*Tema mítico* : ⚡⚡(HILO OFICIAL) : CRISIS DEL cobi19 ☣SARS-CoV2☣

Korcho dijo:
Tu crees que van a jorobar la toda la economia por salvar a los 80 años para arriba?.... Piensa un poco anda...
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La de hijos de la gran fruta que han entrado recientemente con la misma cantinela ... pero no son comunity manager ni nada parecido que me lo han dicho ellos¡¡¡
 
Lo que se sospecha; según el Ministerio de la Santé de Francia, es que los anti inflamatorios esteroideos o no, pueden tener un efecto importante sobre el desarollo sintomático de la infección, como ocurre con otros patógenos.

Pero, como se desconoce aún tanto sobre este bichito, la evidencia científica sobre esta advertencia no es lo suficientemente fuerte para proscrir su uso.

Al final, lo más sensato es no automedicarse.
 
estiercol inmobiliario dijo:
La UE anuncia suspensión inédita de reglas de disciplina presupuestaria por cobi19. La Comisión Europea ha propuesto este viernes suspender las reglas presupuestarias para permitir a los países de la Unión Europea (UE) aumentar el gasto público para contener el impacto humano y económico del nuevo cobi19 sin verse penalizados. "Hoy, de manera inédita, activamos la cláusula de escape general" del Pacto de Estabilidad y Crecimiento (PEC), anunció su titular, Ursula von der Leyen, en un mensaje. La presidenta de la Comisión Europea ha dicho que los países podrán "inyectar en sus economías todo lo que necesiten". (AFP)




Parece que se abre la puerta de la deuda.
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Sálvese quien pueda.
 
elena francis dijo:
roto2

Ver archivo adjunto 261194
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ayer vi en mi barrio una bandera de españa en el balcon con el "si se puede" grafiteado to chungamente
roto2rie.gif
 
tomcat ii dijo:
Ensayo clínico global nuevo, 330 pacientes total. Mi padre entre ellos, lleva algo más de una semana ingresado por el bichito, más info en mensajes anteriores. UCI descartada por edad, así nos lo han dicho los médicos. Muy amables, muy bien atendido por lo demás. Hospital público grande Barcelona.

Ayer le dieron la primera dosis, esta noche la segunda de dos. Parece que responde bien al chute, lleva 3 días con respirador (no intubado).

Esta mañana (como cada día) he hablado con él por teléfono. Suena cansado pero está más animado, se encuentra algo mejor y hoy no tiene fiebre. Cuando tose (hoy poco) suena bastante mal la verdad. Luego le envio unas fotos de la peque que le anima. Evidentemente no visitas. A los dos días sí le llevé cargador de móbil, me pusieron gafas, mascarilla, guantes y bata todo desechable y me dejaron entrar 5 min. Al verme me hizo salir ipso facto. Aspecto normal.

El día que fuí a llevarle el cargador era cuando empezaba todo, no especial saturación y grupos de enfermeras aprendiendo a colocarse EPI.

A ver como va todo.

Roche inicia un ensayo con tocilizumab en hospitalizados por cobi19


Roche inicia un ensayo con tocilizumab en hospitalizados por cobi19
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Levi Garraway.
Está previsto que España sea uno de los países que participe en el ensayo clínico con el fármaco

jue 19 marzo 2020. 13.40H
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Redacción Médica

Roche ha anunciado este jueves que está trabajando en un ensayo clínico contra el cobi19 el bichito-19 con la Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) para iniciar un ensayo clínico fase III aleatorizado, doble ciego y controlado por placebo en colaboración con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (Barda), que forma parte de la Oficina de Secretario Adjunto de Preparación y Respuesta (ASPR, por sus siglas en inglés) del departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.

El objetivo de esta iniciativa es evaluar la seguridad y eficacia de Actemra/RoActemra® (tocilizumab) más la terapia estándar en pacientes adultos hospitalizados con neumonía el bichito-19 grave en comparación con el placebo más la terapia estándar.

