ALS-Patient findet trotz 1.400 Euro keine Pflegekraft

Keine Pflegekraft für 1.400 Euro: Der Fall Jordi Sabaté und ALS

Ein Gehalt von 1.400 Euro pro Monat plus zwei Sonderzahlungen für acht Stunden tägliche Pflege. Auf dem Papier ein vernünftiges Angebot für jemanden, der rund um die Uhr Unterstützung braucht. In der Praxis reicht es nicht aus: Jordi Sabaté, an ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) erkrankt und in sozialen Medien bekannt, findet niemanden, der ihn pflegt, selbst wenn er dieses Geld auf den Tisch legt. Sein Horizont, wie der Fall dargestellt wird, ist die Bitte um Sterbehilfe, falls niemand diese Pflege übernimmt. Das Episode deckt eine unangenehme Widersprüchlichkeit auf: Ein Land, das sich mit seinem öffentlichen Gesundheitssystem brüstet, lässt einen ALS-Kranken seine Pflege verhandeln, als wäre es eine Anzeige für Stundenkräfte.

Was ist ALS und warum scheitert die externe Pflege?

Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine neurodegenerative Erkrankung, die schrittweise die Fähigkeit zum Bewegen, Sprechen, Schlucken und Atmen einschränkt. Es kommt ein Punkt, an dem der Patient vollständig von einer anderen Person und einem Gerät für grundlegende Funktionen abhängig ist. Das erhöht die Anforderungen an die Pflege enorm: Es reicht nicht, jemandem beim Aufstehen zu helfen; man muss lebenserhaltende Geräte bedienen und Medikamente verabreichen.

Hier tritt das erste Hindernis auf. Wie ein Nutzer in einem Forum anmerkt, traut sich eine ungelernte Pflegekraft nicht heran, da ein Fehler zu einer Anzeige wegen Fahrlässigkeit führen kann, und eine qualifizierte Kraft verteuert den Preis. Einige weisen darauf hin, dass das Angebot von 1.400 Euro bei acht Stunden täglich unter dem liegt, was eine Fachkraft mit diesem Profil kosten würde. Die Folge ist eine Stelle, die niemand besetzt.

Der Streit um die Verwendung öffentlicher Gelder

Die Angelegenheit entwickelt sich schnell zu einer Debatte über Staatsausgaben. Manche behaupten, es gebe keine echte öffentliche Hilfe für externe Pflege, und der Staat gebe hohe Summen für andere Posten aus, darunter Kampagnen öffentlicher Institutionen, die hinterfragt werden. Dem gegenüber steht die Ansicht, dass das ALS-Gesetz im spanischen Kongress mehrfach abgelehnt wurde, was ihrer Meinung nach einen Mangel an politischem Willen zeigt.

Es gilt, Wesentliches vom Nebensächlichen zu trennen. Dass das Gesetz wiederholt abgelehnt wurde, ist ein Fakt. Dass das gesamte Geld, das für andere Zwecke ausgegeben wird, zur Finanzierung der Pflege ausreichen würde, ist eine Berechnung, die ohne Aufschlüsselung kursiert. Die Empörung ist real; die Zahlen sind diskutierbar.

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Warum akzeptiert niemand 1.400 Euro pro Monat für die Pflege eines Kranken?

Laut der Diskussion, weil die Arbeit technisches Wissen erfordert, nur für acht Stunden bezahlt wird und nicht für permanente Verfügbarkeit. Der Kandidat müsste den Umgang mit lebenserhaltenden Geräten beherrschen und rechtliche Verantwortung für eine Krankheit übernehmen, die sich nur verschlechtert. Unter diesen Bedingungen reagiere der Markt laut Aussagen mit Stille.

Auf institutioneller Seite wird darauf hingewiesen, dass es staatliche Wege gibt: Palliativpflege und gegebenenfalls regulierte Sterbehilfe. Befürworter dieses Ansatzes argumentieren, dass Leidensverlängerung nicht durch fremdes Geld finanziert werden sollte. Kritiker entgegnen, dass die Krankheit Jahre bis zum Tod dauern kann und in dieser Zeit Behandlungen möglich sind, die es noch nicht gibt.

Von einer unbesetzten Stelle zu einer laufenden Spendenaktion

Angesichts des Mangels an öffentlicher Reaktion und Bewerbern hat sich die Sache zu einer Welle der Verbreitung und der Organisation einer solidarischen Spendenaktion entwickelt. Ein Teil fordert, dass das Geld direkt an den Betroffenen oder seine Familie geht, mit Genehmigung und transparenten Konten, aus Angst vor Zwischenhändlern. Andere bestehen darauf, dass das Ziel nicht das Sammeln von Geld sei, sondern die Sichtbarmachung des Problems und der Druck auf eine institutionelle Lösung.

Die Diskussion zeichnet ein unbequemes Bild: Eine Gesellschaft, die ein Gesundheitsdrama in eine Sichtbarkeitskampagne verwandelt, weil der Kranke sonst niemanden hätte. Und während über die Methode gestritten wird, läuft die Uhr des Kranken weiter.

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Das Ende ist noch nicht geschrieben. Der beunruhigende Fakt kam früh: Das Gesetz, das Fälle wie diesen hätte abdecken sollen, wurde im Kongress mehrfach abgelehnt. Keine Berechnung kann das beheben.