La VACUNA de Moderna LESIONA gravemente al 20% de voluntarios

allseeyingeye

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querian hacer "Honest Marketing" pero los de marketing se opusieron por que decian que no iba a ser tan comercial, que habia que ponerlo "honesto", pero no tan sensacionalista

asi que al final nada


EVERGREEN
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QUE HIIJOS DE PUTA
SABEIS LO QUE ERA "EVERGREEN"
ENTRE OTRAS COSAS
ESA ESPECIE
QUE SIEMPRE ESTAR VERDE Y VIVE
CUANDO LAS DEMAS SE ENFERMARAN
Y/O
MARCHITAN
Y MUEREN




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HIJOS DE PUTTTTTTTTTTTTTAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA​
 

allseeyingeye

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Madagascar expulsa a la OMS tras intento de soborno para envenenar una medicina local.

In a shocking development the President of Madagascar has made a sensational claim that the WHO offered $20m bribe to poison COVID-19 cure. The herbal remedy called COVID-19 Organics made from Artemisia can cure COVID-19 patients within ten days said the President.

BRUTAL

¿Cual te gustaria mas como ARMA QUMICA NBQ ? => A) GILEAD REMDESIVIR (24% efectos adversos serios) VS ASTRAZENECA vs FLU VACCINE UK vs DARPA ?





este link ya no sale




EL REMSDEMVIR ESTE JODERIA PERO BIEN A UN NADA DESPRECIABLE 23 %

FALLOS RENALES
FALLOS MULTIORGANICOS
Y CHOQUE SEPTICO

UNA MARAVILLA







Gilead Sciences Announces Pricing for COVID-19 Treatment Remdesivir

Gilead Sciences Announces Pricing for COVID-19 Treatment Remdesivir
2020-06-29 17:22:00
Aislinn Antrim, Assistant Editor
Remdesivir, the investigational drug for the treatment of the coronavirus disease 2019 (COVID-19), will be sold for $390 per vial, according to an open letter from Daniel O’Day, chairman and CEO of Gilead Sciences. Because most patients are expected to receive a 5-day treatment course using 6 vials, this equates to approximately $2340 per patient.1

Furthermore, the letter noted that because of the discounts expected by government health care programs, the price for private insurance companies will be $520 per vial,1 resulting in an estimated $3120 for a typical US patient.2

According to the letter, remdesivir is the first antiviral to demonstrate patient improvement in clinical trials for COVID-19, and the pricing of the drug has been a major concern.

“There is no playbook for how to price a new medicine in a pandemic,” O’Day said in the letter.1

In a study of 53 patients who received a 10-day course of remdesivir, 68% showed a clinical improvement.

A total of 23% experienced serious adverse effects (AEs)

including acute kidney injury
hypotension,



multiple organ dysfunction syndrome
and septic shock.1


In normal circumstances, O’Day said drugs would be priced according to the value they provide. He pointed out that early research showed that remdesivir shortened COVID-19 recovery time by 4 days on average, resulting in an estimated savings of $12,000 per patient. These savings could provide major benefits both to the overall health care system and patients individually.1

According to the letter, $390 per vial is well below that value.1

“Part of the intent behind our decision was to remove the need for country by country negotiations on price,” O’Day wrote. “We discounted the price to a level that is affordable for developed countries with the lowest purchasing power.”1

In an interview with CNBC, O’Day said the company expects to see an exponential increase in supply starting in September, resulting in a total of 2 million treatment courses available by the end of the year.2 The US Department of Health and Human Services will continue to manage allocations of the drug to hospitals until the end of September, when supplies are expected to be less constrained.1

REFERENCES
  1. An Open Letter from Daniel O’Day, Chairman and CEO, Gilead Sciences [news release]. Gilead Sciences; June 29, 2020. An Open Letter from Daniel O’Day, Chairman & CEO, Gilead Sciences. Accessed June 29, 2020.​
  2. CNBC. Gilead CEO Daniel O’Day on remdesivir pricing and ensuring access to treatment; June 29, 2020. Gilead CEO Daniel O'Day on remdesivir pricing and ensuring access to treatment. Accessed June 29, 2020.​







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La VACUNA de Moderna LESIONA gravemente al 20% de voluntarios

VACUNAS ASTRA ZENECA / PARA COVID 19 CORONAVIRUS. PUTA BASURA DE MIERDA DE PUBLICIDAD ENCUBERTA A BASE DE GENERAR PANICO Y MIEDO CON CMS ..como..









post @toribiobismuto
Astra Zeneca, la que deja tirados a los perjudicados por sus ensayos:

Covid: Farmacéuticas con dinero público para la vacuna que abandonan a los muertos en sus ensayos

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VACUNAS ASTRAZENECA PARA COVID 19 CORONAVIRUS. PUTA BASURA DE MIERDA DE PUBLICIDAD ENCUBERTA A BASE DE GENERAR PANICO Y MIEDO CON CMS ..como..



