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Italiana astrazenecada sufre ahora neuropatia,pericarditis y la progenitora que la pario.....

Boba Fet II · 2023-07-23T12:19:52+00:00

Pego el articulo traducido del Italiano: https://www.quotidianoweb.it/inchieste/interviste/neuropatie-dopo-vaccino-el bichito-la-storia-dell-infermiera-chiara/ La entrevista no tiene desperdicio y demuestra la guano humana cuneteable que son el 90% de los médicos: Neuropatías después de la banderilla el bichito: Chiara Alagna tiene 36 años y es enfermera pediátrica que trabaja en el hospital de Cagliari. Es una muyer de ciencia pero también de profunda sensibilidad humana, que acogió con confianza la campaña de banderillación durante la esa época en el 2020 de la que yo le hablo de la el bichito. Pero desafortunadamente, desde el principio, mostró dolencias incapacitantes. Luego vino la segunda dosis y nuevos y peores síntomas, el cansancio en realizar cada acto cotidiano, la odisea en los pasillos de los hospitales; en septiembre de 2022, se le diagnosticó pericarditis, neuropatía de fibras pequeñas y síndrome de activación de mastocitos. Una vida de dolor, incomodidad, dificultades psicofísicas; una pesadilla despierta, nadie cree lo que le pasó, en realidad la culparon por denunciar los efectos secundarios de la banderilla anti-el bichito. Hemos recogido su testimonio muy fuerte. Como miembro de la categoría de profesiones de la salud, fui de los primeros en banderillarme; Recibí mi primera dosis del compuesto de Pfizer el 14 de enero de 2021. Estuve enferma desde la primera noche, fuertes dolores de cabeza y ardor en toda mi piel, incluso el toque de mi descendiente (que tenía 4 años) me hizo saltar de dolor. A la mañana siguiente no me podía poner de pie, mi mar1do tenía que apoyarme, empecé a acusar disnea y dolor torácico. Lo que sea que hice, incluso cortar la carne de mi descendiente, fue un esfuerzo bestial. Incluso respirar era agotador. Llamé al médico del trabajo y le comuniqué mi estado de salud. Me respondió que mis compañeros estaban bien y me aconsejó que descansara. Pensé que era positivo para el bichito, así que tomé dos muestras, que resultaron negativas. Los síntomas continuaron y ocho días después de la inoculación el dolor en el pecho era muy fuerte, así que fui a la sala de emergencias el 23 de enero. Allí también me trataron como un paciente de el bichito, luego me dijeron que lo mío era solo ansiedad, que me había influenciado el miedo a la banderilla. Me tuvieron allí durante horas haciendo hipótesis, hipotetizaron una resonancia magnética, pero nadie me la ha hecho nunca. Me dieron de alta, pero todavía tenía ese dolor terrible en el corazón, el pecho y el esternón. "Sospecha de reacción adversa" está escrito en los documentos de alta. ¿Ha informado estos efectos secundarios sospechosos a AIFA? Sí. Algunos colegas incluso me han criticado por esto. Me dijeron que no debíamos remar en contra de la campaña de banderillación. Incluso algunos superiores me llamaron por esto. Pero cómo, ¿no es nuestro deber informar los efectos adversos? ¿Qué pasa si alguien está peor que yo? La banderilla ya era un hecho ideológico, cualquier vacilación un tabú, cualquier efecto adverso casi una falta. Así es. Era absurdo, en vez de escuchar a los que tenían efectos adversos se les acusaba de volverse locos o de conspirar quién sabe qué y contra quién. ¿Se vacunó por voluntad propia o porque la chantajearon para trabajar, o temía por un familiar? Realicé la primera dosis en plena voluntad espontánea. Como enfermera siempre he creído en la bondad del sistema médico y en el valor de la ciencia. De hecho, nunca he estado en contra de la práctica de la banderillación y no tenía prejuicios sobre esta banderilla. Ahora también ha cambiado la idea que tenía de mi profesión y del sistema médico. Luego también llevó a cabo la segunda dosis. Estaba asustada y dudosa pero el médico del trabajo se mostró inflexible, me dijo que era “una pena no completar la banderillación”, además porque en ese momento se hablaba de solo dos dosis para tener una defensa inmunológica completa y definitiva. Así que también hice la segunda dosis, nuevamente con Pfizer, y dados los efectos adversos que les había acusado, me tuvieron en observación durante 45 minutos en lugar de 15. A las pocas horas, los síntomas experimentados con la primera dosis se recrudecieron nuevamente, con ardor generalizado, dolor de corazón, dolor de cabeza intenso. En los meses siguientes aparecieron otras molestias, mientras que el dolor torácico se mantuvo constante. Acudí a mi médico de cabecera decidido a arreglar la situación lo antes posible. Le dije que no podía subir las escaleras, tener a mi descendiente en brazos, cualquier cosa es un esfuerzo sobrehumano. Posteriormente entró en contacto con el comité “Escúchame”. Conocí al Comité a través de las redes sociales. Me sentí muy aliviado psicológicamente. Por fin personas que te creen, que son como tú, con las que puedes desahogarte y a las que puedes escuchar sintiéndote realmente útil para ellas. Para mí es una familia y hoy somos tres mil miembros. Después de varias visitas a especialistas, y también de hablar con otras personas del comité que habían tenido los mismos síntomas, llegué al diagnóstico de neuropatía