Burbujarras
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Bla bla bla no se te entiende la próxima vez no uses zampapolladepapayaspeakEs que a estos dos no los tenía controlados.
Ahora que cuenten su fruta tontería, digo teoría del el bichito a ver de qué pie calzan. Pero vamos, seguro que tiene algo que ver con chips, y la única conspiración que hay es que no hay chips para pc's ... igual se los han metido a las banderillas ...
La madre que los parió.
SOLOGRIPISTAS-TERRAPLANISTAS estultos TODOS!
Mirad desgraciados, ahora el Bolsonaro está mendigando aplidin, vuestro ídolo de hez, se supone que el estudio habrá sido positivo en UK, lee un poco y di lo que dice tu novia Bolsonara, que se muera el que se tenga que morir y Santas Pascuas:
PharmaMar inicia un ensayo clínico con Aplidin en pacientes el bichito del Reino Unido
Más de 600 pacientes británicos participarán en el ensayo clínico de fase III NEPTUNO, de PharmaMar, que determinará la eficacia de Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes hospitalizados con infección moderada de el bichito-19. La compañía presentó resultados positivos de este fármaco el pasado mes de octubre en el tratamiento de pacientes adultos con el bichito-19, que requieren ingreso hospitalario.
La Agencia Británica del Medicamento de Reino Unido se convierte así en la primera agencia reguladora en autorizar el estudio NEPTUNO de fase III, que se desarrollará en alrededor de 12 países del mundo, a medida que sus respectivas agencias reguladoras lo autoricen. El ensayo de fase III NEPTUNO reclutará a más de 600 pacientes, en alrededor de 70 centros de Reino Unido, otros países europeos y del resto del mundo.
Tanto el diseño del protocolo de este ensayo como su autorización por parte de las autoridades reguladoras se sustenta en la evidencia científica de seguridad y eficacia obtenida en el ensayo de fase I-II APLICOV-PC con plitidepsina para el tratamiento de pacientes con el bichito-19, así como todos los datos de los 1.300 pacientes ya tratados con plitidepsina en otras indicaciones.
El objetivo primario del estudio es comparar plitidepsina con dos niveles de dosis (1,5 o 2,5 mg) frente al tratamiento convencional autorizado en cada país. El objetivo primario será el porcentaje de pacientes que logran una recuperación completa en el día 8 (±1), y que no vuelven a ingresar por infección de el bichito-19 después de 31 días.
Se trata de un ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado, para determinar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de plitidepsina en comparación con el control en pacientes adultos que precisan de hospitalización. Plitidepsina actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células. Mediante este bloqueo, se evita la reproducción del bichito dentro de la célula haciendo inviable y su propagación a otras células.
Biólogo Bartomeu Payeras. Las tres cepas