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⚡⚡(HILO OFICIAL) : CRISIS DEL cobi19 ☣SARS-CoV2☣
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Evil_
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¿Tenemos notícias del chino franquista?
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Eso es imposible porque te dice claramente cuales son las mascaras "respirators" en el documento, vamos a ver para que lo entiendas: la valvulita de la mascara respirator crea una presion positiva dentro con la respiracion con lo que bloquea la entrada de cualquier cosita. cuando expeles se abre la valvulita y deja salir el aire de tus pulmones creando presion negativa, asi siempre se asegura la estanqueidad de la mascara, sin la valvulita el aire sale por donde le sale de los narices siendo asi mas facil de que entren virusitos.
PD: edito si en el fondo hablamos de lo mismo.
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El Gran Cid
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Pelea china-usa por patentes
¿Puede el bichito Wuhan obtener una patente redentora? El examinador de patentes cree que sí
Un artículo publicado en línea el 31 de enero en el New England Journal of Medicine (NEJM) mostró que el medicamento antiviral remdesivir desarrollado por Gilead ha curado el primer caso confirmado de un nuevo tipo de neumonía por cobi19 en los Estados Unidos. . En este momento crítico, las buenas noticias han despertado una gran atención del público en general, especialmente de los trabajadores médicos.
El 4 de febrero, otra noticia sobre este medicamento causó revuelo: el Instituto Wuhan de Virología de la Academia de Ciencias de China anunció en su sitio web oficial que sus resultados de investigación basados en la detección de nuevos medicamentos de cobi19 habían sido declarados el 21 de enero. Patente de Radixivir contra el nuevo cobi19 en 2019 .
Captura de pantalla del anuncio | Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences
¿Wuhan bichito Research es elegible para solicitar esta patente? ¿Cuáles son sus perspectivas de empoderamiento? ¿Qué impacto tendría si se autorizara? Nutshell invitó a un examinador de patentes a compartir sus puntos de vista .
Los tipos de patentes que pueden solicitar los medicamentos se dividen en dos grandes categorías.
Con el fin de obtener protección de patente para una creación de invención que involucra un medicamento, de acuerdo con el progreso de su investigación y la necesidad de extender el período de protección, puede solicitar protección en varios tipos, que es el llamado " diseño de patente ". Las patentes que se pueden aplicar para medicamentos se pueden dividir aproximadamente en declaraciones de productos y declaraciones de métodos .
Las declaraciones del producto se refieren principalmente a los derechos del propio compuesto, por ejemplo, las declaraciones del producto de Radixivir se refieren a la siguiente fórmula general, isómero, cristal, sal o composición farmacéutica del compuesto.
Estructura de Red Desivir ｜ Meodipt [Dominio público]
Las reivindicaciones del método incluyen el uso farmacéutico del compuesto o su método de preparación. Específicas para Radixivir, las reivindicaciones del método incluyen el proceso de preparación de Radixivir, el uso farmacéutico, un método para tratar enfermedades que lo utilizan como compuesto activo, y similares.
Patentes autorizadas para diferentes tipos de protección,
La protección es diferente
En general, las declaraciones de productos son más fuertes que las declaraciones de métodos .
En términos simples, después de que se autoriza el compuesto, se requiere el permiso del titular de la patente para usar, prometer vender, vender e importar el compuesto para cualquier propósito.
Generalmente, las aplicaciones para aplicaciones farmacéuticas son posteriores a las aplicaciones para compuestos . Por lo tanto, durante el período de protección mediante patente de un compuesto, si el otro titular de la patente solo obtiene la autorización de uso farmacéutico del compuesto, incluso si este último quiere implementar el derecho de uso farmacéutico, debe obtener la licencia del titular de la patente del compuesto.
Por supuesto, a la inversa, cuando un titular de patente con una patente para un compuesto quiere implementar el derecho del uso farmacéutico, también necesita obtener la licencia del titular de la patente con una patente para un uso farmacéutico.
