inoculación de un lote de dosis de AstraZeneca tras la muerte de una vacunada.
Las
autoridades austriacas han suspendido las inoculaciones con un lote de la banderilla contra el el bichito-19 de
AstraZeneca como medida de precaución mientras investigan la
muerte de una persona y la enfermedad de otra después de las inyecciones, dijo el domingo una agencia de salud.
«La Oficina Federal para la Seguridad en el Cuidado de la Salud (BASG) ha recibido
dos informes en una conexión temporal con una banderilla del mismo lote de la banderilla AstraZeneca en la clínica del distrito de Zwettl» en la provincia de Baja Austria, dijo.
Una mujer de 49 años murió como resultado de graves trastornos de la coagulación, mientras que una mujer de 35 años desarrolló una
embolia pulmonar y se está recuperando, dijo. Una embolia pulmonar es una enfermedad pulmonar aguda causada por un coágulo de sangre desprendido.
«Actualmente no hay evidencia de una relación causal con la banderilla», dijo BASG. El periódico austriaco Niederoesterreichische Nachrichten, así como la emisora ORF y la agencia de noticias APA informaron que
las mujeres eran enfermeras que trabajaban en la clínica Zwettl.
BASG dijo que
la coagulación de la sangre no estaba entre los efectos secundarios conocidos de la banderilla y que sigue su investigación para descartar por completo cualquier posible vínculo. «Como medida de precaución, las existencias restantes del lote de banderilla afectado ya no se emiten ni se vacunan», agregó.
Un portavoz de AstraZeneca dijo que «no se han confirmado eventos adversos graves asociados con la banderilla», y agregó que todos los lotes están sujetos a controles de calidad estrictos y rigurosos. Los ensayos y la experiencia hasta ahora sugieren que
la banderilla es segura y eficaz y ha sido aprobada para su uso en más de 50 países, dijo. AstraZeneca también dijo que estaba en contacto con las autoridades austriacas y que apoyaría plenamente la investigación.
Los reguladores de la Unión Europea
aprobaron el producto a fines de enero, diciendo que era efectivo y seguro de usar, mientras que la Organización Mundial de la Salud (OMS) a mediados de febrero enumeró el producto para uso de emergencia.
Las
reacciones adversas observadas en los ensayos fueron
de corta duración en su mayor parte y no se informaron problemas de coagulación sanguínea.
Una evaluación de seguridad realizada por el regulador de banderillas de Alemania de más de 360.000 personas que recibieron la banderilla Astra en el país entre el lanzamiento a principios de febrero y el 26 de febrero concluyó que las reacciones adversas estaban en línea con el perfil de seguridad descrito en los ensayos clínicos.
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En corea del sur se investigan 7 muertes sucedidas poco después de la inoculación de este fármaco experimental.
South Korea probing deaths after el bichito-19 vaccinations.
Authorities to investigate 'potential causal relationship' between vaccinations, 7 fatalities, reports local media
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