Vlad_Empalador
Será en Octubre
El Aplidin de PharmaMar, 100 veces más eficaz contra el el bichito-19 que el remdesivir, según un estudio
Un test en ratones muestra la capacidad antiviral del fármaco de la empresa española
CINCO DÍAS
Instalaciones de Pharmamar
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26 ENE 2021 - 08:25 CET
El compuesto plitidepsina, desarrollado inicialmente por la biotecnológica española Pharmamar como antitumoral, ha demostrado una eficacia como antiviral contra el cobi19 muy superior a los fármacos usados actualmente. La revista Science ha publicado este lunes un artículo de un equipo intrernacional de científicos en el que detallan la capacidad del fármaco, bautiado como Aplidin para su uso contra el cáncer.
El Aplidin tendría 100 veces más capacidad antiviral que el remdesivir, el único fármaco aprobado para la lucha contra el cobi19, si bien su eficacia no ha estado a la altura de las expectativas iniciales. Así, en dos ensayos preliminares diferentes con ratones, el fármaco presentó un descenso del 99% en la carga viral.
“Creemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clínico de PharmaMar sugieren que plitidepsina debería considerarse seriamente para ampliar los ensayos clínicos para el tratamiento de el bichito-19", indican los autores del artículo, seis expertos en virología y biología cuantitativa del hospital Mount Sinai de Nueva York, el Instituto Pasteur de París y la Universidad de California.
Pharmamar ha añadido en nota de presa que "está negociando con diferentes organismos reguladores el inicio de los ensayos de fase III previstos". La empresa mostró datos positivos en los ensayos de Fase I y Fase II, realizados solamente con 27 personas, en las que detectó una "notable reducción" de la carga viral. Los ensayos de fase I y fase II sirven para analizar la toxicidad y la dosis adecuada de un fármaco. En fase III, la definitiva y que precisa de un grupo de control al que se le administra placebo, se analiza la eficacia médica.
En marzo, PharmaMar anunció que tenía esperanzas en que su antitumoral Aplidin, rechazado por las autoridades sanitarias europeas, fuese beneficioso como antiviral. Reconvirtió esa terapia en la ahora bautizada como Aplicov y presentó su ensayo a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps). Las pruebas clínicas con pacientes se han realizado en tan solo 27 personas.
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Un test en ratones muestra la capacidad antiviral del fármaco de la empresa española
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26 ENE 2021 - 08:25 CET
El compuesto plitidepsina, desarrollado inicialmente por la biotecnológica española Pharmamar como antitumoral, ha demostrado una eficacia como antiviral contra el cobi19 muy superior a los fármacos usados actualmente. La revista Science ha publicado este lunes un artículo de un equipo intrernacional de científicos en el que detallan la capacidad del fármaco, bautiado como Aplidin para su uso contra el cáncer.
El Aplidin tendría 100 veces más capacidad antiviral que el remdesivir, el único fármaco aprobado para la lucha contra el cobi19, si bien su eficacia no ha estado a la altura de las expectativas iniciales. Así, en dos ensayos preliminares diferentes con ratones, el fármaco presentó un descenso del 99% en la carga viral.
“Creemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clínico de PharmaMar sugieren que plitidepsina debería considerarse seriamente para ampliar los ensayos clínicos para el tratamiento de el bichito-19", indican los autores del artículo, seis expertos en virología y biología cuantitativa del hospital Mount Sinai de Nueva York, el Instituto Pasteur de París y la Universidad de California.
Pharmamar ha añadido en nota de presa que "está negociando con diferentes organismos reguladores el inicio de los ensayos de fase III previstos". La empresa mostró datos positivos en los ensayos de Fase I y Fase II, realizados solamente con 27 personas, en las que detectó una "notable reducción" de la carga viral. Los ensayos de fase I y fase II sirven para analizar la toxicidad y la dosis adecuada de un fármaco. En fase III, la definitiva y que precisa de un grupo de control al que se le administra placebo, se analiza la eficacia médica.
En marzo, PharmaMar anunció que tenía esperanzas en que su antitumoral Aplidin, rechazado por las autoridades sanitarias europeas, fuese beneficioso como antiviral. Reconvirtió esa terapia en la ahora bautizada como Aplicov y presentó su ensayo a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps). Las pruebas clínicas con pacientes se han realizado en tan solo 27 personas.
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