El SIDA y la visión simplista oficial de la inmunidad.

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Hay infinidad de enfermedades crónicas, muchas de ellas comunes, que son un sacapasta y un timo. Por no hablar de determinados tratamientos agresivos contra el cáncer...
La relación entre los negocios CÁNCER y SIDA es mucho más estrecha de lo que la gente cree.

En concreto, el laboratorio de Robert Gallo ("descubridor" del VIH) participó en la guerra contra el cáncer de los 70 cuyo objetivo era encontrar la "causa viral" del cáncer.

Durante aquella "guerra" mismo Robert Gallo anunció el descubrimiento de un bichito que causaba leucemia, que al final fue un fiasco de mala ciencia que pagó con ridículo público y le costó su reputación.

La búsqueda de la causa viral del cáncer terminó en fracaso absoluto. El AZT es un subproducto de aquella guerra, un "tratamiento" contra el cáncer que al resultar demasiado tóxico se relegó a las alacenas.

A pesar del fracaso, la inversión en laboratorios fue gigantesca. Había que reciclar el negocio y ahí es cuando Robert Gallo "descubre" la causa viral del SIDA (reciclaje de su bichito fracasado), se rescata el AZT de las alacenas para ser consumido, el negocio encuentra nueva vena y gana 30 años mas de vida :eek:
 
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Alcyone Abaira

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Puedes repetirlo 1.000.000 de veces, mientras no pongas sobre la mesa los estudios correspondientes asumo que son trabajos que nunca has visto.

¿Cómo puedes aceptar conclusiones de trabajos que no has visto? ¿Lo tuyo es ciencia o RELIGIÓN?



Ya he posteado los resultados del no-aislamiento de Robert Gallo, y evidentemente la "subpoblación de VIH" que te sacas de la manga no está visible por ningún sitio... ni hay concentración de partículas virales ni hay una indentificación de las escasas microvesículas que se pueden ver.

Llamar HIV a una papilla de células humanas, que es lo que produjo la centrifugación que hizo Gallo, o es de una candidez infantil o de una desfachatez asombrosa. Me inclino por la primera interpretación.

Como todo el mundo puede ver, desde el primer momento yo defiendo mis posturas con ANÁLISIS muy detallados de los trabajos pertinentes diciendo dónde y por qué han fallado.

En contraste, tu vienes con afirmaciones gratuitas, consignas inculcadas sin soporte alguno, demostrando una DESIDIA y un DESINTERÉS absolutos por el tema y una indiferencia total en loq ue respecta a comprobar el ORIGEN y la coherencia de las creencias que mantienes. Y digo bien creencias, porque son "verdades infusas" de un Catecismo cuyos dogmas no tienes ni astuta idea de dónde han salido :D

palabreria facil y simplena.


Sigo esperando que aceptes el RETO que te propongo a discutir la PCR punto a punto, y veremos si se puede o no identificar VIH con ella.
 

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palabreria facil y simplena..
Más simple que esa "subpoblación de VIH" que tú te sacaste de la manga, que brilla por su ausencia en el "aislamiento" de Gallo, no hay nada, pedorra.

Sigo esperando que aceptes el RETO que te propongo a discutir la PCR punto a punto, y veremos si se puede o no identificar VIH con ella.
Yerras otra vez el tiro... la PCR sin los PRIMERS correctos es hez. Los PRIMERS es lo que hay que discutir. Demuestra que proceden del VIH y no del pavo que sobró de la Nochebuena anterior :XX:
 
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Alcyone Abaira

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Fetuccini no te enrolles y pon algo de carne en ese plato que anuncias que está muy vacío... ¿qué tal si me citas el "trabajo bueno" que deshace los entuertos?:D si se hicieron las cosas mal alguien las habrá rectificado y tú sabrás quién es,¿ o no?

Yo es que doy mucho crédito a eso que dices de que se ha avanzado tantisísimo. El caso es que estoy escribiendo un trabajo en el que doy por hecho que el VIH es un bichito que provoca SIDA, pero a la hora de citar referencias NO ENCUENTRO el trabajo pionero de esta tesis tan aceptada.