Por lo tanto, en el diseño de patentes , las solicitudes para aplicaciones farmacéuticas se usan generalmente como patentes defensivas , y las solicitudes posteriores a las patentes compuestas se usan principalmente para extender el período de protección de patentes de los medicamentos.
La noticia del Instituto de bichito Wuhan también mencionó que después de solicitar una patente, ingresará a los principales países del mundo a través de la ruta PCT. El PCT, o Tratado de Cooperación en materia de Patentes, es un tratado de cooperación internacional diseñado para simplificar los procedimientos y extender el tiempo de preparación en aplicaciones multinacionales . Se divide en fase internacional y fase nacional. La fase internacional es principalmente para resolver los problemas de aceptación, publicación, búsqueda y examen preliminar; el solicitante puede decidir si ingresa a la fase nacional con base en las opiniones del examen preliminar, en qué países ingresar, y si la patente está autorizada en el país específico. Juzgue de acuerdo con las regulaciones locales.
Estado actual de la protección por patente de Radixiv
Radixivir es un fármaco antiviral desarrollado por Gilead. Actualmente, se han completado los ensayos clínicos de fase III del bichito del Ébola (filavirus) y se están realizando investigaciones clínicas sobre el cobi19.
En la actualidad, Gilead ha solicitado protección de Radixivir en forma de productos y métodos de tratamiento . Entre ellos, la aplicación del compuesto general (CN104262345B, fecha de autorización 2017.6.23) y la aplicación del compuesto específico (CN103052631B, fecha de autorización 2015.11.25) se han autorizado en China (las declaraciones autorizadas también incluyen Preparación de compuestos de la fórmula para inhibir la polimerasa del VHC, tratamiento de agentes virales como el bichito de la fiebre amarilla, paramixovirus y similares). Otros tipos de solicitudes no ingresaron a China ni ingresaron al proceso de examen sustantivo.
Patentes de Redecive para compuestos específicos en China | Anuncio de autorización CN104262345B
Está claro que Redecive está al menos protegido por la patente autorizada mencionada anteriormente en forma de su fórmula general, compuestos específicos, composiciones farmacéuticas y usos farmacéuticos para tratar el paramixovirus y similares.
Radixivir no pertenece a "ponerse en cuclillas" por el bichito Wuhan
Cualquier unidad o individuo puede presentar una solicitud de patente ante la Oficina de Patentes para un producto, método o solución técnica para mejorar . Después del examen preliminar y el examen sustantivo, la Oficina de Patentes toma una decisión sobre la autorización o el rechazo de la solicitud de patente.
Por lo tanto, incluso si la investigación original Gilead ha presentado una serie de patentes sobre Radixivir, cualquier unidad o individuo aún tiene el derecho de presentar una solicitud de patente sobre cualquier tema relacionado de Radixivir. Con el propósito de alentar la invención y la salud pública Razonable, legal e injustificable.
Según la información publicada por el Instituto de Virología Wuhan de la Academia de Ciencias de China en su sitio web oficial, es posible que haya solicitado una patente para el uso de Radixivir contra el nuevo cobi19 2019 (en adelante, la Nueva Aplicación de Indicación del Instituto de Virología de Wuhan). Por lo tanto, desde el tipo de aplicación, pertenece al tema de "nueva indicación" en la aplicación del método. La aplicación del producto relacionada con el compuesto de protección está dirigida a diferentes tipos. Esta es una categoría de aplicación común para compuestos conocidos. Las indicaciones recientemente descubiertas de compuestos conocidos proporcionan protección. Además, la aplicación de compuestos específicos de Radixivir ha sido autorizada en China, en este sentido, Radixivir no pertenece a la "ocupación " del bichito de Wuhan .
¿Se puede autorizar el bichito Wuhan?
Si una patente para un compuesto farmacéutico de un compuesto específico cumple con las condiciones de autorización se juzga principalmente por su novedad y creatividad basada en la tecnología existente .
