paconan
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Hombre y cuanto mas mayor, mas facilidades para la entrada del bichito
las células de los tejidos nasales, pulmonares e intestinales incluían genes que pueden mediar la entrada viral
Metanálisis unicelular de genes de entrada del SARS-CoV-2 en tejidos y datos demográficos
Resumen
La enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) y las proteasas accesorias (TMPRSS2 y CTSL) son necesarias para la entrada celular del cobi19 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo, y su expresión puede arrojar luz sobre el tropismo viral y el impacto en todo el cuerpo. Evaluamos la expresión específica de tipo celular de ACE2 , TMPRSS2 y CTSL en 107 estudios de secuenciación de ARN de células individuales de diferentes tejidos. ACE2 , TMPRSS2 y CTSL se coexpresan en subconjuntos específicos de células epiteliales respiratorias en los conductos nasales, las vías respiratorias y los alvéolos, y en células de otros órganos asociados con la transmisión o patología de la enfermedad por cobi19 2019 (el bichito-19). Realizamos un metanálisis de 31 estudios de secuenciación de ARN unicelular de pulmón con 1.320.896 células de 377 muestras de parénquima nasal, de las vías respiratorias y del pulmón de 228 individuos. Esto reveló asociaciones específicas de tipo celular de edad, sesso y tabaquismo con niveles de expresión de ACE2 , TMPRSS2 y CTSL . La expresión de los factores de entrada aumentó con la edad y en los hombres, incluidas las células secretoras de las vías respiratorias y las células alveolares de tipo 2. Programas de expresión compartidos por ACE2 + TMPRSS2 +las células de los tejidos nasales, pulmonares e intestinales incluían genes que pueden mediar la entrada viral, funciones inmunitarias clave y la interferencia entre macrófagos y epitelio, como genes implicados en la interleucina 6, interleucina 1, factor de necrosis tumoral y vías del complemento. Los patrones de expresión específicos del tipo de célula pueden contribuir a la patogénesis de el bichito-19, y nuestro trabajo destaca las vías moleculares frutativas para la intervención terapéutica.
Single-cell meta-analysis of SARS-CoV-2 entry genes across tissues and demographics
las células de los tejidos nasales, pulmonares e intestinales incluían genes que pueden mediar la entrada viral
Metanálisis unicelular de genes de entrada del SARS-CoV-2 en tejidos y datos demográficos
Resumen
La enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) y las proteasas accesorias (TMPRSS2 y CTSL) son necesarias para la entrada celular del cobi19 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo, y su expresión puede arrojar luz sobre el tropismo viral y el impacto en todo el cuerpo. Evaluamos la expresión específica de tipo celular de ACE2 , TMPRSS2 y CTSL en 107 estudios de secuenciación de ARN de células individuales de diferentes tejidos. ACE2 , TMPRSS2 y CTSL se coexpresan en subconjuntos específicos de células epiteliales respiratorias en los conductos nasales, las vías respiratorias y los alvéolos, y en células de otros órganos asociados con la transmisión o patología de la enfermedad por cobi19 2019 (el bichito-19). Realizamos un metanálisis de 31 estudios de secuenciación de ARN unicelular de pulmón con 1.320.896 células de 377 muestras de parénquima nasal, de las vías respiratorias y del pulmón de 228 individuos. Esto reveló asociaciones específicas de tipo celular de edad, sesso y tabaquismo con niveles de expresión de ACE2 , TMPRSS2 y CTSL . La expresión de los factores de entrada aumentó con la edad y en los hombres, incluidas las células secretoras de las vías respiratorias y las células alveolares de tipo 2. Programas de expresión compartidos por ACE2 + TMPRSS2 +las células de los tejidos nasales, pulmonares e intestinales incluían genes que pueden mediar la entrada viral, funciones inmunitarias clave y la interferencia entre macrófagos y epitelio, como genes implicados en la interleucina 6, interleucina 1, factor de necrosis tumoral y vías del complemento. Los patrones de expresión específicos del tipo de célula pueden contribuir a la patogénesis de el bichito-19, y nuestro trabajo destaca las vías moleculares frutativas para la intervención terapéutica.
Single-cell meta-analysis of SARS-CoV-2 entry genes across tissues and demographics