¿Dónde está el estudo "bueno" que sin partir de prejuicio alguno aisla, identifica y caracteriza el VIH en la sangre de un paciente de SIDA? Es decir, el estudio que sin saber "a priori" qué agente infeccioso puede haber hay allí, nos lleva mediante una serie de razonamientos a la conclusión de que se trata de un bichito NUEVO y nos permite a la caracterización inequívoca de sus componentes.

Es que llevo 4 hilos y 1.500 páginas pidiéndolo pero ninguno de los "que sabéis" sois capaces de referírmelo :D ... siempre decís que lo de Gallo es viejo, pero tapoco sacáis las revisiones. Los pocos documentos que se han dado salieron deprisa y corriendo de una búsqueda improvisada en PUBMED, demostrando que quien me los propuso TAMPOCO sabía a qué trabajo referirme porque ni él mismo lo había visto jamás. Sus documentos que ya analicé, partía ya de unos "primers" dados previamente que se supone son del VIH, o sea, que tampoco eran el trabajo pionero y desprejuiciado.

DONDE ESTÁ EL ETUDIO BUENO? CUAL ES?

Estoy empezando a darme por vencido y asumir que vuestra aceptación de la teoría VIH->SIDA es de origen religioso, porque ninguno habéis visto en vuestra vida la demostración de lo que creéis.


Hay que ser muy muy simple y no saber nada de ciencia para decir cosas como "estudio bueno sin prejuicio alguno". Toda la ciencia se construye en base a los descubrimientos anteriores, como un edificio a base de ladrillos. No existe el salto de las cavernas al atomo, todo es progresivo. Y en el tema del SIDA y el VIH tambien.


No hay un trabajo unico, existen cientos de estudios, cada uno aportando una pieza mas del puzzle (o descartandola, o matizandola, o desmintiendola, que en ciencia tambien ayuda al desarrollo), que nos hace avanzar en el conocimiento y nos proporciona el paisaje general.

Como comprenderas, en los ultimos 25 años en los que no has profundizado tu, la ciencia sobre el VIH ha avanzado, y los articulos que se han publicado son excesivos para citarlos. Buscalos si tienes interes. Basicamente, el desarrollo ha ido paralelo al de las nuevas tecnicas (PCR) y nuevos avances del conocimisnto en virologia, genoma humano, etc. Tendrias que pasarte tres o cuatro años aprendiendo las bases de la ciencia en que se basa para comprenderlo (bioquimica, biologia molecular, bioingenieria, informatica aplicada a biociencias, inmunologia, epidemiologia, etc).



Y de nuevo: tu afirmas (gratuitamente) que la PCR no sirve para detectar el VIH. De nuevo, te reto a discutir sobre PCR punto a punto, y veremos si puede o no.
 

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Hay que ser muy muy simple y no saber nada de ciencia para decir cosas como "estudio bueno sin prejuicio alguno". Toda la ciencia se construye en base a los descubrimientos anteriores, como un edificio a base de ladrillos. No existe el salto de las cavernas al atomo, todo es progresivo. Y en el tema del SIDA y el VIH tambien.


No hay un trabajo unico, existen cientos de estudios, cada uno aportando una pieza mas del puzzle (o descartandola, o matizandola, o desmintiendola, que en ciencia tambien ayuda al desarrollo), que nos hace avanzar en el conocimiento y nos proporciona el paisaje general.

Como comprenderas, en los ultimos 25 años en los que no has profundizado tu, la ciencia sobre el VIH ha avanzado, y los articulos que se han publicado son excesivos para citarlos. Buscalos si tienes interes. Basicamente, el desarrollo ha ido paralelo al de las nuevas tecnicas (PCR) y nuevos avances del conocimisnto en virologia, genoma humano, etc. Tendrias que pasarte tres o cuatro años aprendiendo las bases de la ciencia en que se basa para comprenderlo (bioquimica, biologia molecular, bioingenieria, informatica aplicada a biociencias, inmunologia, epidemiologia, etc). .
Pero no eras tu la que calificaba mis análisis de TRABAJOS CONCRETOS de "palabrería"? ... y respondes con esta hez?

Deja ya de refugiarte en la confusión y el oscurantismo... ¿Dónde están los estiudios "buenos" que encadenados y sin partir de prejuicio alguno aisla, identifican y caracteriza el VIH en la sangre de un paciente de SIDA?