En términos simples, pueden existir las siguientes situaciones:
(1) La técnica anterior revela directamente que el compuesto específico puede tratar la enfermedad, y en este momento, una nueva aplicación para uso farmacéutico no cumple con la novedad y no puede ser autorizada.
(2) La técnica anterior describe el mecanismo por el cual los compuestos específicos pueden tratar ciertos tipos de enfermedades. Si se puede esperar que una nueva aplicación de uso farmacéutico pertenezca al mismo mecanismo, o si no hay evidencia de que una nueva aplicación de uso farmacéutico no se aplique a dicho mecanismo que se ha revelado, entonces generalmente es concebible que el compuesto se pueda usar para tratar la enfermedad, y una nueva aplicación de uso farmacéutico No es creativo y no puede ser autorizado.
(3) La técnica anterior no revela el mecanismo terapéutico del compuesto, ni revela que el compuesto puede tratar la enfermedad. En general, se cree que los expertos en la materia no pueden obtener suficiente inspiración técnica, y se puede reconocer la creatividad de una nueva aplicación farmacéutica.
Con el objetivo del tipo de protección de Radixivir para uso farmacéutico, la investigación original Gilead ha aplicado Radixivir para el tratamiento de infecciones por paramixovirus (como la infección por el bichito sincitial respiratorio y la infección por el bichito de la parainfluenza), infecciones por el bichito flaviviridae (como la fiebre del dengue y el amarillo Fiebre, especialmente hepatitis C), infección por bichito de arena, infección por cobi19 (como SARS, MERS), patentes para infección por bichito filamentoso. Estas patentes se publicaron antes de la fecha reclamada (21 de enero) del bichito Wuhan y constituyeron la tecnología existente para juzgar si la nueva aplicación de indicación del Instituto del bichito Wuhan puede autorizarse .
El artículo sobre el tratamiento de la nueva neumonía por cobi19 publicado por NEJM en línea el 31 de enero mencionado en el artículo se publicó primero después de la fecha de aplicación de la nueva aplicación de indicación del Instituto de bichito de Wuhan, que no constituye la tecnología existente aplicada por el bichito de Wuhan. El juicio de autorización no funciona.
El 31 de enero, un artículo publicado en línea por NEJM mostró que el medicamento antiviral remdesivir desarrollado por Gilead curó el primer caso confirmado de un nuevo tipo de neumonía por cobi19 en los Estados Unidos | REUTERS
Entonces, ¿la solicitud de nuevas indicaciones de Wuhan Institute of Virology posee novedad y creatividad ?
Entre los cuatro géneros de cobi19, el SARS-CoV, MERS-CoV y el nuevo cobi19 2019-nCoV que actualmente se está desarrollando en China pertenecen al género β, pero "2019-nCoV" es la Organización Mundial de la Salud el 12 de enero de 2020. El nuevo cobi19 fue nombrado oficialmente, por lo que, según la tecnología existente mencionada anteriormente , se puede juzgar preliminarmente que la patente de aplicación de Redecive contra el nuevo cobi19 2019-nCoV es nueva .
El juicio creativo es menos claro .
Al juzgar la creatividad de esta patente de uso, es necesario considerar el tipo de bichito 2019-nCoV y el paramixovirus, flavivirus, bichito de arena y bichito filamentosos que se han revelado en la técnica anterior, especialmente los bichito SARS y MERS que también son cobi19 La similitud de las especies, si el mecanismo de tratamiento es consistente, si la actividad terapéutica es sobresaliente, si hay una diferencia en la selectividad del bichito, los efectos secundarios y las diferencias de dosis de los diferentes bichito.
La solicitud de patente incluye principalmente las reivindicaciones y la descripción y los dibujos, en los que la descripción debe incluir elementos tales como el campo técnico, la tecnología de fondo, el contenido inventivo, la descripción de los dibujos y los métodos de implementación específicos. Por lo tanto, la cantidad de divulgación de las diferencias de bichito y los efectos del tratamiento en la nueva descripción de la solicitud de indicación del Instituto de Virología de Wuhan es importante para determinar si se puede autorizar .