de fibras pequeñas. Es una enfermedad que afecta al sistema nervioso periférico. De parestesias, ardor, hormigueo, problemas de termorregulación y dolor. Afecta a diferentes órganos y sistemas de diferentes formas, por ejemplo también a nivel uroginecológico para mí, de hecho tengo problemas de incontinencia. Tal vez yo también tenga problemas de visión, estoy haciendo pruebas para esto. En su opinión, ¿es la conocida proteína Spike la que desencadena todas estas perturbaciones? No se puede decir con certeza, se están realizando muchos estudios en todo el mundo, la literatura científica al respecto está en crisis. La neuropatía también la desencadenan banderillas distintas a la anti-el bichito y así lo demuestran artículos científicos de alta puntuación. Tras la banderillación masiva se ha producido un aumento significativo de esta patología en la población italiana. ¿Cómo se diagnostica la neuropatía de fibras pequeñas? Cierto diagnóstico se obtiene sólo por biopsia de piel. Llevó 22 meses llegar a este diagnóstico. Primero porque nadie me creyó, luego porque los médicos que me creyeron me dijeron que no iban a escribir lo que me estaba pasando. Luego vino el diagnóstico de pericarditis el 22 de septiembre, nuevamente 22 meses después. Me diagnosticaron pericarditis y neuropatía de fibras pequeñas en septiembre de 2022, el de pericarditis y síndrome de activación de mastocitos (MCAS) en Pavia por el Dr. Fabrizio Salvucci y para el Npf en Bolonia, por el Dr. Vincenzo Donadio. ¿Y no has probado el camino de la exención? Logré sacar la exención de la tercera dosis y fue muy difícil. Absolutamente no podía perder mi trabajo, en mi casa solo tenemos mi salario. Logré obtener la exención de un médico del centro de banderillación de Quartu Sant'Elena (Ca), no del de Cagliari, porque había oído que en este municipio los médicos eran más "humanos" y escuchaban a los pacientes. Me emitieron una exención temporal en espera de investigaciones que se renovaba mes a mes. Luego, este centro se cerró y me vi obligado a contactar con el centro de Cagliari para renovar la exención. El doctor me trató terriblemente, no me creyó y me dijo que no me daría ninguna exención. En los hubs se podía encontrar, por sorteo, cualquier médico especialista, en este caso un pediatra. Pero, ¿cómo podría un pediatra cuestionar lo que dijo un neurólogo? ¿Con qué deontología y con qué responsabilidad ética? Esto sucedía a menudo en los centros. Luego tuve el bichito, varios médicos trataron de hacerme decir que mis síntomas comenzaron con el bichito, pero no es así. Me enfermé después de la primera dosis ese 14 de enero. ¿Cómo te sientes ahora y a qué tratamientos tendrás que someterte? Lamentablemente estoy enfermo, tengo pericarditis, neuropatía y síndrome de activación de mastocitos. Estoy enojado y profundamente decepcionado con la orden médica. Para mis enfermedades, excepto la pericarditis, no existen curas, sino solo terapias de ayuda, suplementos e intentos que pueden ayudar a reducir los síntomas. Podría probar con la ozonoterapia, pero cada sesión diaria cuesta 80 euros, no puedo permitirme un tratamiento tan caro. Los gastos de visitas médicas y suplementos pesan en el presupuesto familiar, de hecho, aunque estaría exento de los turnos de noche, los hago de todos modos. ¿Las agencias estatales de salud no la cuidaron de ninguna manera? Absolutamente no. Me siento abandonado por el estado y solo entre mis conciudadanos porque los que hemos tenido reacciones adversas somos marginados por los que nos acusan de ser teóricos de la conspiración y terraplanistas y por otro lado te encuentras con extremistas que te dicen que como aceptaste banderillarte te mereces lo que te está pasando. ¿Has probado a escribir a los grandes periódicos y la televisión para denunciar tu caso? no lo he probado En los primeros meses, dado mi trabajo, me censuraron en todas partes. En esta elección del silencio pesaba mucho el miedo a ser burlado, el dolor de no ser creído, el miedo a perder el trabajo. Pero ahora he encontrado la fuerza y el valor para hacerme oír. Hablo como paciente y ciudadano, no como enfermero. Espero recibir una compensación y una posible compensación. Al menos no privar a mi descendiente de lo que necesita. ¿Cree que todo esto fue un gran error o hubo un embeleco, una voluntad criminal de dañar a la población italiana? No puedo expresarme completamente, pero creo que hubo más que un error humano. No sé por qué, pero demasiadas cosas no cuadran: ¿por qué hay secreto militar sobre las banderillas? ¿Por qué los efectos adversos se ocultan, minimizan o incluso se hacen pasar por episodios de mitomanía? ¿Por qué ni siquiera era legítimo tener miedos o dudas sobre un nuevo tratamiento de salud en respuesta a un bichito desconocido? Hoy me da vergüenza ser parte de ese sistema de salud que creó todo esto. Su salud está comprometida y también su calidad de vida, su fe en la ciencia médica se ha derrumbado, sus relaciones y relaciones con los demás se ven gravemente afectadas. ¿Qué esperas para el futuro? Espero que testimonios como el mío ayuden a despertar mentes y conciencias, que la gente se haga preguntas, que la opinión pública esté dispuesta a creer que hemos tenido daño de banderilla, que podamos hablar de eso sin que se rían y se mortifique