Hale, ya estás revolviendo en esa biblioteca que nunca has leido y mostrándonos los documentos base de tu FE :D ... existen tales documentos o te los IMAGINAS? :XX:

Y de nuevo: tu afirmas (gratuitamente) que la PCR no sirve para detectar el VIH. De nuevo, te reto a discutir sobre PCR punto a punto, y veremos si puede o no.
Yo? pero tu te has leido las instrucciones de cualquier kit de PCR para el VIH?

LO DICEN LOS PROPIOS FABRICANTES, pedorra!

"The Amplicor HIV-1 Monitor test is not intended to be used as a screening test for HIV or as a diagnostic test to confirm the presence of HIV infection"
 
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Alcyone Abaira

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Más simple que esa "subpoblación de VIH" que tú te sacaste de la manga, que brilla por su ausencia en el "aislamiento" de Gallo, no hay nada, pedorrO.



Yerras otra vez el tiro... la PCR sin los PRIMERS correctos es mierda. Los PRIMERS es lo que hay que discutir. Demuestra que proceden del VIH y no del pavo que sobró de la Nochebuena anterior :XX:


Y pensar que hace apenas un par de paginas decias que los primers, al ser diseñados, no tenian valor alguno... parece que incluso tu eres capaz de aprender algo. La esperanza no se pierde nunca.


Ahora solo te queda empezar a enterarte de como y de que manera se desarrollan y testan los primers correctos... una pista: tiene que ver con la PCR.


iNSISTO PORQUE PARECE QUE TE HACES EL SORDO: tU AFIRMABAS QUE LA PCR ERA UNA PRUEBA SIN CAPACIDAD SUFICIENTE PARA DETECTAR EL VIH: TE RETO A DISCUTIRLA PUNTO A PUNTO.


A ver si asi dejas de escaquearte.
 

Alcyone Abaira

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Pero no eras tu la que calificaba mis análisis de TRABAJOS CONCRETOS de "palabrería"? ... y respondes con esta hez?

Deja ya de refugiarte en la confusión y el oscurantismo... ¿Dónde están los estiudios "buenos" que encadenados y sin partir de prejuicio alguno aisla, identifican y caracteriza el VIH en la sangre de un paciente de SIDA?

Hale, ya estás revolviendo en esa biblioteca que nunca has leido y mostrándonos los documentos base de tu FE :D ... existen tales documentos o te los IMAGINAS? :XX:


Podemos seguir asi hasta el infinito, pero no lleva a ninguna parte.

Te repito que hay una cantidad ingente de trabajos que caracterizan el VIH, lo aislan, y lo secuencian.


Por ejemplo, si miras en los links que YA PUSE EN POST anteriores, puedes empezar por ahi y por su bibliografia. Lee y aprende.
 

Alcyone Abaira

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Por cierto, pilinguiN, un nuevo reto.

Ya que segun tu el SIDA y el VIH no estan relacionados, deberias demostrar tu fe absoluta inyectandote sangre de un enfermo de SIDA. Si no hay bichito, no hay contagio ¿correcto?

Mandanos pruebas de campo del experimento, estoy deseando acceder a estos magnificos datos que estoy seguro que nos proporcionaras.
 

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Podemos seguir asi hasta el infinito, pero no lleva a ninguna parte.
Ya he sacado y comentado decenas de trabajos científicos, por eso la gente me cree :D. Tu no te atreviste a sacar NI UN DOCUMENTO a la palestra en apoyo de tu FE.

Sigue con tu verborrea de "yo se mas que tu", tirando la piedra y escondiendo la mano, que así no vas a convencer a nadie.

Si no traes los documentos no voy a seguirte en tu menso concurso de "quién mea mas alto?" y te vas a mi liste de IGNORE. Luego meas lo que quieras...
 
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Por cierto, pilinguiN, un nuevo reto.

Ya que segun tu el SIDA y el VIH no estan relacionados, deberias demostrar tu fe absoluta inyectandote sangre de un enfermo de SIDA. Si no hay bichito, no hay contagio ¿correcto?
Efectivamente, sin problema, estoy dispuesto a hacerlo. De hecho toda mi vida he amado SIN CONDÓN y soy extremadamente promiscuo.