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DEMOS LA OPORTUNIDAD RE REPLICA AL CM DE LAS VACUNAS ASTRAZENCA Y ALIMENTADOR DE FAKENEWS DE ESTE HILO

@eljusticiero

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covid: Farmacéuticas con dinero público para la vacuna que abandonan a los muertos en sus ensayos
Por Miguel Jara

23 de junio de 2020Bufete Almodóvar & Jara Marketing del miedo VacunasSin Comentarios

De mayor quiero ser una empresa farmacéutica, que esté intentando desarrollar una vacuna para la Covid-19 en medio de un asunto como el del coronavirus. Son todo ventajas. El miedo es libre, todos los sentimos pues es algo natural, un mecanismo de reacción ante los peligros que hemos desarrollado. Y el miedo en una pandemia es un gran agitador de los mercados. Si no que se lo digan a la compañía farmacéutica AstraZeneca (AZ).
La Comisión Europea (el Gobierno de los europeos) va a adelantar dinero a empresas farmacéuticas para «tener acceso preferente a las dosis de la vacuna»… ¡sin haber vacuna! La Comisión Europea admite incluso que hay riesgo de que las investigaciones financiadas acaben fracasando.
Una vacuna y cualquier medicamento tarda y son datos del principal lobby de las farmacéuticas en España, Farmaindustria, unos 14 o 15 años en desarrollarse y sólo uno de cada 10.000 compuestos llegan finalmente al mercado. Fabricar una vacuna no es cosa de ponerse unos meses a investigar y ya está. La posibilidad de que no se encuentre lo que se busca -o de que el resultado no tenga la suficiente eficacia y seguridad- es muy muy alta. Y cuantas más prisas peor.
Una vacuna en esta situación es además un instrumento clave: si se logra un producto muy muy efectivo y muy muy seguro y se consigue convencer a mucha mucha gente de que se vacune, la economía no para o no se para tanto. La Unión Europea se creó para configurar un mercado único (los intereses de las personas vienen después). Y esto es una cuestión económica: Si existe siquiera la posibilidad de que una inyección pueda ayudar a que la economía recupere la «normalidad» lo antes posible ¿cuánto nos cuesta?
Desde que apareció el nuevo coronavirus en la ciudad china de Wuhan se han presentado 125 candidatos a vacuna y diez de ellos ya se están probando en humanos en EE UU, China, Alemania y Reino Unido. Se trata de la mayor operación económica en el ámbito sanitario de la historia. Todos los humanos del planeta son candidatos potenciales a usar el producto.
En este contexto apareció la semana pasada la noticia de que Alemania, Francia, Italia y los Países Bajos firmaron un acuerdo con el grupo farmacéutico AstraZeneca para hacerse con 300 millones de dosis de una futura vacuna. El paso no fue bien recibido por todos porque «la colaboración en el seno de la UE significa que hay colaborar con tantos Estados miembros como sea posible, sin negociar aparte con ciertos países».