Si los datos en la descripción pueden mostrar que la actividad de Radixivir para 2019-nCoV es relativamente mejor o más selectiva, o que funciona en función de diferentes mecanismos de acción que los conocidos como SARS-CoV y MERS-CoV, entonces Se espera que las solicitudes de nuevas indicaciones del Instituto sean autorizadas. Por el contrario, es difícil obtener autorización sin evidencia de los hechos anteriores o cualquier otro efecto impredecible basado en la tecnología existente.
Como la solicitud para la nueva indicación del Instituto de Virología de Wuhan acaba de presentarse, se encuentra en la etapa de examen preliminar y no se ha hecho pública. La información revelada en la descripción es desconocida , por lo que es difícil hacer un juicio preciso sobre la tendencia de sus patentes.
¿Qué pasará si está autorizado?
En la actualidad, la patente principal de Redecive todavía está en manos de la investigación original Gilead, y el período de la patente aún es muy largo. Aunque la Ley de Patentes de China estipula que "en el caso de un estado de emergencia o circunstancias extraordinarias, o con fines de interés público, el departamento de administración de patentes del Consejo de Estado puede otorgar una licencia obligatoria para implementar una patente de invención", pero no hay precedentes para la licencia obligatoria . Por lo tanto, si se puede autorizar la solicitud de nuevas indicaciones del Instituto de Virología de Wuhan, tendrá un efecto positivo sobre la disponibilidad de Redecive en la epidemia actual.
Si el tema de la aplicación del bichito Wuhan es el uso farmacéutico específico de 2019-nCoV para este brote, entonces se obtiene una licencia cruzada con Gilead una vez que se obtiene la autorización (la licencia cruzada se refiere a los respectivos derechos de patente de las partes, Las marcas comerciales o los derechos de uso de know-how tienen licencia mutua para el uso de la otra parte), con parte del derecho a hablar sobre el uso de drojas.
武汉病毒所能获得瑞德西韦专利授权吗？专利审查员这样看
¿Puede el bichito Wuhan obtener una patente redentora? El examinador de patentes cree que sí
Un artículo publicado en línea el 31 de enero en el New England Journal of Medicine (NEJM) mostró que el medicamento antiviral remdesivir desarrollado por Gilead ha curado el primer caso confirmado de un nuevo tipo de neumonía por cobi19 en los Estados Unidos. . En este momento crítico, las buenas noticias han despertado una gran atención del público en general, especialmente de los trabajadores médicos.
El 4 de febrero, otra noticia sobre este medicamento causó revuelo: el Instituto Wuhan de Virología de la Academia de Ciencias de China anunció en su sitio web oficial que sus resultados de investigación basados en la detección de nuevos medicamentos de cobi19 habían sido declarados el 21 de enero. Patente de Radixivir contra el nuevo cobi19 en 2019 .
Captura de pantalla del anuncio | Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences
¿Wuhan bichito Research es elegible para solicitar esta patente? ¿Cuáles son sus perspectivas de empoderamiento? ¿Qué impacto tendría si se autorizara? Nutshell invitó a un examinador de patentes a compartir sus puntos de vista .
Los tipos de patentes que pueden solicitar los medicamentos se dividen en dos grandes categorías.
Con el fin de obtener protección de patente para una creación de invención que involucra un medicamento, de acuerdo con el progreso de su investigación y la necesidad de extender el período de protección, puede solicitar protección en varios tipos, que es el llamado " diseño de patente ". Las patentes que se pueden aplicar para medicamentos se pueden dividir aproximadamente en declaraciones de productos y declaraciones de métodos .
Las declaraciones del producto se refieren principalmente a los derechos del propio compuesto, por ejemplo, las declaraciones del producto de Radixivir se refieren a la siguiente fórmula general, isómero, cristal, sal o composición farmacéutica del compuesto.
Estructura de Red Desivir ｜ Meodipt [Dominio público]
Las reivindicaciones del método incluyen el uso farmacéutico del compuesto o su método de preparación. Específicas para Radixivir, las reivindicaciones del método incluyen el proceso de preparación de Radixivir, el uso farmacéutico, un método para tratar enfermedades que lo utilizan como compuesto activo, y similares.
