⚡⚡(HILO OFICIAL) : CRISIS DEL CORONAVIRUS ☣SARS-CoV2☣

brickworld

Madmaxista
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Esto es un puto cachondeo.
Ni Gobierno ni CCAAs ni ayuntamientos ni la madre que los parió a todos.
No cuadra ni una puta cifra y aquí nadie se pregunta nada.

España tiene el nivel político que se merece.
Enhorabuena a los apesebrados. Los demás seguid bailando el agua mientras os mean.
Pero qué quieres si los MASS mierdas ya tienen el caramelito del rey putero...

Tú crees que algún mass mierda o alguna tele se va a preguntar por los datos que no cuadran??

O SALE EN LA TELE O NADA!!
 

demadridatuhipoteca

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A la vanguardia del tapayogurismo
COMO que no??? PERO SI HEMOS LOGRADO QUE UN PUTERO al que lo s moros ricos le regaron de millones se haya ido a dominica JAJAJAJAJ

Venga coño que es histórico!! Jajaja a la mierda el coronapollas y megacrisis!!

Apludid a sanchessss!!
La verdad que en lo de las cortinas de humo en este país somos únicos roto2
 

paconan

Será en Octubre
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Medicamento contra la disfunción erectil Aviptadil
Recuperación rápida de la insuficiencia respiratoria COVID-19 después del tratamiento con péptido intestinal vasoactivo



Resumen
Antecedentes: se sabe que el Péptido Intestinal Vasoactivo (VIP) se une y protege a la célula Alveolar Tipo II al bloquear la replicación del virus SARS-CoV-2, regular al alza la producción de surfactante, bloquear la apoptosis y bloquear los efectos de las citocinas. RLF-100 (Aviptadil), una forma sintética de péptido intestinal vasoactivo (VIP), recibió la designación Fast Track y actualmente se encuentra en ensayos controlados con placebo de fase 2/3. La FDA ha otorgado la aprobación de uso de emergencia IND y el protocolo de acceso ampliado para el uso de RLF-100 en pacientes cuyas comorbilidades hacen que no sean elegibles para su inclusión en el ensayo fundamental en curso.

Métodos: Este informe describe a los primeros 6 pacientes con insuficiencia respiratoria aguda en COVID-19 crítico, inscritos bajo IND de uso de emergencia, fueron tratados con tres infusiones sucesivas de Aviptadil intravenoso de 12 horas a 50/100/150 pmol / kg / h, mientras continuaban para recibir la máxima atención en la UCI.

Resultados: El tiempo medio de seguimiento del paciente es de 14 días. Hasta ahora, todos los pacientes tratados han sobrevivido. El aspecto radiográfico mejorado de las características típicas de COVID-19 de "vidrio esmerilado" se observa en diversos grados en todos los pacientes dentro de las 72 horas. Se observa mejoría en la oxigenación de la sangre en todos los pacientes, con remisión completa por insuficiencia respiratoria en 4 de 6 pacientes. Se observó una reducción promedio del 56% en los marcadores inflamatorios, junto con una reducción media de 4 puntos en la Escala Ordinal del NIAID. 2/6 pacientes fueron dados de alta del hospital y 1 paciente fue degradado al piso de medicina general.

Comentario: La supervivencia a corto plazo de 6/6 pacientes con insuficiencia respiratoria en el contexto de COVID-19 y comorbilidad mayor es la respuesta más dramática jamás vista con un agente antiviral. La mejora en la apariencia radiográfica, el requisito de oxigenación y los marcadores inflamatorios son consistentes con la evidencia in vitro de un efecto antiviral directo.

Rapid Recovery from COVID-19 Respiratory Failure after treatment with Vasoactive Intestinal Peptide by Jihad G. Youssef, Mukhtar Al-Saadi, Faisal Zahiruddin, Simon Yau, Ahmad Goodarzi, Howard J. Huang, Matthew J. Javitt, Jonathan Javitt :: SSRN
 

allseeyingeye

Será en Octubre
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Recuperación rápida de la insuficiencia respiratoria COVID-19 después del tratamiento con péptido intestinal vasoactivo



Resumen
Antecedentes: se sabe que el Péptido Intestinal Vasoactivo (VIP) se une y protege a la célula Alveolar Tipo II al bloquear la replicación del virus SARS-CoV-2, regular al alza la producción de surfactante, bloquear la apoptosis y bloquear los efectos de las citocinas. RLF-100 (Aviptadil), una forma sintética de péptido intestinal vasoactivo (VIP), recibió la designación Fast Track y actualmente se encuentra en ensayos controlados con placebo de fase 2/3. La FDA ha otorgado la aprobación de uso de emergencia IND y el protocolo de acceso ampliado para el uso de RLF-100 en pacientes cuyas comorbilidades hacen que no sean elegibles para su inclusión en el ensayo fundamental en curso.

Métodos: Este informe describe a los primeros 6 pacientes con insuficiencia respiratoria aguda en COVID-19 crítico, inscritos bajo IND de uso de emergencia, fueron tratados con tres infusiones sucesivas de Aviptadil intravenoso de 12 horas a 50/100/150 pmol / kg / h, mientras continuaban para recibir la máxima atención en la UCI.