Otros ya lo han hecho antes que yo y no ha servido para nada... a quienes no enferman los "explicáis" como: "se han convertido en "controladores de élite" :XX: ... otra no-explicación... y es que la teoría VIH=> SIDA NO ES FALSABLE, pase lo que pase se da por cierte, como la existencia de Dios.
 

Alcyone Abaira

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Por cierto, un estudio facilito que aisla VIH de pacientes con SIDA, es facil de seguir:

Caracterización biológica de aislamientos de VIH-1 en pacientes con una evolución clínica rápida

Me he tenido que ir a estudios antiguos, porque hace ya mas de una decada que es rutina el aislamiento, por tanto, ni se publica como avance.


Un extracto interesante, por ai alguien no quiere leerse todo el link:



"Se estudiaron 11 personas seropositivas con un período de evolución al sida menor que 2 años, tiempo que se determinó desde la posible fecha de infección hasta que se presentaron los primeros síntomas de la enfermedad.
Aislamiento viral. El bichito se aisló de las células mononucleares de sangre periférica (CMSP) de los pacientes, que se cultivaron en medio RPMI 1640 (Gibco), con 10 % de sueros fetal bovino (Gibco), penicilina-estreptomicina (100 U y 100 mg/mL, respectivamente (Difco) y 10 mg/mL de fitohe-maglutinina (DAVIHFHA, DAVIHLAB, Cuba) mantenidas a 37 °C y atmósfera húmeda con 5 % de CO2.

A las 72 h las células se cocultivaron con CMSP de donantes sanos previamente estimuladas con FHA y se les adicionó medio con 10 U/mL de interleucina 2 (IL-2) (ICN-Biochemical, Inc.) y polibrene.

Los cultivos se mantuvieron 28 d. Una vez por semana se cosechó sobrenadante para determinar la producción de bichito mediante ELISA de captura de antígeno p24 (DAVIH Agp24, DAVIHLAB, Cuba), que presenta un límite de detección de 16 pg, y se les adicionó medio y células frescas no infectadas.

Se consideró un cultivo positivo si en 2 semanas consecutivas los sobrenadantes cosechados resultaron reactivos para el Agp24,

Caracterización biológica. Los sobrenadantes positivos por ELISA se inocularon en CMSP de donantes sanos y en las líneas celulares linfocíticas CEM, Jurkat tat y MT4, así como en las células U937 de estirpe monocítica. Los cultivos se mantuvieron 28 d en condiciones similares a los aislamientos primarios y se evaluaron con el mismo criterio para determinar su positividad.

Clasificación de las cepas. Según su:

Tropismo celular: linfocitotrópicas y monocitotrópicas.8
Cinética de replicación: RA y LB, este último se subdividió en 3 subgrupos (LB1, LB2 y LB3).3,8
Citopatogenicidad: capacidad de inducir o no sincicios en la línea celular MT4 (IS ó NIS).8
 

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Este es el meollo del trabajo:

Se consideró un cultivo positivo si en 2 semanas consecutivas los sobrenadantes cosechados resultaron reactivos para el Agp24,
Otra vez el mismo TOCOMOCHO... detectar una proteina no es aislamiento viral.. POR QUÉ SE LE LLAMA AISLAMIENTO?

La p24 NO ES ESPECÍFICA del HIV, por tanto en ese sobrenadante puede baher CUALQUIER COSA.

Referencia sobre el p24:

HIV & AIDS - Is a Positive Western Blot Proof of HIV Infection?

The p24/25 protein.

Detection of p24 is currently believed to be synonymous with HIV isolation and viraemia. However, Apart from a joint publication with Montagnier where they claim that the HIV p24 is unique, Gallo and his colleagues have repeatedly stated that the p24s of HTLV-I and HIV immunologically cross-react (13);

Genesca et al.(14) conducted WB assays in 100 ELISA negative samples of healthy blood donors; 20 were found to have HIV bands which did not fulfil the then (1989) criteria used by the blood banks for a positive WB. These were considered as indeterminate WB, (WBI), with p24 being the predominant band, (70% of cases). Among the recipients of WBI blood, 36% were WBI 6 months after transfusion, but so were 42% of individuals who received WB-negative samples. Both donors and recipients of blood remained healthy. They concluded that WBI patterns "are exceedingly common in randomly selected donors and recipients and such patterns do not correlate with the presence of HIV-1 or the transmission of HIV-1", "most such reactions represent false-positive results";