Patentes autorizadas para diferentes tipos de protección,
La protección es diferente
En general, las declaraciones de productos son más fuertes que las declaraciones de métodos .
En términos simples, después de que se autoriza el compuesto, se requiere el permiso del titular de la patente para usar, prometer vender, vender e importar el compuesto para cualquier propósito.
Generalmente, las aplicaciones para aplicaciones farmacéuticas son posteriores a las aplicaciones para compuestos . Por lo tanto, durante el período de protección mediante patente de un compuesto, si el otro titular de la patente solo obtiene la autorización de uso farmacéutico del compuesto, incluso si este último quiere implementar el derecho de uso farmacéutico, debe obtener la licencia del titular de la patente del compuesto.
Por supuesto, a la inversa, cuando un titular de patente con una patente para un compuesto quiere implementar el derecho del uso farmacéutico, también necesita obtener la licencia del titular de la patente con una patente para un uso farmacéutico.
Por lo tanto, en el diseño de patentes , las solicitudes para aplicaciones farmacéuticas se usan generalmente como patentes defensivas , y las solicitudes posteriores a las patentes compuestas se usan principalmente para extender el período de protección de patentes de los medicamentos.
La noticia del Instituto de bichito Wuhan también mencionó que después de solicitar una patente, ingresará a los principales países del mundo a través de la ruta PCT. El PCT, o Tratado de Cooperación en materia de Patentes, es un tratado de cooperación internacional diseñado para simplificar los procedimientos y extender el tiempo de preparación en aplicaciones multinacionales . Se divide en fase internacional y fase nacional. La fase internacional es principalmente para resolver los problemas de aceptación, publicación, búsqueda y examen preliminar; el solicitante puede decidir si ingresa a la fase nacional con base en las opiniones del examen preliminar, en qué países ingresar, y si la patente está autorizada en el país específico. Juzgue de acuerdo con las regulaciones locales.
Estado actual de la protección por patente de Radixiv
Radixivir es un fármaco antiviral desarrollado por Gilead. Actualmente, se han completado los ensayos clínicos de fase III del bichito del Ébola (filavirus) y se están realizando investigaciones clínicas sobre el cobi19.
En la actualidad, Gilead ha solicitado protección de Radixivir en forma de productos y métodos de tratamiento . Entre ellos, la aplicación del compuesto general (CN104262345B, fecha de autorización 2017.6.23) y la aplicación del compuesto específico (CN103052631B, fecha de autorización 2015.11.25) se han autorizado en China (las declaraciones autorizadas también incluyen Preparación de compuestos de la fórmula para inhibir la polimerasa del VHC, tratamiento de agentes virales como el bichito de la fiebre amarilla, paramixovirus y similares). Otros tipos de solicitudes no ingresaron a China ni ingresaron al proceso de examen sustantivo.
Patentes de Redecive para compuestos específicos en China | Anuncio de autorización CN104262345B
Está claro que Redecive está al menos protegido por la patente autorizada mencionada anteriormente en forma de su fórmula general, compuestos específicos, composiciones farmacéuticas y usos farmacéuticos para tratar el paramixovirus y similares.
Radixivir no pertenece a "ponerse en cuclillas" por el bichito Wuhan
Cualquier unidad o individuo puede presentar una solicitud de patente ante la Oficina de Patentes para un producto, método o solución técnica para mejorar . Después del examen preliminar y el examen sustantivo, la Oficina de Patentes toma una decisión sobre la autorización o el rechazo de la solicitud de patente.
Por lo tanto, incluso si la investigación original Gilead ha presentado una serie de patentes sobre Radixivir, cualquier unidad o individuo aún tiene el derecho de presentar una solicitud de patente sobre cualquier tema relacionado de Radixivir. Con el propósito de alentar la invención y la salud pública Razonable, legal e injustificable.