Resultados: El tiempo medio de seguimiento del paciente es de 14 días. Hasta ahora, todos los pacientes tratados han sobrevivido. El aspecto radiográfico mejorado de las características típicas de COVID-19 de "vidrio esmerilado" se observa en diversos grados en todos los pacientes dentro de las 72 horas. Se observa mejoría en la oxigenación de la sangre en todos los pacientes, con remisión completa por insuficiencia respiratoria en 4 de 6 pacientes. Se observó una reducción promedio del 56% en los marcadores inflamatorios, junto con una reducción media de 4 puntos en la Escala Ordinal del NIAID. 2/6 pacientes fueron dados de alta del hospital y 1 paciente fue degradado al piso de medicina general.

Comentario: La supervivencia a corto plazo de 6/6 pacientes con insuficiencia respiratoria en el contexto de COVID-19 y comorbilidad mayor es la respuesta más dramática jamás vista con un agente antiviral. La mejora en la apariencia radiográfica, el requisito de oxigenación y los marcadores inflamatorios son consistentes con la evidencia in vitro de un efecto antiviral directo.

Rapid Recovery from COVID-19 Respiratory Failure after treatment with Vasoactive Intestinal Peptide by Jihad G. Youssef, Mukhtar Al-Saadi, Faisal Zahiruddin, Simon Yau, Ahmad Goodarzi, Howard J. Huang, Matthew J. Javitt, Jonathan Javitt :: SSRN
 

gdr100

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WEMBLEY

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Ni un puto avión sale ni entra de Barajas. Desde mi casa puedo ver los aviones salir y llegar, dependiendo de la configuración norte o sur que se de ese día, y ahora mismo no veo ninguno. en los buenos tiempos se pueden ver cada dos minutos (hay dos pistas paralelas). Ahora mismo llevo 15 minutos mirando y no ha pasado ninguno.

¿Alguna pagina para ver las entradas salidas en barajas al día?
igual ya te han contestado, pero por si acaso, flightradar
 

lowfour

Crackity Jones
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Antecedentes: se sabe que el Péptido Intestinal Vasoactivo (VIP) se une y protege a la célula Alveolar Tipo II al bloquear la replicación del virus SARS-CoV-2, regular al alza la producción de surfactante, bloquear la apoptosis y bloquear los efectos de las citocinas. RLF-100 (Aviptadil), una forma sintética de péptido intestinal vasoactivo (VIP), recibió la designación Fast Track y actualmente se encuentra en ensayos controlados con placebo de fase 2/3. La FDA ha otorgado la aprobación de uso de emergencia IND y el protocolo de acceso ampliado para el uso de RLF-100 en pacientes cuyas comorbilidades hacen que no sean elegibles para su inclusión en el ensayo fundamental en curso.

Métodos: Este informe describe a los primeros 6 pacientes con insuficiencia respiratoria aguda en COVID-19 crítico, inscritos bajo IND de uso de emergencia, fueron tratados con tres infusiones sucesivas de Aviptadil intravenoso de 12 horas a 50/100/150 pmol / kg / h, mientras continuaban para recibir la máxima atención en la UCI.

Resultados: El tiempo medio de seguimiento del paciente es de 14 días. Hasta ahora, todos los pacientes tratados han sobrevivido. El aspecto radiográfico mejorado de las características típicas de COVID-19 de "vidrio esmerilado" se observa en diversos grados en todos los pacientes dentro de las 72 horas. Se observa mejoría en la oxigenación de la sangre en todos los pacientes, con remisión completa por insuficiencia respiratoria en 4 de 6 pacientes. Se observó una reducción promedio del 56% en los marcadores inflamatorios, junto con una reducción media de 4 puntos en la Escala Ordinal del NIAID. 2/6 pacientes fueron dados de alta del hospital y 1 paciente fue degradado al piso de medicina general.

Comentario: La supervivencia a corto plazo de 6/6 pacientes con insuficiencia respiratoria en el contexto de COVID-19 y comorbilidad mayor es la respuesta más dramática jamás vista con un agente antiviral. La mejora en la apariencia radiográfica, el requisito de oxigenación y los marcadores inflamatorios son consistentes con la evidencia in vitro de un efecto antiviral directo.

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Ostia, sales de la UVI empalmado como un berraco!
 

bafyta

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Por esos cerros
4 Agosto
Andalucía 198 positivos 12 ingresos 0 UCI 1 fallecidos 74 Curados
Total hospitalizados actual:
81 (+9)
UCI 10 (=)

Actualmente hay 80 brotes activos en Andalucía, tras registrarse 6 brotes nuevos y entrar 1 en superación. En total, en la Comunidad Autónoma hay 34 brotes que ya no están activos.

Almería parece romper la calma veamos gráfico. Tuvo unos primera ola muy suave, las labores de recogida parecen decisivas en los contagios.

Ver archivo adjunto 392959
Buenas tardes, Cordobesa, una pregunta: ¿crees que el incremento de los hospitalizados en Andalucía puede ser debido al ingreso obligado de inmigrantes temporeros, que aunque pudieran estar asintomáticos, son un peligro de contagio porque no cumplen las cuarentenas en sus lugares de residencia? Y más teniendo en cuenta que es en Almería donde hay más hospitalizados.

Saludos.
 
  Es duro pedir pero más duro es robar
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