El Comité Científico (CPMP) de la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA) ha tenido conocimiento de siete casos de acidosis láctica en mujeres embarazadas que durante la gestación recibieron tratamiento combinado con Zerit® (estavudina) y Videx® (didanosina). Tres de las pacientes fallecieron
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios - Actividad - Alertas - Medicamentos de Uso Humano - Seguridad
NOTA INFORMATIVA SOBRE LA RETIRADA DE VIRACEPT (Nelfinavir)
http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/docs/viracept-nota.pdf
UE retira licencia de venta a Viracept, fármaco contra SIDA
API - Asociación Panamericana de Infectología
Retiran un medicamento contra el Sida por efectos secundarios el Stavudine provoca en los pacientes debilidad crónica y desórdenes nerviosos.
la OMS advierte que este producto provoca desórdenes nerviosos que pueden provocar adormecimiento corporal y un dolor ardiente en manos y pies. Otro efecto secundario según la OMS es la pérdida de masa corporal, que puede producir estados de debilidad crónica.
Retiran un medicamento contra el Sida por efectos secundarios - 30/11/09 - 1735508 - EcoDiario.es
UE retira medicina de Roche para el sida
La Comisión Europea suspendió la licencia de Roche para vender un medicamento contra el VIH; Viracept fue retirada tras descubrirse niveles elevados de una sustancia que puede causan cáncer
UE retira medicina de Roche para el sida - Negocios - CNNExpansion.com
Roche retira del mercado un fármaco antisida al encontrar una sustancia tóxica
■España, Francia y Portugal han detectado lotes con un "olor extraño"
■Unos 1.700 pacientes reciben este tratamiento en nuestro país
Roche retira del mercado un fármaco antisida al encontrar una sustancia tóxica | elmundo.es salud
Retiran un medicamento para tratamiento de SIDA
.: Hoy Tamaulipas :. - Retiran un medicamento para tratamiento de SIDA
Retiran del mercado mexicano el antirretroviral Nelfinavir
Retiran del mercado mexicano el antirretroviral Nelfinavir - La Jornada
BMS retira del mercado una pastilla de Sustiva® para niños.
Bristol-Myers Squibb (BMS), la farmacéutica que comercializa efavirenz (Sustiva®) en España, va a retirar del mercado una cápsula de 100mg de este antirretroviral, que se usa para tratar a niños y niñas con VIH. Al parecer, la decisión fue tomada en 2006, pero es ahora cuando puede hacerse efectiva. Sustiva® es uno de los antirretrovirales que más se prescribe en Europa.
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FALTA DE RESPUESTA VIROLÓGICA EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR VIH TRATADOS CON LA COMBINACIÓN DE TENOFOVIR, DIDANOSINA Y LAMIVUDINA
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Aldehyde oxidase inhibitors for treatment of aids - Patent 6040434
One of the earliest drugs to show great promise as an anti-retroviral drug was the reverse tran******ase inhibitor, 3'-azido-3'-deoxythymidine, also known as zidovudine or AZT. AZT is a potent inhibitor of retroviral replication and has been widely used in the treatment of infection with the human immunodeficiency bichito (HIV) or treatment of acquired immune deficiency syndrome (AIDS) caused by that bichito.
The major limitation to the use or AZT in these therapies is its side-effect of bone marrow toxicity, resulting in granulocytopenia and anemia. This toxicity is caused mainly by a toxic metabolite of AZT, 3'-amino-3'-deoxythymidine or AMT, which is more toxic to bone marrow cells than AZT and has a longer half-life in the circulation (Cretton et al., 1991; Stagg, 1992). Depending on dosage and disease stage,
up to 51% of patients treated with AZT suffer bone marrow toxicity. It would therefore be beneficial to find ways of reducing the production of AMT during AZT therapy.
bone marrow toxicity o Supresión de médula ósea =
Google
Aquí podeis ver el comentario de un paciente en tratamiento con anti-retrovirales, se queja del malestar que le ocasionan los tóxicos que con posterioridad son retirados del mercado.
Y la respuesta del especialisto es que se acostumbre o que tome otra porqueria que tb se retirará posteriormente (más de una década les lleva tomar esa medida).
