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El VERDADERO PROPÓSITO del SV40 (no es un Volvo, es un potente CANCERÍGENO que metieron en las "banderillas" de ARNm)

WEKurtz · 2023-09-02T20:23:11+00:00

[profesionales de la Bioquímica welcome] En el canal oficial de Telegram de mi amado Mike Yeadon me he encontrado hoy con una entrada en la que se hace eco de un artículo científico recién salido del horno escrito por Sasha Latypova (ejecutiva de I+D farmacéutico y de dispositivos médicos), que viene a demostrar que el famoso bichito SV40 es un ingrediente de las "banderillas" de Pfizer y Moderna introducido deliberadamente para cargarse a la gente. Así reza el texto descriptivo de la entrada, escrito por Yeadon: “En base a los hallazgos expuestos a continuación, he incrementado en 1 el número de mecanismos de toxicidad intencionalmente dañinos, es decir, imposibles de ser accidentales. Las 'banderillas' el bichito fueron diseñadas deliberadamente para herir, mutilar y apiolar. No hay la menor duda al respecto”. El artículo es bastante técnico, y por tanto, al menos en parte, fuera de la comprensión del forero medio (me incluyo). Pero lo he considerado lo suficientemente importante como para reproducirlo aquí, convenientemente traducido, para quienquiera que le interese. Antes de nada, y para los rezagados, una breve intro acerca del bichito SV40, basado en la actual entrada de Wikipedia: SV-40, acrónimo en inglés de "bichito 40 vacuolado del personaje" o "bichito personaje 40", es un poliomabichito hallado tanto en monos como en humanos perteneciente a la especie hominida Mulatta Polyomabichito 1. Su nombre proviene del efecto que provoca en las células de mono verde Chlorocebus infectadas, que desarrollan un número inusual de vacuolas. Tal como otros poliomabichito, el SV-40 es un bichito ADN que tiene el potencial de causar tumores. El descubrimiento del SV-40, a cargo de Ben Sweet y Maurice Hilleman en 1960, reveló que entre 1955 y 1963 en torno al 90% de los niños y al 60% de los adultos en EE. UU. se les había administrado banderillas contra la polio contaminadas con SV40... Se cree que el SV40 suprime las propiedades transcripcionales del p53, supresor de tumores en humanos, a través del antígeno T SV40 grande y del antígeno T SV40 pequeño. p53 es responsable de iniciar la gloria celular [apoptosis], o la detención del ciclo celular cuando una célula es dañada. Un gen mutado p53 puede contribuir a la proliferación celular descontrolada, lo que deriva en un tumor. Vamos ya con el artículo (contiene gráficos bitmap en inglés, por tanto no traducibles): * * * * * El verdadero propósito del promotor SV40 en las banderillas el bichito Transfección de células humanas y de microbiomas con ADN extraño y otras cargas útiles por SASHA LATYPOVASASHA LATYPOVA 1 Septiembre de 2023 El análisis y la secuenciación del ADN de los viales de Pfizer y Moderna de Kevin McKernan han revelado una “contaminación” (en mi opinión intencionada) de los viales con cantidades muy grandes de plásmidos de ADN, un código circular de ADN que codifica la molécula de ARN deseada. Los plásmidos de ADN se utilizan para cultivar ADN en cubas de células de E. coli, porque estas células bacterianas recogen los plásmidos y se replican rápidamente. Luego, el ADN se recolecta matando E. coli con antibióticos, “cortando” plásmidos en hebras y purificando el ADN. Por esta razón, los plásmidos también contienen genes de resistencia a los antibióticos, de modo que la matriz de ADN sobrevive al lavado con antibióticos. Cuando la fabricación de ADN se hacía a escala de nano o microgramos esto no era una gran preocupación, pero cuando el ADN se fabrica en kilogramos, no nos sorprenda que varias infecciones resistentes a los antibióticos estén aumentando. y migren a través del ecosistema al agua, el suelo, los animales, etc. Dejando a un lado ese pavor, después del paso de purificación del ADN, se supone que e.coli y cualquier plásmido restante deben eliminarse del producto. Una vez que el ARNm se produce mediante una reacción química a partir de la matriz de ADN, nuevamente se debe purificar y eliminar cualquier ADN residual no traducido. Claramente, esto no sucede en la fabricación de inyecciones de el bichito. Además de ser extremadamente problemático debido a las grandes cantidades de ADN encontradas en los viales, el hallazgo más alarmante fue el promotor SV40 en la secuencia del plásmido de ADN. Pfizer no reveló esta parte a los reguladores. Por lo tanto, ¡codificaron un “ gen sigiloso” en la secuencia! Esto encaja perfectamente en la definición de arma biológica de la Fuerza Aérea (grupo JASON): Recientemente hablé con la Dra. Jane Ruby sobre este tema - Video completo aquí El laboratorio de la Universidad de Rochester (NY) que mencioné en la entrevista es