Antibodies to p24 have been detected in 1 out of 150 healthy individuals, 13% of randomly selected otherwise healthy patients with generalised warts, 24% of patients with cutaneous T-cell lymphoma and prodrome and 41% of patients with multiple sclerosis.(15)

Ninety-seven percent of sera from gayss with ITP and 94% of sera from gayss with lymphandenopathy or AIDS contain an antibody that reacts with a 25Kd membrane antigen found in platelets from healthy donors and AIDS patients, as well as a 25 Kd antigen found in green-monkey kidney cells, human skin fibroblasts, and herpes simplex cultured in monkey kidney cells. This reaction was absent in sera obtained from non-gays patients with ITP or non-immune thrombocytopenic purpura.(11)

Conversely, the p24 antigen is not found in all HIV positive or even AIDS patients. In one study, the polymerase chain reaction (PCR) and p24 were used to detect HIV in patients at various CDC stages from asymptomatic to AIDS. p24 was detected in 24% patients and HIV RNA in 50%.(16)

In another study, "In half of the cases in which a subject had a positive p24 test, the subject later had a negative test without taking any medications that would be expected to affect p24 antigen levels...the test is clinically erratic and should be interpreted very cautiously".(17)
 

Alcyone Abaira

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Alguna otra referencia:


(no te quejes, te las busco en español y todo)

Pérez Alvarez L, Villahermosa ML, Cuevas MT, Delgado E, Manjón N, Vázquez de Parga E, Medrano L, Contreras G, Thomson MM, Colomo C, Taboada JA, Nájera R and the Spanish Group for Antiretroviral Resistance Studies. Single and multidrug resistance mutations to reverse tran******ase and protease inhibitors human immunodeficiency bichito type1-infected patients from two geographical areas in Spain. J Hum Virol, 2000; 3(3):150-6.

Villahermosa ML, Thomson M, Vázquez de Parga E,.Cuevas MT, Contreras G, Pérez-Alvarez L, Delgado E, Manjón N, Medrano L and Nájera R. Improved conditions for extraction and amplification of human immunodeficiency bichito type 1 RNA from plasma samples with low viral load. J Hum Virol 2000; 3(1):27-34.




Pérez-Alvarez L, Cuevas MT, Villahermosa ML, Pedreira JD, Manjón N, Herrero I, López-alopécico S, Delgado E, Vázquez de Parga E, Medrano L, Thomson MM, Taboada JA, Nájera R and the Spanish Group for Antiretroviral Resistance Studies in Galicia. Prevalence of drug resistance mutations in B, non-B subtypes and recombinant forms of human immunodeficiency bichito type 1 in infected individuals in Spain (Galicia). J Hum Virol 2001; 4 (1):35-8.




Villahermosa ML, Beck I, Pérez-Alvarez L, Contreras G, Frenkel LM, Osmanov S, Vázquez de Parga E, Delgado E, Manjón N, Cuevas MT, Thomson MM, Medrano L and Nájera R. Detection and quantification of múltiple drug resistance mutations in HIV-1 reverse tran******ase by an oligonucleotide ligation assay. J Hum Virol 2001; 4 (5):238-48.




Pérez Alvarez L, Thomson MM, Villahermosa ML, Vázquez de Parga E, Rodríguez A, Cuevas MT, Delgado E, Manjón N, Miralles C, Medrano L, Taboada JA, Nájera R and the Spanish Group for Antiretroviral Resistance Studies in Galicia. HIV-1 subtype G and BG recombinant viruses in Spanish natives: evidence of characteristic mutations in reverse tran******ase and protesae. AIDS 2001; 15: 1907-15.




Ruibal-Brunet IJ, Cuevas MT, Díaz-Torres H, Villahermosa ML, Noa-Romero E, Vázquez de Parga E, Blanco de Armas M and Pérez Alvarez L. Genotypic resistance mutations to antiretroviral drugs in HIV-1 B and non-B subtypes from Cuba. Pan Am J Public Health 2001; 10(3): 174-9.




Delgado E, León-Ponte M, Villahermosa ML, Cuevas MT, Deibis L, Echeverría G, Thomson MM, Pérez-Alvarez L, Osmanov S and Nájera R. Analysis of HIV type 1 protease and reverse tran******ase sequences from Venezuela for drug resistance-associated mutations and subtype classification: A UNAIDS study.AIDS Res Hum Retroviruses 2001; 17(8):735-58.