Este es el primer estudio global con Actemra/RoActemra en este contexto y se espera que la fase de reclutamiento de pacientes comience lo antes posible, a principios de abril, con el objetivo de lograr la participación de aproximadamente 330 pacientes en todo el mundo, incluyendo Estados Unidos. Los objetivos primario y secundario del estudio incluyen el estado clínico, la mortalidad, la ventilación mecánica y variables relacionadas con la unidad de cuidados intensivos (UCI). Está previsto que España sea uno de los países que participe en el ensayo clínico con el fármaco.
Roche investiga el alcance del actemra contra el el bichito-19

"Estamos iniciando un ensayo clínico para estudiar Actemra/Actemra/RoActemra para el tratamiento de personas hospitalizadas con neumonía por el bichito-19 para poder conocer mejor el posible papel del fármaco en la lucha contra esta enfermedad", ha explicado el doctor Levi Garraway, Director Médico y Jefe de Desarrollo de Productos Globales de Roche.

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Garraway: "El ensayo es un ejemplo importante de cómo la industria y y los reguladores pueden colaborar contra el cobi19"

"Ante la actual situación sin precedentes, el anuncio que hoy hacemos es un ejemplo importante de cómo la industria y los reguladores pueden colaborar rápidamente para hacer frente a la esa época en el 2020 de la que yo le hablo de el bichito-19. Compartiremos los resultados lo antes posible", ha indicado Garraway.

Hasta la fecha, hay varios ensayos clínicos independientes que estudian la eficacia y la seguridad de Actemra/Actemra/RoActemra para el tratamiento de pacientes con neumonía el bichito-19. El fármaco ha sido incluido en la séptima actualización sobre el diagnóstico y el plan de tratamiento de el bichito-19 publicado por la Comisión Nacional de Salud de China (NHC) el pasado 3 de marzo de 2020.

Sin embargo, este nuevo ensayo es vital porque no existen hasta la fecha estudios bien controlados y las pruebas publicadas sobre la seguridad o eficacia de Actemra/Actemra/RoActemra en el tratamiento de pacientes que sufren de el bichito-19 son limitadas. Además, esta terapia no está actualmente aprobada para este uso por ninguna autoridad sanitaria, incluyendo la Food and Drug Administration de los Estados Unidos.

A parte de iniciar este ensayo, Roche recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA para la prueba cobas® SARS-CoV-2 el pasado 13 de marzo de 2020, con el fin de detectar el nuevo bichito que causa la enfermedad el bichito-19.
Acerca del estudio clínico de Rocha contra el cobi19

Roche está iniciando un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo Fase III (Covacta) para evaluar la seguridad y la eficacia de Actemra / Actemra/RoActemra por vía intravenosa añadida al estándar de atención en pacientes adultos hospitalizados con neumonía grave por el bichito-19, en comparación con placebo más el estándar de atención.

Los objetivos primarios y secundarios incluyen el estado clínico, la mortalidad, la ventilación mecánica y las variables de la Unidad de Cuidados intensivos (UCI). Los pacientes tendrán un seguimiento durante 60 días tras la asignación al azar, y se realizará un análisis provisional para buscar la evidencia temprana de eficacia.
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Pues que haya suerte. Lo que me mosquea es ver a una compañia usana usando no usanos como conejillos de indias, supongo que porque les es mas dificil pleitear si algo sale mal.
 
Hace tres dias uno con cuanta recién creada me empezó a amenazar que si hablar de 500 muertos al dia era delito, que crear alarma con datos falsos y solo estábamos haciendo una mera extrapolación. Ahora ni pienso hacerla, ni fruta idea cual puede ser el techo. Lo di Italia es un palo.
 
necromancer dijo:
Es verdad, pero en estas circunstancias se arriesgan a que los jueces por sistema echen abajo todos los despidos y pasen a improcedentes y la broma les salga cara.
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tu te crees que una telefonica de la vida que manda a casa a miles de personas y les ha llegado a pagar de media 12 años al 80% del sueldo, le importa pagarles el maximo de un despido improcedente que son dos años de sueldo.
 
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