"Este es el modo en que la enfermedad pasa de ser mortal a crónica, rebajando la tóxicidad de los "fármacos"": pilinguinre dixit
Tengo 38 años, con el VIH diagnosticado desde el año 88. Tomé AZT en el 92 y abandoné el tratamiento un año después. En Marzo del 97 empecé a tomar Saquinavir, ddI cuando ya solo tenía 23 CD4; enseguida me sentí mucho mejor. Pero después de diez meses y de haber llegado a 165 CD4, la carga viral comenzó a aumentar de 2.800 a ocho mil y pico y los CD4 también empezaron a descender. Como en posteriores análisis, la carga viral continuaba bajando, el doctor decidió cambiar el tratamiento por la triple terapia de INDINAVIR, AZT, 3TC.
Bien, esta terapia, me ha dado muchos problemas de tolerancia; y aunque a los tres meses, la carga viral era indetectable y los CD4 habían subido de 165 hasta 225 y el peso es el mejor desde hace años; también me ha dado varios cólicos de riñón, infecciones de candidiasis inginal (la cual solo he padecido tomando Indinavir)
Heridas en las comisura de los labios y una especie de eczema encima de la boca que se va tratándolo con POSITON (nistatina, Neomicina), pero siempre vuelve. También un cansancio que me impide moverme de la habitación, debilidad y agotamiento a la mínima actividad física. Muchos problemas de estomago después de tomar Indinavir que me impide hacer nada, con dolor de cabeza. También me esta cayendo el pelo. Y con molestias intermitentes ya sea en el hígado ,oído y mas achaques quizá menos importantes.
Tengo problemas para ingerir líquidos, porque me da repelúsn y me dan ganas de devolver y me quitan las ganas de comer.
Por tanto, como me encuentro siempre mal, veo que no tengo en absoluto calidad de vida, puesto que tener actividad física fue siempre posible hasta cuando no tenia tratamiento con 23 CD4. Y ahora ,con carga viral indetectable, con mas defensas, resulta que no me puedo mover y estoy como un viejo de ochenta años.
Esto esta acabando con mis esperanzas porque estar siempre mal deprime. Hace un mes ,después detener cólicos del riñón, el médico me mandó dejar de tomar el INDINAVIR durante 15 días ,entonces se me quitaron todos los problemas ,no volví a tener dolores de estomago ni de nada ,hasta que tuve que reiniciar el trata miento con INDINAVIR, entonces volvieron los problemas .
Yo me pregunto: ¿Hasta dónde se debe de aguantar los efectos secundarios? ¿Es normal con la triple terapia estar así de hecho polvo, me llegaré a acostumbrar algún día o por el contrario debería cambiar a otro inhibidor de la proteasa, como RITONAVIR o NEFILNAVIR, o un tercer IP (que no me acuerdo como se llama)?
¿Significa cambiar de IP, que los efectos secundarios van a ser cada vez peores porque el medicamento es cada vez mas tóxico?
¿Qué pasa con la gente que no puede aguantar el INDINAVIR?
Por favor, denme su opinión de experto para orientación, gracias por todo.
Respuesta del espicialisto:
Una de las cosas que se debe hacer cuando se toma una medicación de forma crónica es aprender a vivir con la medicación, y si esta no deja vivir como es su caso hay que cambiarla. Una opción válida es cambiar por nelfinavir que no suele producir tantos problemas de vómitos y no hace falta tomarlo en ayunas. Los efectos secundarios son principalmente diarrea. Otra posibilidad es si toma el indinavir en ayunas es tomarlo con una dieta ligera exenta de grasas (lo tolerará francamente mejor). Si ninguna de estas opciones le es válida, todavía quedan más fármacos, pero dada su situación no debe abandonar su medicación sin cambiarla por otra.
http://ww2.ttmed.com/sinsecc.cfm?ht...T=9&ID_Dis=215&ID_Cou=15&ID_dis=215&ID_cou=15
Desde 2004, la industria farmacéutica ha pagado 7 mil millones dólares para resolver las denuncias penales y civiles a pesar de que sus beneficios son obscenos.
Google Traductor
: Strandstrom y sus colegas experimentaron con muestras de sangre de 144 perros y el 50% de ellos reaccionaron con una o más proteinas recombinantes del supuesto VIH: con la gp120 el 21.5%, con la gp41 el 23%, con la p31 el 22%, y con la p24 el 43%. 