Pérez-Alvarez L, Delgado E, Villahermosa ML, Cuevas MT, García V, Vázquez de Parga E, Thomson MM, Prieto A, Cuevas L, Medrano L, Taboada JA, Nájera R and the Spanish Group for Antiretroviral Resistance Studies in Galicia. Biological characteristics of newly described HIV-1 BG recombinants in Spanish individuals. AIDS 2002; 16: 669-72.




Villahermosa, M.L., Pérez-Alvarez, L., Vázquez de Parga, E., Cuevas, M.T. y Nájera, R. Resistencias del VIH a los antirretrovirales,. Virologia 2002;9:7-22.




Villahermosa ML, Pérez Alvarez L, Carmona R, Cuevas MT, Thomson MM., Medrano L, Vázquez de Parga E, Delgado E, Sierra M, Pedreira JD and Nájera R. Primary resistance mutations to fusion inhibitors and polymorphisms in gp41 sequences of HIV-1 non-B subtypes and recombinants. AIDS 2003;17:1083-1104.




Contreras G y Nájera R. Variabilidad genética de la infección por VIH en usuarios de drojas. Rev.Esp.Drogodependencias 2002;27:267-277.




Pérez-Alvarez L, Vázquez de Parga E, Carmona R, Muñoz M y Nájera R. drojas frente al bichito del SIDA. Mundo Científico 2003;245:50-55.




Pérez-Alvarez L,Vázquez de Parga E, Carmona R, Muñoz M y Nájera R. Resistencias de drojas en VIH. Mundo Científico 2003;245:56-61.




Pérez-Alvarez L, Carmona R, Muñoz M, Delgado E, Thomson MM, Contreras G, Pedreira JD, Rodríguez-Real R, Vázquez de Parga E, Medrano L, Taboada JA, Nájera R. and the Spanish Group for Antiretroviral Resistance Studies in Galicia. High incidence of non-B and recombinant HIV-1 strains in newly diagnosed patients in Galicia, Spain. Study of genotypic resistance. Antiviral Therapy 2003;8:355-360.




Carmona R, Pérez-Alvarez L, Muñoz M, Casado G, Delgado E, Sierra M, Thomson M, Vega Y, Vázquez de Parga E, Contreras G, Medrano L, Nájera R. Natural resístanse-associated mutations to Enfuvirtide (T-20) and polymorphisms in the gp41 region of different HIV-1 genetic forms from T-20 naive patients. J.Clin.Virology. 2005;32:248-253.




Muñoz M, Carmona R, Pérez-Alvarez L, Cilla G, Suárez MD, Delgado E, Contreras G, Corra J, López de Goicoetxea MJ, Medrano L, Lezaún MJ, Nájera R. and the Spanish Group for Antiretroviral Resistance Studies in Basque Country. Análisis of discrepancies in the interpretation of antiretroviral drug resístanse results in HIV-1 infected patients of Basque Country, Spain. J. Clin.Virol. 2005;33:224-229.




Vega Y, Pérez-Alvarez L, Delgado E, Nájera R. Oligonucleotide ligation assay (OLA) for detection of point mutations associated with reverse tran******ase and protease inhibitors resistance in Human Immunodeficiency bichito type 1 (HIV-1) from non-B Subtypes and Recombinant Forms. J.Clin.Microbiol. 2005;43,10:5301-5304




Vázquez de Parga E, Rakhmanova A, Pérez-Alvarez L, Vinogradova A, Delgado E, Thomson MM, Casado G, Sierra M, Muñoz M, Carmona R, Vega Y, Contreras G, Medrano L, Osmanov S, Nájera R.Analysis of drug Resístance associated mutations in patients infected with different genetic forms of HIV-1 circulating in countries of the former Soviet Union. J.Med.Virol, 2005;77:337-344.




Pérez-Alvarez L, Carmona R, Ocampo A, Asorey A, Miralles C, Pérez de Castro S, Pinilla M, Contreras G, Taboada JA, Nájera R. Long-term monitoring of genotypic and phenotypic resístanse to T20 in treated HIV-1 infected patients. J.Med.Virol. Accepted for publication