Juan Santos Serra, enfermo de lupus fallecido en un ensayo de AstraZeneca y su familia.
Es importante conocer también qué criterios se aplican a la hora de dar dinero los estados y a quién. No es lo mismo dar dinero a una empresa con un claro compromiso social, que tenga un historial de servicio a la población, que a una empresa corrupta.
Escribimos esto porque en el Bufete Almodóvar & Jara llevamos un caso de una muerte que se produjo durante un ensayo clínico de esta empresa en el hospital de Mérida.
Astrazeneca es la misma empresa que no quiere indemnizar cuando se producen muertes durante sus ensayos (esperemos que esto no ocurra en el caso de su vacuna). Que oculta información a un juzgado civil. Y que hace que la familia del fallecido tenga que litigar durante años por sus derechos en relación a una indemnización por parte del seguro del ensayo clínico, tal y como marca la ley.
La información de los ensayos clínicos, se ha demostrado durante el proceso, es controlada al 100% por AstraZeneca. Igualmente, AZ entiende que no es necesario realizar una autopsia y que el paciente, enfermo de lupus, murió por otra causa distinta que el medicamento sifalimumab que se probaba con él. Sin embargo, hay informes técnicos del Comité de ética de investigación de Badajoz que demuestran que el ensayo tenía deficiencias (esperemos que estas no estén ocurriendo en el caso de la vacuna).
El paciente, recordemos, fallece de la misma sintomatología que otros cinco enfermos que también fallecieron durante el ensayo. Más tarde, AZ suspendió el análisis clínico… aunque mantiene a la familia en los juzgados luchando por sus derechos. ¿A esta empresa la UE le va a dar fondos para desarrollar la vacuna de la Covid?
A tenor de la actuación de AZ en este caso que en nuestro bufete conocemos muy bien podemos suponer que la transparencia en la financiación por los estados de esa vacuna va a ser nula y en otros casos (ver sanciones a AZ en USA).
Estos días estamos defendiendo ante el Tribunal Supremo de España el derecho de una familia de un enfermo que fallece durante un ensayo en circunstancias no claras y que potencialmente se puede atribuir a su participación en el ensayo.
No hubo autopsia porque no interesó. La empresa farmacéutica ha contratado al despacho Garrigues, conocido por su buena relación con determinados jueces que participan en sus congresos y conferencias.
La defensa de AZ ha contratado a expertos para decir que el paciente no falleció por el fármaco en investigación, ni por acudir en largas sesiones al hospital de manera periódica. Niegan y convencen al juez de que no es necesario que testifiquen miembros del comité ético de Extremadura y catedráticos de Universidad, quienes mantienen que el paciente debiera ser reconocido en sus derechos.
Estas empresas son las que aspiran a sacar la vacuna contra la Covid y a donde van a ir fondos europeos para financiar dicho producto.





 

nordic00

Himbersor
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Remdesivir, the investigational drug for the treatment of the coronavirus disease 2019 (COVID-19), will be sold for $390 per vial, according to an open letter from Daniel O’Day, chairman and CEO of Gilead Sciences. Because most patients are expected to receive a 5-day treatment course using 6 vials, this equates to approximately $2340 per patient.1

Furthermore, the letter noted that because of the discounts expected by government health care programs, the price for private insurance companies will be $520 per vial,1 resulting in an estimated $3120 for a typical US patient.2

According to the letter, remdesivir is the first antiviral to demonstrate patient improvement in clinical trials for COVID-19, and the pricing of the drug has been a major concern.

“There is no playbook for how to price a new medicine in a pandemic,” O’Day said in the letter.1

In a study of 53 patients who received a 10-day course of remdesivir, 68% showed a clinical improvement.

A total of 23% experienced serious adverse effects (AEs)

including acute kidney injury
hypotension,



multiple organ dysfunction syndrome
and septic shock.1


In normal circumstances, O’Day said drugs would be priced according to the value they provide. He pointed out that early research showed that remdesivir shortened COVID-19 recovery time by 4 days on average, resulting in an estimated savings of $12,000 per patient. These savings could provide major benefits both to the overall health care system and patients individually.1

According to the letter, $390 per vial is well below that value.1

“Part of the intent behind our decision was to remove the need for country by country negotiations on price,” O’Day wrote. “We discounted the price to a level that is affordable for developed countries with the lowest purchasing power.”1

In an interview with CNBC, O’Day said the company expects to see an exponential increase in supply starting in September, resulting in a total of 2 million treatment courses available by the end of the year.2 The US Department of Health and Human Services will continue to manage allocations of the drug to hospitals until the end of September, when supplies are expected to be less constrained.1

REFERENCES
  1. An Open Letter from Daniel O’Day, Chairman and CEO, Gilead Sciences [news release]. Gilead Sciences; June 29, 2020. An Open Letter from Daniel O’Day, Chairman & CEO, Gilead Sciences. Accessed June 29, 2020.​
  2. CNBC. Gilead CEO Daniel O’Day on remdesivir pricing and ensuring access to treatment; June 29, 2020. Gilead CEO Daniel O'Day on remdesivir pricing and ensuring access to treatment. Accessed June 29, 2020.​







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covid: Farmacéuticas con dinero público para la vacuna que abandonan a los muertos en sus ensayos
Por Miguel Jara

23 de junio de 2020Bufete Almodóvar & Jara Marketing del miedo VacunasSin Comentarios