Según la información publicada por el Instituto de Virología Wuhan de la Academia de Ciencias de China en su sitio web oficial, es posible que haya solicitado una patente para el uso de Radixivir contra el nuevo cobi19 2019 (en adelante, la Nueva Aplicación de Indicación del Instituto de Virología de Wuhan). Por lo tanto, desde el tipo de aplicación, pertenece al tema de "nueva indicación" en la aplicación del método. La aplicación del producto relacionada con el compuesto de protección está dirigida a diferentes tipos. Esta es una categoría de aplicación común para compuestos conocidos. Las indicaciones recientemente descubiertas de compuestos conocidos proporcionan protección. Además, la aplicación de compuestos específicos de Radixivir ha sido autorizada en China, en este sentido, Radixivir no pertenece a la "ocupación " del bichito de Wuhan .
¿Se puede autorizar el bichito Wuhan?
Si una patente para un compuesto farmacéutico de un compuesto específico cumple con las condiciones de autorización se juzga principalmente por su novedad y creatividad basada en la tecnología existente .
En términos simples, pueden existir las siguientes situaciones:
(1) La técnica anterior revela directamente que el compuesto específico puede tratar la enfermedad, y en este momento, una nueva aplicación para uso farmacéutico no cumple con la novedad y no puede ser autorizada.
(2) La técnica anterior describe el mecanismo por el cual los compuestos específicos pueden tratar ciertos tipos de enfermedades. Si se puede esperar que una nueva aplicación de uso farmacéutico pertenezca al mismo mecanismo, o si no hay evidencia de que una nueva aplicación de uso farmacéutico no se aplique a dicho mecanismo que se ha revelado, entonces generalmente es concebible que el compuesto se pueda usar para tratar la enfermedad, y una nueva aplicación de uso farmacéutico No es creativo y no puede ser autorizado.
(3) La técnica anterior no revela el mecanismo terapéutico del compuesto, ni revela que el compuesto puede tratar la enfermedad. En general, se cree que los expertos en la materia no pueden obtener suficiente inspiración técnica, y se puede reconocer la creatividad de una nueva aplicación farmacéutica.
Con el objetivo del tipo de protección de Radixivir para uso farmacéutico, la investigación original Gilead ha aplicado Radixivir para el tratamiento de infecciones por paramixovirus (como la infección por el bichito sincitial respiratorio y la infección por el bichito de la parainfluenza), infecciones por el bichito flaviviridae (como la fiebre del dengue y el amarillo Fiebre, especialmente hepatitis C), infección por bichito de arena, infección por cobi19 (como SARS, MERS), patentes para infección por bichito filamentoso. Estas patentes se publicaron antes de la fecha reclamada (21 de enero) del bichito Wuhan y constituyeron la tecnología existente para juzgar si la nueva aplicación de indicación del Instituto del bichito Wuhan puede autorizarse .
El artículo sobre el tratamiento de la nueva neumonía por cobi19 publicado por NEJM en línea el 31 de enero mencionado en el artículo se publicó primero después de la fecha de aplicación de la nueva aplicación de indicación del Instituto de bichito de Wuhan, que no constituye la tecnología existente aplicada por el bichito de Wuhan. El juicio de autorización no funciona.
El 31 de enero, un artículo publicado en línea por NEJM mostró que el medicamento antiviral remdesivir desarrollado por Gilead curó el primer caso confirmado de un nuevo tipo de neumonía por cobi19 en los Estados Unidos | REUTERS
Entonces, ¿la solicitud de nuevas indicaciones de Wuhan Institute of Virology posee novedad y creatividad ?
Entre los cuatro géneros de cobi19, el SARS-CoV, MERS-CoV y el nuevo cobi19 2019-nCoV que actualmente se está desarrollando en China pertenecen al género β, pero "2019-nCoV" es la Organización Mundial de la Salud el 12 de enero de 2020. El nuevo cobi19 fue nombrado oficialmente, por lo que, según la tecnología existente mencionada anteriormente , se puede juzgar preliminarmente que la patente de aplicación de Redecive contra el nuevo cobi19 2019-nCoV es nueva .
