Estas usando un nivel de incertidumbre bajo (morfología de un bichito al microscopio elecrónico) para justificar otro nivel de incertidumbre varios órdenes de magintud mayor ("vida y costumbres" de un supuesto bichito a partir de cristalografía de rayos X). Ya me dirás quién es el magufo aquí que cae en falacias tan elementales.
Se puede cristalografiar perfectamente una retrotrans.criptasa, una integrasa o muchas otras proteínas en plena acción (con las cadenitas de DNA colgando y todo). La prueba, el artículo de Nature del otro día. Te diré más, todas las integrasas tienen un motivo DDE muy conservado, si lo pierden no funcionan. En la proteína cristalografiada del otro día se aprecia perfectamente que esos tres residuos son los que hacen el "nick" en la cadena de DNA, y como pegan un DNA diferente que tienen "colgado" por otro sitio. La película de una inserción.
Si no te quieres creer la inserción estás en la misma posición que los que piden el "eslabón perdido" o no se creen la evolución del hombre.
De la misma forma, ya se cristalografiaron también retrotrans.criptasas en plena faena, agarrando el DNA por un lado y en RNA por otro, y cómo todos los residuos conservados se colocan en lugares estratégicos (que antes de la cristalización sólo se suponían importantes, pero no el cómo). Hay muchos otros bichito que no son el HIV que llevan retrotrans.criptasa.
La cristalografía de rayos X sirve para lo que sirve, que es determinar estructuras moleculares. NO VA MAS ALLÁ. Entre esa estructura molecular y la reconstrucción de la "vida y costumbres" de un bichito hay un salto cualitativo astronómico que se cubre a base de interpretaciones y de ideas preconcebidas de lo que dicho bichito tiene que ser.
Por ejemplo, Gallo buscó Trans.criptasa Inversa como "prueba" de que en la sangre de los pacientes había un retrovirus. La Física no le falló, pues la cristalografía de rayos X hubiese reconocido perfectametne la estructura de la Transc.riptasa. Lo que le falló fue au interpretación de la presencia de dicha molécula, ya que a pesar de que la reversibilidad fue demostrada en 1970 - que el DNA puede resurgir del RNA - este hecho se consideró como la excepción que justifica la regla y
se postuló la existencia de los retrovirus, caracterizados por esta reversibilidad, para justificarla!!!
: Cuando se descubrió
la misma actividad enzimática en todas las células vivas quedó claro que la existencia de la "transcripción inversa" NO DEMOSTRABA la presencia de los retrovirus, porque el genoma de todas las células eucarióticas está claramente marcado por actividad de trans.cripción inversa.. sin embargo el "descubridor" del VIH, que solo halló esa enzima en su mal llamado "aislamiento", NUNCA SE RETRACTÓ y seguimos consumiendo aquel error de interpretación llamado VIH hasta el dia de hoy.
Es una pena que no pueda convencerte, porque tu postura es muy inmóvil a este respecto. Está demostrado en muchos organismos que hay trozos de DNA que, sin llegar a formar partículas virales, pueden hacer copias de sí mismos e insertarse en otros puntos genómicos. Hay varios mecanismos, uno de los cuales es la retrotransposición mediada por retrotrans.criptasa. Por eso mismo, encontrar retrotrans.criptasa en células vivas no demuestra nada de infecciones víricas, porque todas las células tienen esos elementos móviles.
La pena es que algo que apoya tu postura HIV != SIDA (es decir, está demostrado que la presencia de retrotrans.criptasa en una muestra es casi anecdótica), lo niegas porque crees que todo el edificio de la "viromancia" es falso. Creo entenderte que lo que tú crees es que las células humanas tienen un mecanismo propio para insertar trozos de DNA por retrotransposición en sus propios genomas. No es así, esa actividad de debe a retrotransposones, que se consideran entes propios. Aunque es simplemente una cuestión semántica que tú consideres a los retrotransposones como parte propia de un genoma. En la práctica se estudian como si fuesen entes separados, y por supuesto no son target terapéutico porque no causan ninguna enfermedad.