Tonix Pharmaceuticals

SEVILLA2014

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Paciencia, la vamos a ver en 5 dolares por lo menos, pero podría ser en uno o dos años o en menos, quiero decir, que no sé si empezará a dar tirones a lo bestia y se pondrá especulativa o no, pero por los proyectos y farmacos en su fase, junto a su vacuna potencial y otras de la viruela, sé que la empresa valdrá mucho más.
 

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Tonix Pharmaceuticals Holding Corp (NASDAQ: TNXP) anuncia que el estudio RELIEF TNX-102 SL en fibromialgia alcanzó el criterio de valoración principal
Por
Felicidad de Gavins
-
10 de febrero de 2021
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Cohetes de valores OCNG
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp (NASDAQ: TNXP) ha anunciado que su estudio RELIEF de fase 3 de TNX-102 SL cumplió con su criterio de valoración principal . TNX-102 SL redujo eficazmente el dolor diario en pacientes con fibromialgia en comparación con placebo. La compañía está desarrollando TNX-102 SL como un nuevo analgésico no opioide de acción central, que se toma una vez al día antes de acostarse para controlar la fibromialgia.
TNX-102 SL cumplió con el criterio principal de valoración de la reducción diaria del dolor en pacientes con fibromialgia
El estudio RELIEF fue un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, TNX-102 SL de 5.6 mg de 14 semanas realizado en 503 pacientes con fibromialgia aleatorizados 1: 1 en 39 estados de EE. UU. Los sujetos del estudio recibieron una sola tableta de TNX-102 SL (2.8 mg) o placebo en las dos primeras semanas antes de la expansión a dos tabletas de TNX-102 SL (5.6 mg) o placebo durante las semanas restantes.
Seth Lederman, director ejecutivo y presidente de la compañía, dijo que Tonix está comprometida a mejorar la vida de millones de pacientes con fibromialgia, de los cuales el 90% son mujeres. Dijo que los resultados del estudio RELIEF brindan una gran esperanza a la población. Lederman dijo que TNX-102 SL demostró una mejora clínicamente significativa y estadísticamente significativa en el criterio de valoración primario preespecificado de reducción diaria del dolor y mostró actividad en los criterios de valoración secundarios de aumentar el sueño y la reducción de la fatiga.
Según Lederman, el mayor desafío en el desarrollo de fármacos es encontrar dosis que equilibren la tolerabilidad y la eficacia. Explicó que están encantados con los efectos constantes de TNX-102 SL 5,6 mg sobre el criterio de valoración principal de reducir el dolor diario y la tolerabilidad de la dosis en el ensayo RELIEF.
Tonix se inscribe en el estudio de fase 3
El CEO agregó que están esperando los resultados del estudio de Fase 3 que actualmente se está inscribiendo, RALLY , y que la compañía espera informar los resultados principales en el segundo semestre de 2021. Basado en la etapa madura de la compañía de sus procesos de fabricación de Buenas Prácticas de Manufactura, a largo plazo Exposición de seguridad de los datos ya recopilados y estabilidad del producto establecida, la compañía anticipa presentar un NDA para TNX-102 SL para fibromialgia a la FDA para 2022 según los resultados del estudio RALLY. Lederman dijo que creen que la fabricación comercial de la compañía está bien encaminada para el suministro del mercado estadounidense para 2022.
 

Fortheface

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He aumentado un poco mi inversión, a largo creo que habrá buenos beneficios. :cool