De mayor quiero ser una empresa farmacéutica, que esté intentando desarrollar una vacuna para la Covid-19 en medio de un asunto como el del coronavirus. Son todo ventajas. El miedo es libre, todos los sentimos pues es algo natural, un mecanismo de reacción ante los peligros que hemos desarrollado. Y el miedo en una pandemia es un gran agitador de los mercados. Si no que se lo digan a la compañía farmacéutica AstraZeneca (AZ).
La Comisión Europea (el Gobierno de los europeos) va a adelantar dinero a empresas farmacéuticas para «tener acceso preferente a las dosis de la vacuna»… ¡sin haber vacuna! La Comisión Europea admite incluso que hay riesgo de que las investigaciones financiadas acaben fracasando.
Una vacuna y cualquier medicamento tarda y son datos del principal lobby de las farmacéuticas en España, Farmaindustria, unos 14 o 15 años en desarrollarse y sólo uno de cada 10.000 compuestos llegan finalmente al mercado. Fabricar una vacuna no es cosa de ponerse unos meses a investigar y ya está. La posibilidad de que no se encuentre lo que se busca -o de que el resultado no tenga la suficiente eficacia y seguridad- es muy muy alta. Y cuantas más prisas peor.
Una vacuna en esta situación es además un instrumento clave: si se logra un producto muy muy efectivo y muy muy seguro y se consigue convencer a mucha mucha gente de que se vacune, la economía no para o no se para tanto. La Unión Europea se creó para configurar un mercado único (los intereses de las personas vienen después). Y esto es una cuestión económica: Si existe siquiera la posibilidad de que una inyección pueda ayudar a que la economía recupere la «normalidad» lo antes posible ¿cuánto nos cuesta?
Desde que apareció el nuevo coronavirus en la ciudad china de Wuhan se han presentado 125 candidatos a vacuna y diez de ellos ya se están probando en humanos en EE UU, China, Alemania y Reino Unido. Se trata de la mayor operación económica en el ámbito sanitario de la historia. Todos los humanos del planeta son candidatos potenciales a usar el producto.
En este contexto apareció la semana pasada la noticia de que Alemania, Francia, Italia y los Países Bajos firmaron un acuerdo con el grupo farmacéutico AstraZeneca para hacerse con 300 millones de dosis de una futura vacuna. El paso no fue bien recibido por todos porque «la colaboración en el seno de la UE significa que hay colaborar con tantos Estados miembros como sea posible, sin negociar aparte con ciertos países».

Juan Santos Serra, enfermo de lupus fallecido en un ensayo de AstraZeneca y su familia.
Es importante conocer también qué criterios se aplican a la hora de dar dinero los estados y a quién. No es lo mismo dar dinero a una empresa con un claro compromiso social, que tenga un historial de servicio a la población, que a una empresa corrupta.
Escribimos esto porque en el Bufete Almodóvar & Jara llevamos un caso de una muerte que se produjo durante un ensayo clínico de esta empresa en el hospital de Mérida.
Astrazeneca es la misma empresa que no quiere indemnizar cuando se producen muertes durante sus ensayos (esperemos que esto no ocurra en el caso de su vacuna). Que oculta información a un juzgado civil. Y que hace que la familia del fallecido tenga que litigar durante años por sus derechos en relación a una indemnización por parte del seguro del ensayo clínico, tal y como marca la ley.
La información de los ensayos clínicos, se ha demostrado durante el proceso, es controlada al 100% por AstraZeneca. Igualmente, AZ entiende que no es necesario realizar una autopsia y que el paciente, enfermo de lupus, murió por otra causa distinta que el medicamento sifalimumab que se probaba con él. Sin embargo, hay informes técnicos del Comité de ética de investigación de Badajoz que demuestran que el ensayo tenía deficiencias (esperemos que estas no estén ocurriendo en el caso de la vacuna).
El paciente, recordemos, fallece de la misma sintomatología que otros cinco enfermos que también fallecieron durante el ensayo. Más tarde, AZ suspendió el análisis clínico… aunque mantiene a la familia en los juzgados luchando por sus derechos. ¿A esta empresa la UE le va a dar fondos para desarrollar la vacuna de la Covid?
A tenor de la actuación de AZ en este caso que en nuestro bufete conocemos muy bien podemos suponer que la transparencia en la financiación por los estados de esa vacuna va a ser nula y en otros casos (ver sanciones a AZ en USA).
Estos días estamos defendiendo ante el Tribunal Supremo de España el derecho de una familia de un enfermo que fallece durante un ensayo en circunstancias no claras y que potencialmente se puede atribuir a su participación en el ensayo.
No hubo autopsia porque no interesó. La empresa farmacéutica ha contratado al despacho Garrigues, conocido por su buena relación con determinados jueces que participan en sus congresos y conferencias.
La defensa de AZ ha contratado a expertos para decir que el paciente no falleció por el fármaco en investigación, ni por acudir en largas sesiones al hospital de manera periódica. Niegan y convencen al juez de que no es necesario que testifiquen miembros del comité ético de Extremadura y catedráticos de Universidad, quienes mantienen que el paciente debiera ser reconocido en sus derechos.
Estas empresas son las que aspiran a sacar la vacuna contra la Covid y a donde van a ir fondos europeos para financiar dicho producto.





