¿?¿Pero qué dices, infeliz?

Jajajajajajaja, qué pena de gente.

Yo lo que no entiendo es como no te han roto la cara todavia. No se quien te crees que eres, la verdad.

Es lamentable cebarse con un crio de seis años. Pero despues de lo de "a una española, como si la revientan", nada me sorprende en ti.

Tambien le deseaste la muerte al hijo de un forero.

En tu linea.

Tienes razón.

Piénsatelo bien. Si no quieres colaborar no colabores, pero piensa que es muy grave que estés desanimando a posibles donantes a colaborar económicamente. Yo no voy a hacer propaganda ni a favor ni en contra; sólo te diré que antes de donar ya sopesé las posibilidades de que fuera un timo o no, no me considero ni más ni menos listillo que nadie y yo también sé utilizar el Google, algo que evidentemente hice antes de dar los 10 €, y en mi caso sí me pareció convincente el caso después de leer la web, la wikipedia y ver los vídeos. En última instancia, también sopesé la posibilidad de perder 10 € tontamente, algo que prefiero antes que equivocarme en el otro sentido (porque a final del año voy a seguir siendo igual de miserable y, sobre todo, pensando en que un rato después me iba a gastar 10 € de manera mucho más estúpida en 2 paquetes de tabaco y 2 cervezas, algo que hice).

Pero por favor, deberías abstenerte de intentar desconvencer a posibles donantes sólo por quererte buscar excusas para no donar 1, 5 o X cochinos euros y no sentirte mal. No pasa nada si no lo haces, ¿con eso no te sobra? Pero hacer campaña en contra de algo sin estar demasiado seguro y estando en posible juego la vida de una persona parece bastante gordo como para ser, por lo menos, cauto.

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El tema sigue.....en otro hilo.
De la Guardería.
Debate ético

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Refloto, para que no quede en el olvido.

José Carlos Galera, que recibió el pasado viernes el alta hospitalaria, vuelve a sonreír. Sus últimas analíticas han confirmado que el 100% de la médula es del nuevo donante. Un paso más para conseguir paralizar los efectos de la enfermedad que padece.

TERESA MARTÍN. Zaragoza

El pasado día 20 de marzo José Carlos Galera abandonó el hospital de Minneápolis (EE. UU.), en el que llevaba ingresado cerca de un mes, todavía sin saber cuáles eran los resultados de sus últimas análiticas. Unas pruebas definitivas para conocer cómo había ido el segundo trasplante de médula, al que el pequeño tuvo que someterse después de que el primero no hubiera dado los resultado médicos esperados.


Todo apuntaba a que el segunda trasplante iba a ser un éxito, “Había pasado unos días con fiebre, pero la medicación le hizo efecto enseguida. Antes de salir del hospital nos dijeron que el 96% del ADN de nuestro hijo era de la médula nueva”, cuenta Eva Lázaro, madre del pequeño zaragozano. “Aún así quisimos ser prudentes porque en el primer trasplante las cosas, sobre todo al principio, iban muy bien y, finalmente los resultados fueron malos”.


En aquella ocasión, como ya publicó Heraldo Abierto el pasado 15 de enero, el porcentaje de nuevas células descendió, en tan solo unos días, del 58% al 9%. “Lo pasamos muy mal, porque no lo esperábamos y fue bastante duro”, apunta Lázaro. “Tuvimos que volver a partir de cero. Nuevas sesiones de quimio, el ingreso en el hospital y un nuevo trasplante... Ya llevábamos tres meses fuera de casa y entonces se nos hizo muy cuesta arriba”, apunta Eva Lázaro.

Los mejores resultados

Pero las buenas noticias por fin sonríen a la familia del pequeño Galera. “El segundo trasplante ha sido un éxito. Las analíticas certifican que el 100% de la médula de José Carlos es del nuevo donante. Incluso está empezando a fabricar ya plaquetas y glóbulos rojos sin necesidad de transfusión”, explica la madre de José Carlos.


“En cuanto a los glóbulos blancos, estos van subiendo poco a poco, algún día bajan, pero es lo normal. Así que, esta vez sí, todo va saliendo bien y lo más importante, que era el éxito del trasplante, ya se ha conseguido”, dice Lázaro.


Ahora a la familia Galera Lázaro solo le queda esperar para ver en qué punto se detiene la enfermedad -adrenoleucodistrofia-, ir controlando los síntomas que aparezcan y buscar las soluciones necesarias. “Nuestro hijo está muy animado. Ya va recuperando fuerzas e incluso el pasado martes cenó un poco -algunos macarrones y un filete de jamón serrano-. Solo piensa en volver a Zaragoza para ir al cole y estar con sus amigos”, apunta Lázaro.


Para ello, tienen que pasar todavía varias semanas. “Los médicos no nos dicen cuándo podremos coger un avión con destino a Zaragoza. Pero la vuelta a casa está más cerca cada día”, dice, esperanzada, la madre de José Carlos.


Y es que son ya cuatro meses y medio los que la familia Galera Lázaro lleva en Minneápolis. Salieron de Zaragoza el 6 de noviembre de 2008 con la esperanza de que el único tratamiento capaz de paralizar los efectos de la enfermedad del pequeño, una dolencia rara que afecta a la mielina, una sustancia que recubre las terminaciones nerviosas, estaba en Estados Unidos.


Pero para optar a los cuidados médicos necesarios para salvar la vida del pequeño la familia necesitaba 800.000 euros. Una cantidad económica que consiguieron gracias a la aportación voluntaria de los aragoneses, que se volcaron con la causa, organizando desde festivales taurinos hasta maratones joteros. De momento, el esfuerzo, ha merecido la pena y José Carlos está más cerca de volver a jugar con sus compañeros de clase.

“El segundo trasplante ha sido un xito” | Heraldodesoria.es

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