CONTRATO QUE EXIME A LAS FARMACÉUTICAS por las vacunas.

afraz

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Adjunto el documento (esta en ingles, pero hay un video explicativo y que traduce la parte importante):


Pág. 23:

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1.23.1 La Comisión, en nombre de los Estados miembros participantes, declara que el uso de los Productos entregados en virtud de este APA y / o los Formularios de pedido de vacunas se producirá en condiciones epidémicas que requieran dicho uso y que, por lo tanto, la administración de los Productos se llevará a cabo bajo responsabilidad exclusiva de los Estados miembros participantes.

1.23.2. Las Partes declaran además que las disposiciones contenidas en esta cláusula de indemnización, incluidas las excepciones a los compromisos de indemnización, reflejan las circunstancias excepcionales de la pandemia de COVID-19 y la necesidad de desarrollar nuevas vacunas a una velocidad sin precedentes para permitir una gran escala. inmunización.

1.23.3. Sobre esta base, cada Estado miembro participante indemnizará y mantendrá indemne al contratista, sus afiliados, subcontratistas y sublicenciatarios, incluidos los socios contractuales que participen en la investigación, el desarrollo (incluidas las pruebas preclínicas y clínicas), la fabricación y / o entrega; y funcionarios, directores, empleados y otros agentes, representantes y proveedores de servicios de cada uno (en conjunto, las "Personas indemnizadas") por la responsabilidad incurrida y normalmente asumida por ellos en relación con daños, perjuicios y pérdidas (en conjunto, las "Pérdidas") como más especificado en el Artículo I.23.5 que surja del uso y despliegue de los Productos suministrados al Estado Miembro participante (u otra entidad designada por ese Estado Miembro participante) bajo este APA, independientemente del momento en que ocurran las Pérdidas.

1.23.4. Dicha indemnización no estará disponible para las Personas indemnizadas en la medida en que...

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1.23.5 La indemnización de conformidad con el Artículo I.23.3 solo estará disponible para las Pérdidas que consisten en: (i) responsabilidad hacia la Parte lesionada por muerte, lesiones físicas, mentales o emocionales, enfermedad, discapacidad, costo de la atención, pérdida o daño a la propiedad, pérdida de ganancias e interrupción del negocio; y (ii) todos los costos razonables y necesarios relacionados con dichas Pérdidas, incluidos los honorarios legales, los honorarios de expertos y otros gastos de litigio o liquidación.

1.23.7 En caso de que las personas indemnizadas hayan incurrido en responsabilidad por pérdidas, el contratista dará al Estado miembro participante en cuestión, oa un experto independiente a que se refiere el artículo I.23.8, acceso a toda la información que sea razonablemente necesaria para que el Estado miembro participante indemnice .Las Personas Indemnizadas y verificar si se cumplen las condiciones antes mencionadas.

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1.23.8 El Estado miembro participante podrá acceder a la información a través de un experto independiente en el ámbito de las reclamaciones por daños, en particular en el ámbito de la salud pública, sujeto a una obligación de estricta confidencialidad. En tal caso, el Estado miembro participante notificará al contratista con antelación su intención de utilizar un experto y la identidad de dicho experto. El contratista podrá oponerse al uso de un experto dentro de los 30 días contados a partir de dicha notificación, si presenta motivos razonables sobre los cuales no se debe permitir al experto específico en cuestión el acceso a dicha información, como un conflicto de intereses. interesar. En tal caso, el Estado miembro participante podrá designar un nuevo experto independiente y notificarlo al contratista.

1.23.9 El contratista informará sin demora al Estado miembro participante correspondiente de cualquier reclamación por daños presentada contra cualquiera de las Personas indemnizadas (una "Reclamación de terceros"), indicando la naturaleza y la base de la reclamación por daños en cuestión y, si es posible, el monto estimado de daños y perjuicios. El contratista hará todos los esfuerzos razonables para mantener informado al Estado miembro participante de cualquier desarrollo relacionado con dicha Reclamación de terceros, incluidas actualizaciones sobre el monto estimado de los daños.

1.23.10 El contratista se asegurará de que las personas indemnizadas tomen las acciones comercialmente razonables para evitar, defender o resolver el reclamo de terceros y mitigar la responsabilidad incurrida. Dentro de los días naturales posteriores a la presentación por parte del contratista de una factura por las Pérdidas realmente incurridas (también cuando surjan durante el curso de procedimientos legales o discusiones de conciliación), el Estado Miembro participante deberá proporcionar una confirmación por escrito al contratista de que indemnizará dichas pérdidas. , sujeto a las condiciones establecidas en la presente cláusula de indemnización, en particular las condiciones establecidas anteriormente. El contratista mantendrá al Estado miembro participante razonablemente informado en relación con la Reclamación de terceros y el contratista podrá resolver la Reclamación de terceros solo con el consentimiento previo del Estado miembro participante (dicho consentimiento no se condicionará, retendrá o retrasará de forma injustificada).
 

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Alfa555

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Pues la verdad es que es normal ...los que tienen prisa por inyectar son los estados ,no las farmacéuticas ...yo esto lo veo normal ,lo que no es normal es que sea obligatorio .
 

Ming I

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Desde el principio te están diciendo a la puta cara que es un experimento , y que te van a meter por las venas lo que les salga de los cojones y sin consecuencias para ellos además.
Si la gente no se quiere enterar, no se puede hacer nada por ellos.
 

cortoplacista

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Pues la verdad es que es normal ...los que tienen prisa por inyectar son los estados ,no las farmacéuticas ...yo esto lo veo normal ,lo que no es normal es que sea obligatorio .
Descontando lobbies ¿como venden un producto del que no se hacen responsables? Si no ha pasado las pruebas necesarias no se debe comercializar te presione quien te presione.
 

Alfa555

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Descontando lobbies ¿como venden un producto del que no se hacen responsables? Si no ha pasado las pruebas necesarias no se debe comercializar te presione quien te presione.
Descontando lobbies , la única forma que se me ocurre es que quienes quieren inyectar masivamente la vacuna sean los mismos que deciden cuales son las pruebas necesarias.
 

cortoplacista

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Descontando lobbies , la única forma que se me ocurre es que quienes quieren inyectar masivamente la vacuna sean los mismos que deciden cuales son las pruebas necesarias.
Uno es responsable del producto que fabrica y comercializa o si no follamos todos y yo también me pido no ser responsable de lo que hago ¿hay trato?.
 

Alfa555

Madmaxista
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A ver que me entere ¿según tu criterio las farmacéuticas deben ser responsables SI o NO de sus vacunas?
Claro que deben ser responsables ,por eso ironizo con que le han dado carta blanca .. es humor negro .. por eso te digo que si haces vacunas tienes patente de corso,es prácticamente lo que ha pasado con las exenciones de responsabilidad .