Cómo ir a "vacunarse" como un NPC ejemplar y q sean ELLOS los q te digan q NO PUEDEN "vacunarte": INVOCANDO LEY|"banderillas el bichito" SON ILEGALES emmo

AYN RANDiano2

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Hilo sobre cómo derroer a médico si nos recetase kakuna
 

AYN RANDiano2

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Más aún, la "vacunación" misma es ilegal, a mi juicio, al ser un enrolamiento de la población general en un ENSAYO CLÍNICO pero OCULTANDO a los afectados que van a participar en un ensayo:

Para colmo SIN RECETA y sin CONSENTIMIENTO INFORMADO.

Es IMPOSIBLE que "vacunen" a quien conozca la ley, la invoque y exija su aplicación.

La "vacunación" es sólo posible dentro de la IGNORANCIA y el INCUMPLIMIENTO de las leyes.
 
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Moderna descartada en Francia.

Circular de la Alta Autoridad de la Salud:

"Usen Pfizer para las próximas"

https://www.burbuja.info/inmobiliaria/attachments/img_20211017_160138_981-jpg.810307/


LA "ALTA AUTORIDAD SANITARIA "
( NO SE QUE SERA ESO ) DICE DE UNO USAR MODERNA EN FRANCIA
PARA LA PROXIMA PFIZER



PERO EN ONTARIO CANADA PONE QUE << SOBRE TODO NO MEZCLAR >>
ROLLO BAYLLIES
Como se debe administrar la marca en Ontario.
"No inocule esta banderilla PFZER SIDA NANO TECH simultáneamente con otras banderillas vivas o inactivas"


https://www.burbuja.info/inmobiliaria/attachments/img_20211017_163059_264-jpg.810354/
 
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Más aún, la "vacunación" misma es ilegal, a mi juicio, al ser un enrolamiento de la población general en un ENSAYO CLÍNICO pero OCULTANDO a los afectados que van a participar en un ensayo:

Para colmo SIN RECETA y sin CONSENTIMIENTO INFORMADO.

Es IMPOSIBLE que "vacunen" a quien conozca la ley, la invoque y exija su aplicación.

La "vacunación" es sólo posible dentro de la IGNORANCIA y el INCUMPLIMIENTO de las leyes.
La vacunación experimental sin consentimiento informado se administra en España en base a decretazo del gobierno de experimentación médica en seres humanos:

BOE.es - BOE-A-2020-14960 Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre, por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano.

---"La experiencia adquirida a lo largo de estos años ha puesto en evidencia la complejidad del procedimiento y una carga burocrática que hoy día se estima desproporcionada para este tipo de estudios, entorpeciendo su realización.

A fin de simplificar los procedimientos vigentes hasta la fecha, se elimina la autorización previa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en los casos en los que era preceptiva. Igualmente, se suprime el Comité de Coordinación de Estudios Posautorización.

Artículo 5. Consentimiento informado y protección de los datos personales de los sujetos participantes.

1. Los estudios observacionales con medicamentos que conlleven entrevistar al sujeto participante, requerirán su consentimiento informado.

No obstante, siguiendo las disposiciones aplicables de la normativa vigente y los principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos, se podrá eximir de solicitar el consentimiento informado, siempre que el CEIm considere que la investigación observacional tiene un valor social importante, que su realización no sería factible o viable sin dicha dispensa, y que entraña riesgos mínimos para los participantes
."----