Oda
Madmaxista
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¿De dónde te crees que salen las células que se usan para cultivo?Jojojo! mirad a lo que estos estafadores llaman "aislamiento" del CATARRO-19
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001017#
ISOLATION OF VIRUS
Bronchoalveolar-lavage fluid samples were collected in sterile cups to which virus transport medium was added. Samples were then centrifuged to remove cellular debris. The supernatant was inoculated on human airway epithelial cells,13 which had been obtained from airway specimens resected from patients undergoing surgery for lung cancer (CÉLULAS CON CÁNCER) and were confirmed to be special-pathogen-free by NGS.14 (NO LES HICIERON PCR PREVIO DEL CATARRO-19).
Human airway epithelial cells were expanded on plastic substrate to generate passage-1 cells and were subsequently plated at a density of 2.5×105 cells per well on permeable Transwell-COL (12-mm diameter) supports. Human airway epithelial cell cultures were generated in an air–liquid interface for 4 to 6 weeks to form well-differentiated, polarized cultures resembling in vivo pseudostratified mucociliary epithelium.13
Prior to infection, apical surfaces of the human airway epithelial cells were washed three times with phosphate-buffered saline; 150 μl of supernatant from bronchoalveolar-lavage fluid samples was inoculated onto the apical surface of the cell cultures. After a 2-hour incubation at 37°C, unbound virus was removed by washing with 500 μl of phosphate-buffered saline for 10 minutes (VIRUS QUE SE SUPONE PERO NO SE DEMUESTRA); human airway epithelial cells were maintained in an air–liquid interface incubated at 37°C with 5% carbon dioxide. Every 48 hours, 150 μl of phosphate-buffered saline was applied to the apical surfaces of the human airway epithelial cells, and after 10 minutes of incubation at 37°C the samples were harvested. Pseudostratified mucociliary epithelium cells were maintained in this environment; apical samples were passaged in a 1:3 diluted vial stock to new cells. The cells were monitored daily with light microscopy, for cytopathic effects (CÉLULAS CON CÁNCER ES LÓGICO QUE MUESTREN EFECTOS CITOPÁTICOS, CON O SIN VIRUS), and with RT-PCR, for the presence of viral nucleic acid in the supernatant (COMO NO LES HICIERON PCR DEL CATARRO-19 ANTES DE "INFECTARLAS" NO SABEMOS SI YA DABAN POSITIVO PREVIAMENTE). After three passages, apical samples and human airway epithelial cells were prepared for transmission electron microscopy (LAS FOTOS MUESTRAN PUNTITOS NEGROS SIN AISLAR Y POR TANTO INIDENTIFICABLES, PUEDEN SER CUAQUIER COSA).
Se usan células tumorales naturales (como en este caso) o que se hagan tumorales artificialmente para tener una línea celular que no se agote por mucho que la sigas cultivando.
Lo importante es que dichas células son perfectamente conocidas y cualquier cosa que no coincida, se sabe que es lo que has inoculado.
Y no, no dan positivo previamente porque dichas células provienen de líneas que suelen tener muchos años, décadas incluso, y se comprueba que no tengan ningún virus u otro patógeno conocido previamente.
Sigue haciendo el ridículo.
Por ejemplo, las células VERO que se usan en otros cultivos para aislar el virus provienen de un riñón de mono y se emplean desde 1962.
Por cierto, las hipótesis se suponen, y se prepara un experimento que debe salir positivo para darse por demostrado. Si supones que es una enfermedad vírica nueva, la hipótesis va así: preparo una inoculación tras asegurarme de que nada conocido esté vivo o pueda replicarse (uso de ciclos de congelación y descongelación, aplicación de antibióticos y fungicidas, uso de alcohol en dosis que se saben inactivan otros virus...) luego se lava la muestra preparada y se hace la inoculación. DADO QUE LO CONOCIDO ESTÁ MUERTO O NO PUEDE REPLICARSE, lo que aparezca distinto tiene que ser, obligatoriamente, algo desconocido, que podrá causar o no la enfermedad, pero es algo desconocido.
¿Qué se hace luego?, se usa ese cultivo en células humanas y se ve qué pasa, si coincide con lo observado en las células de los enfermos, y también se compara con células sanas.
EL siguiente paso es comprobar si el cultivo y las muestras humanas coinciden a nivel del genoma.
Se sacan fotos y se caracteriza el nuevo elemento (el virión) y ya está. El genoma se sube a uno o varios de los múltiples bancos que hay y ya están con acceso libre (o pagado) para otros laboratorios. Ahora mismo hay miles de genomas secuenciados del sars cov 2, sacados de miles de pacientes.
Todo eso lo han hecho en multitud de estudios, usando diversas líneas celulares, pero como ni idea tienes de lo que es una línea celular, pues bueno, aquí vienen tus tonterías con "han usado células cancersoooosaaaaasssss"
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