Las variantes circulantes del SARS-CoV-2 escapan a la neutralización por la inmunidad humoral inducida por la banderilla
Este artículo es una preimpresión y no ha sido certificado por revisión por pares
Resumen
La vacunación provoca respuestas inmunitarias capaces de neutralizar de forma potente el SARS-CoV-2. Sin embargo, la vigilancia en curso ha revelado la aparición de variantes que albergan mutaciones en spike, el principal objetivo de los anticuerpos neutralizantes. Para comprender el impacto de las variantes que circulan globalmente, evaluamos la potencia de neutralización de 48 sueros de receptores de banderillas BNT162b2 y mRNA-1273 contra pseudovirus que llevan proteínas de pico derivadas de 10 cepas de SARS-CoV-2. Mientras que múltiples cepas exhibieron neutralización cruzada inducida por banderilla comparable a pseudovirus de tipo salvaje, 5 cepas que albergaban mutaciones en el dominio de unión al receptor, incluyendo K417N / T, E484K y N501Y, fueron altamente resistentes a la neutralización. La neutralización cruzada de las variantes B.1.351 fue débil y comparable al SARS-CoV y al WIV1-CoV derivado del murciélago, lo que sugiere que un número relativamente pequeño de mutaciones puede mediar un escape potente de las respuestas a la banderilla. Si bien el impacto clínico de la resistencia a la neutralización sigue siendo incierto, estos resultados destacan la posibilidad de que las variantes escapen de la inmunidad humoral neutralizante y enfatizan la necesidad de desarrollar intervenciones de protección amplia contra la esa época en el 2020 de la que yo le hablo en evolución.
Circulating SARS-CoV-2 variants escape neutralization by vaccine-induced humoral immunity
Claro te lo dicen así y no te enteras
BNT162b2 es la banderilla de Biontech- Pfizer
Pfizer–BioNTech el bichito-19 vaccine - Wikipedia
mRNA-1273 es la banderilla de Moderna
Moderna el bichito-19 vaccine - Wikipedia
".....
Pfizer y BioNTech están fabricando la banderilla en sus propias instalaciones en los Estados Unidos y en Europa en un proceso de tres etapas. La primera etapa consiste en la
clonación molecular de
plásmidos de ADN que codifican la proteína espiga al infundirlos en la bacteria
Escherichia coli . En los Estados Unidos, esta etapa se lleva a cabo en una pequeña
planta piloto en
Chesterfield, Missouri [113] (cerca de
St. Louis ). Después de cuatro días de crecimiento, las bacterias mueren y se
abren., y el contenido de sus células se purifica durante una semana y media para recuperar el producto de ADN deseado. El ADN se almacena en botellas diminutas y se congela para su envío. Transportar el ADN de forma segura y rápida en esta etapa es tan importante que Pfizer ha utilizado el avión y el helicóptero de su empresa para ayudar.
[114]
La segunda etapa se está llevando a cabo en plantas en
Andover, Massachusetts [115] en los Estados Unidos y en Alemania. El ADN
se utiliza como plantilla para construir las cadenas de ARNm deseadas. Una vez que se ha creado y purificado el ARNm, se congela en bolsas de plástico del tamaño de una bolsa de compras grande, de las cuales cada una puede contener entre 5 y 10 millones de dosis. Las bolsas se colocan en racks especiales en camiones que las llevan a la siguiente planta.
[114]
La tercera etapa se está llevando a cabo en las plantas de
Portage, Michigan [116] (cerca de
Kalamazoo ) en los Estados Unidos y
Puurs en Bélgica. Esta etapa implica combinar el ARNm con nanopartículas de lípidos, luego llenar los viales, empacarlos y congelarlos.
[114] Avanti Polar Lipids, subsidiaria de
Croda International , está proporcionando los lípidos necesarios.
[117] En noviembre de 2020, el principal obstáculo en el proceso de fabricación fue la combinación de ARNm con nanopartículas lipídicas.
[114]
En febrero de 2021, Pfizer reveló que toda esta secuencia inicialmente tomó alrededor de 110 días en promedio de principio a fin, y que la compañía estaba progresando en la reducción de ese número a 60 días. ....."
Moderna:
".... Moderna depende en gran
medida de las organizaciones de fabricación por
contrato para ampliar su proceso de fabricación de banderillas. Moderna ha contratado a
Lonza Group para fabricar la banderilla en las instalaciones de
Portsmouth, New Hampshire en los Estados Unidos y en
Visp en Suiza, y está comprando los
excipientes lipídicos necesarios de CordenPharma.
[56] Para las tareas de llenado y envasado de viales, Moderna ha celebrado contratos con
Catalent en Estados Unidos y Laboratorios Farmacéuticos Rovi en España...."
