eljusticiero
Será en Octubre
- Desde
- 5 Ago 2007
- Mensajes
- 46.414
- Reputación
- 194.357
OT- ALÍ JAMENÉI PROMETE QUE IRÁN RESPONDERÁ POR EL ASESINATO DE FAKHRIZADE
La UE o sus gobiernos están financiando banderillas y su investigación como las de Sanofi, Oxford o la de pfzer (500 millones a BioNtech del gobierno alemán) Es que dices ya se está haciendo.En este foro la gran mayoría somos totalmente conscientes de la crisis humanitaria y económica.
Ahora te voy a hacer una pregunta:
¿si en vez de comprar un montón de banderillas, sin saber si funcionan o no, se hubiese destinado ese dinero a financiar una banderilla para toda la UE, apoyando económicamente varios laboratorios y varias líneas de investigación con el objetivo final de obtener una o varias banderillas públicas y para toda la UE?
Es decir, en vez de comprar, financiar la investigación de forma conjunta por toda la UE en busca de un objetivo común.
Ahora mismo la duda que tenemos todos es que si no se van a meter gato por liebre a precio de oro.
Justamente por el tema económico, hay una enorme prisa por tener la banderilla y una enorme presión por los grandes grupos económicos (aquí se presiono fuertemente para abrir todo en verano y ya vimos como acabo). Y las farmacéuticas saben todas que las primeras que salgan se llevaran el gato al agua, el resto se comerán los mocos.
Lo juntas todo y como mínimo puedes dudar de lo que estan haciendo y que nos preocupe que se puedan saltar pasos o validar una banderilla que no este lo suficientemente testada.
Porque una cagada con las banderillas, a medio plazo puede ser mucho mas perjudicial que esperar unos meses y realmente tener una banderilla segura y fiable.
Sigo pensando que las prisas nunca han sido buenas consejeras.
Y te aseguro que yo soy uno de los que mas desea volver a la normalidad.
No me encabrones, que anoche me dio por meterme al gaiagran, a una cuenta laboral que la tengo llena de pilinguis y gaies y casi me arden los puñeteros sesos de la mala ostra. Tooodo lleno de vidicitos de guateques, de montones de mañacas pilinguis de cubatitas en los bares como si no pasara absolutamente nada, montones de niños rata haciendo botellones y porrellones EN GARAJES de madrugada, guatequitos clandestinos, puñeteros gaies de hez en barecitos masajeando mangueras moras de hez de esas con humo de chicle y venga mas y mas y mas ZAMPADA DE ciruelos, como si aqui no pasara nada.. y mientras tanto camino a los 100.000 MUERTOSMiles de ZAMPAPOLLAS sin mascaras y en directo en Londres clamando contra el niw world jorder y el reconocimiento de la tierra plana
@eL PERRO
¿y si se financian por qué se compran¿ y ¿por qué no se hace a nivel europeo?La UE o sus gobiernos están financiando banderillas y su investigación como las de Sanofi, Oxford o la de pfzer (500 millones a BioNtech del gobierno alemán) Es que dices ya se está haciendo.
Comprar banderillas es la mejor inversión que se puede hacer ahora, aunque luego te salgan rana la mitad, son el chocolate del loro en comparación con la sangría económica que estamos teniendo.
Es que el genocidio es muy goloso. ¿tu sabes que de millones lleva ahorrados este año la SS que ahora pueden ser robados por la castuza roja?CUIDADO con la matanza que se está preparando en Cataluña. Quieren permitir encuentros de 10 adultos + niños ilimitados. Continúan con la matraca de que los niños no contagian.
Catalunya estudia la fórmula '10 adultos más niños' para las comidas de Navidad
Lo que sabemos hasta ahora es:La Haya, 27 nov (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó a Efe este viernes que no espera terminar la evaluación de las banderillas "candidatas más avanzadas hasta finales de este año como muy pronto”, y prevé recibir la primera solicitud de comercialización condicional por parte de las farmacéuticas “en los próximos días”.
“Es difícil predecir plazos para autorizar banderillas precisamente en la etapa actual, ya que los datos aún nos están llegando y las revisiones continuas siguen en marcha. Dependiendo de cómo progrese el análisis, la EMA podría estar en condiciones de concluir la evaluación de los candidatos más avanzados a finales de este año como muy pronto”, alertó a Efe una fuente de esta organización.
De momento, el Comité de medicamentos humanos CHMP está analizando los resultados preliminares de estudios no clínicos y los ensayos clínicos iniciales en adultos, y una vez reciba toda la información necesaria por parte de las farmacéuticas y considere que “el paquete de datos está completo”, entonces los desarrolladores aún deberán enviar una “solicitud formal de autorización de comercialización”.
Según la fuente, la EMA aún no había recibido este viernes ninguna petición de comercialización por parte de alguna de las farmacéuticas que están desarrollando la banderilla contra la el bichito -pfzer, Moderna y AstraZeneca-, aunque está al tanto de que las tres anunciaron ya un porcentaje importante de eficacia de sus banderillas.
La EMA, que analiza desde octubre en tiempo real los datos que le envían las farmacéuticas sobre sus banderillas, espera que se presente “en los próximos días” una primera “solicitud de autorización de comercialización condicional” de una banderilla.
Una vez analizados los datos, y si la EMA considera que se cumplen los requisitos mínimos de seguridad y eficacia, la farmacéutica en cuestión obtendría más tarde un visto bueno condicionado a un seguimiento exhaustivo.
Por otro lado, la agencia europea instó este viernes a las diferentes farmacéuticas e investigadores que trabajan en el desarrollo de una banderilla “más allá del tiempo en el que se hayan alcanzado los casos de el bichito-19 predefinidos para hacer un análisis final de un ensayo”, y que busquen una "seguridad y eficacia a más largo plazo".
"Las banderillas serán un componente clave para superar la el bichito-19, y debemos asegurarnos de obtener pruebas sólidas y convincentes para permitir la evaluación continua de sus beneficios y riesgos", alertó Emer Cooke, la directora ejecutiva de la EMA, rechazando que se vayan a relajar los requisitos reglamentarios para una autorización rápida de las banderillas.
La farmacéutica sueco-británica AstraZeneca anunció hoy que valora realizar un "estudio adicional" que valide los primeros resultados de la eficacia de la banderilla -establecidos en hasta un 90 %- tras desvelarse que hubo cambios de dosificación no previstos en su primer ensayo. EFE
EMA no prevé evaluar banderilla de el bichito-19 hasta “fin de año como muy pronto”
........................................................
¿cachopo esta pasando?
¿USA y UK empiezan a vacunar en días pero a la UE ni siquiera le ha llegado la petición para poder comercializar la banderilla? Que aun están a la espera de tener todos los datos.....................................
¿los tienen USA y UK o pasan de tenerlos y la sacan igual?
A ver si Tales o alguien lo puede explicar, pero yo pensaba que al menos en los USA se tendría que aprobar también por un sistema similar al de la UE, algo mas laxo creo recordar por otros medicamentos, pero no pondria la mano en el fuego. A ver si alguien puede poner mas luz