Ya que no me haces ni puto caso en tu propio hilo :C te lo pongo aquí.

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J-Z

El azote de votontos
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hahha se van a sacar vacunas de timovirus sin haberlas testado antes, preveo más muertes por esto que por timovirus, aunque las pondrán en las stats como de timovirus
 

allseeyingeye

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Ya que no me haces ni puto caso en tu propio hilo :C te lo pongo aquí.

Ver el adjunto 361078


xDDDDDDDDDDDd hostia buenismo xD

HOY LUNES 29 DE JUNIO LA VICTORIA ES CASI TOTAL

LOS PANDEMISTAS SATANICOS AMIGOS DE LAS MONARQUIAS TEOCRATICAS SAUDIES Y DE BILL GATES SE BATEN EN RETIRADA PARA ESCONDERSE. LA VICTORIA ES CASI TOTA


TAN SOLO FALTA ENCONTRAR LAS RENDIJAS Y NIDOS DONDE SE ESCONDEN PARA INTENTAR REAPARECER CON LA MISERIA QUE LES CARACTERIZA

Y TERMINAR DE ELIMINAR ESTOS FOCOS

PARA UNA VICTORIA TOTAL



 

allseeyingeye

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kopke

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Eumeswil
Mi sitio en la cola para vacunarme se lo cedo a Guanotopía. Saldrá de su cuarto de hombre-rata solo para pincharse.

Yo ya si eso, ya me vacunaré. Pero hoy no...
 

allseeyingeye

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de @LetalFantasy

VOX VACUNA OBLIGATORIA Y COMO YA ESTAN MAS QUE INFORMADOS

DE QUE SON POTENCIAS EXTRANJERAS / TRAMAS

CON INTERESES DE CONTROL E INSURGENCIA (termino de QANON) CONTRA LOS ESTADOS NACION

LOS QUE ESTAN DETRAS DE LAS VACUNAS EN GENERAL Y ESTAS EN ESPECIAL


VOX Y SU PROPOSICION DE LEY PARA EMBICHARNOS A TODO CON LA VACUNA DE LAS NARICES, TIEMPO HAN TENIDO DE DAR MARCHA ATRAS

ASI QUE POR SI ACASO LUEGO, DENTRO DE UN TIEMPO, INTENTAN NEGARLO


Aquí están los pantallazos a buen recaudo.

De VOX a Podemos: fasciocomunismo



[/QUOTE]​
 

allseeyingeye

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PILLADA AL FAUCI

EL SUPER EXPERTO FAUCI QUE JUSTIFICA LA PSY OP DEL COVID EN USA. PILLADO QUITANDOSE LA MASCARILLA JUSTO AL APAGAR LA CAMARA. Y CON 1 DEDO EN LA NARIZ

QUITANDOSE LA MASCARILLA AL NANO SEGUNDO DE HACER EL SHOW Y CREER CORTABAN LA CAMARA



meparto:


LE HA FALTADO PEDERDESE MUY FUERTE
ES MAS, TIENE ACTITUD DE IR HACERLO Y DUDARLO
EN BUSCA YA DEL CONFORT Y RELAX TOTAL


EL RELAJANDO EL BOTON DEL PANTALON

QUE LE HA SALIDO TRIPA Y LE APRIETA UN POCO

YA NO HACE FALTA QUE META TRIPA








NO ME JODAs xD



















 

Sr Paguitas

Himbersor
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Tienen que perfeccionar. Bill quiere 1 millón, y somos casi 8. Tienen que morir muchos mas y que dejen de naser bebesitos. Asias tito bill siempre confié en ti
 

Antiparras

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estrenando mi bunker
lo peor es cuando te pinchan la vacuna y el chip no queda bien fijado y se te encaja en los riñones o en la uretra, entonces es cuando te acuerdas de Bill y todos sus muertos, incluido el windows milenium edition meparto: