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Bobesponjista

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Madmaxista
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Lo de que la situación económica obliga a una intervención de la UE, a qué medidas se refieren
Esto es miedo a dos bandas,.
 
allseeyingeye

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Será en Octubre
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Ensayo clínico global nuevo, 330 pacientes total. Mi padre entre ellos, lleva algo más de una semana ingresado por el bichito, más info en mensajes anteriores. UCI descartada por edad, así nos lo han dicho los médicos. Muy amables, muy bien atendido por lo demás. Hospital público grande Barcelona.

Ayer le dieron la primera dosis, esta noche la segunda de dos. Parece que responde bien al chute, lleva 3 días con respirador (no intubado).

Esta mañana (como cada día) he hablado con él por teléfono. Suena cansado pero está más animado, se encuentra algo mejor y hoy no tiene fiebre. Cuando tose (hoy poco) suena bastante mal la verdad. Luego le envio unas fotos de la peque que le anima. Evidentemente no visitas. A los dos días sí le llevé cargador de móbil, me pusieron gaf


330 = FAKE (NO TU, PARA EL QUE LO VEO QUE NO SEAS TU NI TU PADRE, SEPA QUE NO ES LO QUE PARECE






ESTO SI ES REAL


PUES A MI ABUELA LE amaron LOS RIÑONES, RECONOCIDO POR LOS MEDICOS CON UNO DE LOS FARMACOS NUEVOS DE LA TENSION O DEL CORAZON O DEL COLESTEROL































MI ABUELA LE amaron LOS RIÑONES, RECONOCIDO POR LOS MEDICOS CON UNO DE LOS FARMACOS NUEVOS DE LA TENSION O DEL CORAZON O DEL COLESTEROL













PUES A MI ABUELA LE amaron LOS RIÑONES, RECONOCIDO POR LOS MEDICOS CON UNO DE LOS FARMACOS NUEVOS DE LA TENSION O DEL CORAZON O DEL COLESTEROL









MI ABUELA LE amaron LOS RIÑONES, RECONOCIDO POR LOS MEDICOS CON UNO DE LOS FARMACOS NUEVOS DE LA TENSION O DEL CORAZON O DEL COLESTEROL








MI ABUELA LE amaron LOS RIÑONES, RECONOCIDO POR LOS MEDICOS CON UNO DE LOS FARMACOS NUEVOS DE LA TENSION O DEL CORAZON O DEL COLESTEROL











Y ESE YA ESTABA PROBANDO







Y ESE YA ESTABA PROBANDO








tomcat ii dijo:
Ensayo clínico global nuevo, 330 pacientes total. Mi padre entre ellos, lleva algo más de una semana ingresado por el bichito, más info en mensajes anteriores. UCI descartada por edad, así nos lo han dicho los médicos. Muy amables, muy bien atendido por lo demás. Hospital público grande Barcelona.

Ayer le dieron la primera dosis, esta noche la segunda de dos. Parece que responde bien al chute, lleva 3 días con respirador (no intubado).

Esta mañana (como cada día) he hablado con él por teléfono. Suena cansado pero está más animado, se encuentra algo mejor y hoy no tiene fiebre. Cuando tose (hoy poco) suena bastante mal la verdad. Luego le envio unas fotos de la peque que le anima. Evidentemente no visitas. A los dos días sí le llevé cargador de móbil, me pusieron gafas, mascarilla, guantes y bata todo desechable y me dejaron entrar 5 min. Al verme me hizo salir ipso facto. Aspecto normal.

El día que fuí a llevarle el cargador era cuando empezaba todo, no especial saturación y grupos de enfermeras aprendiendo a colocarse EPI.

A ver como va todo.

Roche inicia un ensayo con tocilizumab en hospitalizados por cobi19


Roche inicia un ensayo con tocilizumab en hospitalizados por cobi19
https://www.redaccionmedica.com/images/destacados/roche-inicia-un-ensayo-con-tocilizumab-en-hospitalizados-por-cobi19-6816_620x368.jpg
Levi Garraway.
Está previsto que España sea uno de los países que participe en el ensayo clínico con el fármaco

jue 19 marzo 2020. 13.40H
Redacción Médica

Roche ha anunciado este jueves que está trabajando en un ensayo clínico contra el cobi19 el bichito-19 con la Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) para iniciar un ensayo clínico fase III aleatorizado, doble ciego y controlado por placebo en colaboración con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (Barda), que forma parte de la Oficina de Secretario Adjunto de Preparación y Respuesta (ASPR, por sus siglas en inglés) del departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.

El objetivo de esta iniciativa es evaluar la seguridad y eficacia de Actemra/RoActemra® (tocilizumab) más la terapia estándar en pacientes adultos hospitalizados con neumonía el bichito-19 grave en comparación con el placebo más la terapia estándar.

Este es el primer estudio global con Actemra/RoActemra en este contexto y se espera que la fase de reclutamiento de pacientes comience lo antes posible, a principios de abril, con el objetivo de lograr la participación de aproximadamente 330 pacientes en todo el mundo, incluyendo Estados Unidos. Los objetivos primario y secundario del estudio incluyen el estado clínico, la mortalidad, la ventilación mecánica y variables relacionadas con la unidad de cuidados intensivos (UCI). Está previsto que España sea uno de los países que participe en el ensayo clínico con el fármaco.
Roche investiga el alcance del actemra contra el el bichito-19

"Estamos iniciando un ensayo clínico para estudiar Actemra/Actemra/RoActemra para el tratamiento de personas hospitalizadas con neumonía por el bichito-19 para poder conocer mejor el posible papel del fármaco en la lucha contra esta enfermedad", ha explicado el doctor Levi Garraway, Director Médico y Jefe de Desarrollo de Productos Globales de Roche.

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Garraway: "El ensayo es un ejemplo importante de cómo la industria y y los reguladores pueden colaborar contra el cobi19"

"Ante la actual situación sin precedentes, el anuncio que hoy hacemos es un ejemplo importante de cómo la industria y los reguladores pueden colaborar rápidamente para hacer frente a la esa época en el 2020 de la que yo le hablo de el bichito-19. Compartiremos los resultados lo antes posible", ha indicado Garraway.

Hasta la fecha, hay varios ensayos clínicos independientes que estudian la eficacia y la seguridad de Actemra/Actemra/RoActemra para el tratamiento de pacientes con neumonía el bichito-19. El fármaco ha sido incluido en la séptima actualización sobre el diagnóstico y el plan de tratamiento de el bichito-19 publicado por la Comisión Nacional de Salud de China (NHC) el pasado 3 de marzo de 2020.

Sin embargo, este nuevo ensayo es vital porque no existen hasta la fecha estudios bien controlados y las pruebas publicadas sobre la seguridad o eficacia de Actemra/Actemra/RoActemra en el tratamiento de pacientes que sufren de el bichito-19 son limitadas. Además, esta terapia no está actualmente aprobada para este uso por ninguna autoridad sanitaria, incluyendo la Food and Drug Administration de los Estados Unidos.

A parte de iniciar este ensayo, Roche recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA para la prueba cobas® SARS-CoV-2 el pasado 13 de marzo de 2020, con el fin de detectar el nuevo bichito que causa la enfermedad el bichito-19.
Acerca del estudio clínico de Rocha contra el cobi19

Roche está iniciando un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo Fase III (Covacta) para evaluar la seguridad y la eficacia de Actemra / Actemra/RoActemra por vía intravenosa añadida al estándar de atención en pacientes adultos hospitalizados con neumonía grave por el bichito-19, en comparación con placebo más el estándar de atención.

Los objetivos primarios y secundarios incluyen el estado clínico, la mortalidad, la ventilación mecánica y las variables de la Unidad de Cuidados intensivos (UCI). Los pacientes tendrán un seguimiento durante 60 días tras la asignación al azar, y se realizará un análisis provisional para buscar la evidencia temprana de eficacia.
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No para de llegarme esta hez al puñetero WhatsApp por todos lados. Alguien con conocimientos médicos que nos diga si es cierto algo de aquí?:


Se acaba de demostrar que el bichito entra en la célula del alvéolo pulmonar a través del receptor ECAII. Cuando se une a él lo sobreexpresa y mata la célula alveolar. De ahí todo lo que produce. Los hombres tienen más receptores que las mujeres, los asiáticos más que los caucásicos y la gente que toma anti-hipertensivos del tipo antiECAs y sobre todo Anti-ECAII tiene una sobreexpresión brutal del receptor y por lo tanto es más susceptible a la infección y la infección es más grave.
Los casos graves de jovenes son pacientes que han tomado anti-inflamatorio a al comienzo de la enfermedad. Hay que evitar la aspirina, ibuprofeno, Naproxeno, Voltarene (diclofenaco), etc, porque favorecen las formas graves. *Solo se debe tomar Paracetamol*
No toméis ibuprofeno ni antiinflamatorio en caso de sospecha de el bichito
En Francia 4 casos graves de jóvenes sin patología previas tienen en común la toma de ibuprofeno
Es un anuncio de ministerio de sanidad
Por lo visto hace q la infección se desarrolle mucho más rápido.
Informacion real que acaba de remitir la Jefa de Urgencias
https://dgs-urgent.sante.gouv.fr/dg...du-dgsurgentc1?id=30500&cmd=visualiserMessage
Se les recuerda que NO deben tomar Ibuprofeno, Motrin, Advil y aspirina para síntomas de gripe o de fiebre. En Italia y Francia han descubierto que personas que han fallecido por el bichito-19 han tomado ibuprofeno y ocasiona que el bichito se potencie 5 o más veces. Favor evitar la automedicacion, divulgar esto y a cuidarnos.
Señores cualquiera que tenga Síntomas tomar única y exclusivamente
*PARACETAMOL*(salvo,claro está, prescripción médica)
y beber mucha agua y muy a menudo(si es posible sorbos cada 15 minutos)
También tenemos antivirales naturales como el Ajo, Gengibre, Propoleo, y casi todas las plantas Aromáticas(Menta, Melisa(Torongil), Romero...)Canela, Curcuma, Frutas con Vitamina C...en Infusión preferiblemente...

*NO* tomar los siguientes medicamentos *si tenemos Sintomas*:

En General ningun
*ANTIINFLAMATORIO*
ni ningun *ANALGÉSICO* que contenga Tramadol...
Y dire..¿Cuales son?
Ahí les va una lista por si tienen duda...

1)Ibuprofeno (incluye Espidifen, Neobrufen , Algiasdin, Saetil, (Dalsy,Algidrin y Junifen en niños))

2)Naproxeno (incluye Antalgin, Naprosin, Lundiran , Momen)

3)Dexketoprofeno (incluye Enantyum, Adolquir, Ketesse, Quiralam y Zaldiar)

En general los *ANTIINFLAMATORIOS* nos producirán problemas respiratorios y añadidos a los del cobi19 se puede producir un cuadro muy grave...

Tampoco *Anlgésicos Opiaceos* como:
1)Tramadol (incluye Adolonta, Capdol, Captor, Clanderon, Dolpar, Enaplus, Geotradol, Paxiflas, Pazital, Tioner, Tracimol, Tradonal, Zaldiar y Zitram)

*¡¡POR FAVOR QUE RUEDE!!*
*¡¡SE SOLIDARIO!!*
*¡¡ESTA INFORMACIÓN PODRIA AYUDAR A SALVAR VIDAS!!*
*INCLUIDA LA TUYA, LA DE ALGÚN FAMILIAR CUALQUIER VECINO O AMIGO!!*
*¡¡¡COMPARTELO, Atte ML*

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eL PERRO

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Palazos en las Costillas
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yaestánaquÍ dijo:
SEXTA COLUMNA. INGENIERÍA DE MANIPULACIÓN EN MARCHA

LA SEXTA tratando de decir que los ITALIANOS fatal.

EL PLAN:

Decir que los italianos lo han hecho mal y nosotros también hemos cometido el mismo error

HDLGP

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Muy bien, pues que los italianos con su gobierno hagan lo que consideren. Los españoles vamos a meter al nuestro a la guandoca de por vida, y a todos los palmeros criminales de la tele que pidieron expresamente que ignoraran el bichito y salieran a contagiarse, tambien
 
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