El juicio creativo es menos claro .
Al juzgar la creatividad de esta patente de uso, es necesario considerar el tipo de bichito 2019-nCoV y el paramixovirus, flavivirus, bichito de arena y bichito filamentosos que se han revelado en la técnica anterior, especialmente los bichito SARS y MERS que también son cobi19 La similitud de las especies, si el mecanismo de tratamiento es consistente, si la actividad terapéutica es sobresaliente, si hay una diferencia en la selectividad del bichito, los efectos secundarios y las diferencias de dosis de los diferentes bichito.
La solicitud de patente incluye principalmente las reivindicaciones y la descripción y los dibujos, en los que la descripción debe incluir elementos tales como el campo técnico, la tecnología de fondo, el contenido inventivo, la descripción de los dibujos y los métodos de implementación específicos. Por lo tanto, la cantidad de divulgación de las diferencias de bichito y los efectos del tratamiento en la nueva descripción de la solicitud de indicación del Instituto de Virología de Wuhan es importante para determinar si se puede autorizar .
Si los datos en la descripción pueden mostrar que la actividad de Radixivir para 2019-nCoV es relativamente mejor o más selectiva, o que funciona en función de diferentes mecanismos de acción que los conocidos como SARS-CoV y MERS-CoV, entonces Se espera que las solicitudes de nuevas indicaciones del Instituto sean autorizadas. Por el contrario, es difícil obtener autorización sin evidencia de los hechos anteriores o cualquier otro efecto impredecible basado en la tecnología existente.
Como la solicitud para la nueva indicación del Instituto de Virología de Wuhan acaba de presentarse, se encuentra en la etapa de examen preliminar y no se ha hecho pública. La información revelada en la descripción es desconocida , por lo que es difícil hacer un juicio preciso sobre la tendencia de sus patentes.
¿Qué pasará si está autorizado?
En la actualidad, la patente principal de Redecive todavía está en manos de la investigación original Gilead, y el período de la patente aún es muy largo. Aunque la Ley de Patentes de China estipula que "en el caso de un estado de emergencia o circunstancias extraordinarias, o con fines de interés público, el departamento de administración de patentes del Consejo de Estado puede otorgar una licencia obligatoria para implementar una patente de invención", pero no hay precedentes para la licencia obligatoria . Por lo tanto, si se puede autorizar la solicitud de nuevas indicaciones del Instituto de Virología de Wuhan, tendrá un efecto positivo sobre la disponibilidad de Redecive en la epidemia actual.
Si el tema de la aplicación del bichito Wuhan es el uso farmacéutico específico de 2019-nCoV para este brote, entonces se obtiene una licencia cruzada con Gilead una vez que se obtiene la autorización (la licencia cruzada se refiere a los respectivos derechos de patente de las partes, Las marcas comerciales o los derechos de uso de know-how tienen licencia mutua para el uso de la otra parte), con parte del derecho a hablar sobre el uso de drojas.
武汉病毒所能获得瑞德西韦专利授权吗？专利审查员这样看
Mira una explicación de por que no se infectan caucásicos y además no ha sido lanzado (como arma biológica) por los americanos.
Una posible explicación del cobi19 y sus dramáticas consecuencias.
Saludos.
Vilux
Purasangre
A ver, esta cuarentena es de pego para justificar una represión, Wuhan era en julio un hervidero de revueltas.
Tan Chin Gao
Madmaxista
Sánches se puede sepillal a los pensionistas y tlael más molos y neglos. Así los jodíos judíos bajalán el C.I. de los eulopeos.
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¿Guerra?
ZHU DE
PLA Unit 61398
Un héroe, DEP
ÁcrataMagallania
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ÁcrataMagallania
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si como en V de vendetta..............solo falta un superxhino que juegue al domino.......
ZHU DE
PLA Unit 61398
Solo una pega, ¿para que iba a crear China un bichito que solo atacase a su propia población?
