_Mickey_Mouse_
Madmaxista
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Esta misma medida podría ser aplicada por otros tribunales, en los cientos de casos pendientes en Alemania por los efectos secundarios de las banderillas
En uno de los primeros procesos civiles contra uno de los fabricantes de banderillas contra el cobi19 en Alemania, el demandante ha logrado un éxito parcial ante el Tribunal Regional Superior (OLG) de Bamberg. Astrazeneca, la empresa demandada por los efectos secundarios causados por sus banderillas, ha sido obligada a revelar todos los datos sobre los casos de trombosis sufridos por personas que fueron vacunadas con su producto.
Esta misma medida podría ser aplicada por otros tribunales, en los cientos de casos pendientes en Alemania por los efectos secundarios de las banderillas, que afectan a todas las empresas fabricantes y que pueden dar lugar a multimillonarias indemnizaciones. En este caso, el demandante exige 250.000 euros de indemnización, 17.200 euros por lucro cesante y hasta 600.000 euros por daños futuros. Se trata de una mujer de 33 años de Hof, que sufrió una trombosis de las venas intestinales tras ser vacunada con la banderilla Cov-19 'Vaxzevria', cayó en coma y aún hoy sufre las consecuencias. Está demandando al fabricante Astrazeneca en segunda instancia. De momento ha conseguido que Astrazeneca proporcione toda la información relativa al cuadro clínico de las trombosis asociadas a su banderilla.
En la sentencia parcial, el tribunal determina que el fabricante debe proporcionar datos sobre trombosis y todos los demás hallazgos que podrían ser importantes «para la evaluación de la aceptabilidad de los efectos nocivos» de la banderilla, en la medida en que se refieran al llamado síndrome de trombosis con trombocitopenia, en el período comprendido entre el 27 de diciembre de 2020 y el 19 de febrero de 2024. La orden podría extenderse a todos los efectos y efectos secundarios de la banderilla.
En principio, el tribunal considera que la banderilla es capaz de provocar trombosis y Astrazeneca debe presentar una declaración exhaustiva. Una vez que la información esté disponible, el tribunal puede nombrar un perito. El abogado del demandante espera que a finales de año esté disponible un dictamen pericial. Según el abogado, «podrían pasar años antes de que se llegue a un veredicto final, pero aun así habrá merecido la pena». Hasta el momento, la defensa ha descartado un acuerdo.
Desde que comenzó la vacunación contra el cobi19, se han presentado 2.712 demandas de reconocimiento de daños por vacunación y hasta la fecha se han tramitado más de 2.000 solicitudes y se han reconocido los daños en 140 casos. La publicación de los datos de efectos secundarios puede inclinar la balanza en muchos de los casos pendientes e incluso propiciar la presentación de más demandas.
En uno de los primeros procesos civiles contra uno de los fabricantes de banderillas contra el cobi19 en Alemania, el demandante ha logrado un éxito parcial ante el Tribunal Regional Superior (OLG) de Bamberg. Astrazeneca, la empresa demandada por los efectos secundarios causados por sus banderillas, ha sido obligada a revelar todos los datos sobre los casos de trombosis sufridos por personas que fueron vacunadas con su producto.
Esta misma medida podría ser aplicada por otros tribunales, en los cientos de casos pendientes en Alemania por los efectos secundarios de las banderillas, que afectan a todas las empresas fabricantes y que pueden dar lugar a multimillonarias indemnizaciones. En este caso, el demandante exige 250.000 euros de indemnización, 17.200 euros por lucro cesante y hasta 600.000 euros por daños futuros. Se trata de una mujer de 33 años de Hof, que sufrió una trombosis de las venas intestinales tras ser vacunada con la banderilla Cov-19 'Vaxzevria', cayó en coma y aún hoy sufre las consecuencias. Está demandando al fabricante Astrazeneca en segunda instancia. De momento ha conseguido que Astrazeneca proporcione toda la información relativa al cuadro clínico de las trombosis asociadas a su banderilla.
En la sentencia parcial, el tribunal determina que el fabricante debe proporcionar datos sobre trombosis y todos los demás hallazgos que podrían ser importantes «para la evaluación de la aceptabilidad de los efectos nocivos» de la banderilla, en la medida en que se refieran al llamado síndrome de trombosis con trombocitopenia, en el período comprendido entre el 27 de diciembre de 2020 y el 19 de febrero de 2024. La orden podría extenderse a todos los efectos y efectos secundarios de la banderilla.
En principio, el tribunal considera que la banderilla es capaz de provocar trombosis y Astrazeneca debe presentar una declaración exhaustiva. Una vez que la información esté disponible, el tribunal puede nombrar un perito. El abogado del demandante espera que a finales de año esté disponible un dictamen pericial. Según el abogado, «podrían pasar años antes de que se llegue a un veredicto final, pero aun así habrá merecido la pena». Hasta el momento, la defensa ha descartado un acuerdo.
Desde que comenzó la vacunación contra el cobi19, se han presentado 2.712 demandas de reconocimiento de daños por vacunación y hasta la fecha se han tramitado más de 2.000 solicitudes y se han reconocido los daños en 140 casos. La publicación de los datos de efectos secundarios puede inclinar la balanza en muchos de los casos pendientes e incluso propiciar la presentación de más demandas.