este (el laboratorio del Dr. Dean). Aquí hay algunas citas de la página de este laboratorio (zainitas mías): Claramente, sin la translocación del ADN plasmídico al núcleo, no puede tener lugar ninguna expresión genética ni "terapia genética". Mi laboratorio continúa identificando y caracterizando nuevas secuencias de ADN para promover la importación nuclear de vectores no virales, tanto en células cultivadas como in vivo, así como secuencias que promueven el tráfico citoplasmático e intranuclear. Durante los últimos 15 años, el trabajo de nuestro laboratorio ha abordado la orientación nuclear y la entrada del ADN plasmídico. Utilizando células cultivadas, hemos demostrado que los plásmidos pueden ingresar a los núcleos de las células en ausencia de división celular y la consiguiente ruptura de la envoltura nuclear. Además, hemos demostrado que se requieren porciones del potenciador SV40 de 72pb para la entrada nuclear del ADN plasmídico en todas las células eucariotas analizadas hasta la fecha. Los plásmidos que no contienen esta secuencia permanecen en el citoplasma hasta la división celular, mientras que los plásmidos que contienen el potenciador migran al núcleo en varias horas. Estos resultados demuestran que el transporte de ADN al núcleo es específico de secuencia. Absolutamente impresionante, ¿verdad? En resumen: Pfizer codificó un “gen” no revelado en la matriz de ADN a partir de la cual se produce el ARNm para las inyecciones de el bichito. Luego dejaron enormes cantidades de esta materia prima en el producto final. El propósito de este componente no revelado es garantizar que cualquier cosa a la que esté adherido llegue no solo a la célula, sino también al núcleo de la célula (donde reside el ADN humano). Sin embargo, recordemos que los humanos no tenemos ningún tipo de lugar central en el ADN que pueda modificarse para todo el cuerpo. El cuerpo humano está formado por billones de células, cada una con un núcleo que contiene ADN (excepto los glóbulos rojos), y la mayoría de las células del cuerpo son una variedad de células no humanas (microbioma) con su propio ADN. Las células microbianas pueden replicarse rápidamente, como E. coli, que vive en nuestro intestino, que recogerá los plásmidos si terminan allí y comenzará a replicarlos y a arrojar espinas, morir, desprenderse, etc. Además, el promotor SV40 garantiza que la “carga” se entrega a los núcleos de las células que no se dividen o que se dividen lentamente, como las neuronas, las células cardíacas y las células del músculo liso y esquelético. Estas últimas son células que recubren el tracto gastrointestinal, todos los vasos sanguíneos, la vejiga y el útero. Estas células no se dividen normalmente porque alcanzaron una diferenciación terminal que es fundamental para el crecimiento y las funciones normales del cuerpo. Sin embargo, las células conservan la capacidad de dividirse, lo que puede ser funcional (células uterinas durante el embarazo normal) o puede ser una fuente de patología: Crecimiento celular besugo que conduce al cáncer. Por eso el promotor SV40 está asociado con el cáncer. Entrega carga extraña en los núcleos de las células que se supone que no se dividen, pero que pueden comenzar este proceso maligno debido a que son pirateadas por la carga extraña. Kevin McKernan fue entrevistado recientemente por Jan Jekielek de The Epoch Times. Recomiendo encarecidamente esta entrevista en profundidad a cualquiera que esté interesado en este tema. Otra historia desgarradora sobre el cancerígeno SV40, un conocido "contaminante" de la banderilla contra la polio. Esto se refiere al bichito SV40 completo, mientras que la versión actual en las inyecciones de el bichito es sólo una parte "promotora" del mismo, AQUÍ. Por último, un estudio reciente realizado por investigadores italianos ha demostrado sin lugar a dudas que aproximadamente el 50% de las personas banderilladas producen proteína de pico de forma continua cuando se mide 6 meses después de la última inyección. Igor Chudov escribió una muy buena explicación sobre esto. El equipo italiano también afirma que esto probablemente se debe a 1) Algunas células humanas se transfectan y el ARN modificado se transcribe de forma inversa en los genomas de esas células o 2) Las células microbianas de la sangre recogen el material extraño (puede ser ARN, plásmidos, o ambos) y también convertirse en fábricas que producen espinas. O ambas cosas suceden en varios lugares del cuerpo. Esto no sucede en personas no banderilladas, sean o no positivas para el bichito mediante PCR, por lo que definitivamente eso no es lo que se llama “infección por el bichito”. https://sashalatypova-substack-com.translate.goog/p/sv40-promoter-in-el bichito-injections?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=es&_x_tr_hl=es&_x_tr_pto=wapp