DKMS planta cara a la Organización Nacional de Trasplantes

Lejos de zanjar la polémica, DKMS -el organismo al que la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) acusa de intentar boicotear el modelo español de trasplantes- ha echado más leña al fuego.

En rueda de prensa, el organismo alemán ha acusado a la ONT de no facilitar la atención de los pacientes con leucemia y ha rechazado uno por uno todos los argumentos esgrimidos contra su actividad en los últimos días.

"Se han dicho muchas cosas en los medios y quiero aclarar lo que es verdad y lo que es mentira", ha declarado el fundador de DKMS y miembro de su consejo de dirección, Gerhard Ehninger, quien ha comenzado por negar las acusaciones de ilegalidad. "Cumplimos todo lo que dice el derecho internacional y la legislación española", ha subrayado.

Además, también ha rechazado que su objetivo sea establecer un negocio en España. "Somos una organización sin ánimo de lucro y lo único que buscamos es lo mejor para el paciente", ha añadido.

En su discurso, Ehninger ha tenido palabras especialmente duras para la Organización Nacional de Trasplantes, que coordina Rafael Matesanz. "Nos han acusado de no seguir los consejos de esta organización y lo que nosotros decimos es que nuestra misión es ayudar y no seguir los consejos de la ONT, que no son los correctos".

"La ONT debería preguntarse si es adecuado tener leyes que al final lo que hacen es poner trabas a los pacientes", ha añadido Stefan F. Winter, presidente de DKMS.

Ambos han acusado a las autoridades españolas de no hacer lo suficiente para aumentar el número de donantes de médula ósea españoles y de mantener un sistema excesivamente burocrático que no facilita las donaciones.

"Se necesitan más donaciones de españoles porque España actualmente depende de la importación", ha señalado Ehninger, que ha asegurado que en los registros no hay suficientes perfiles con las características genéticas propias de nuestro país.

En ese sentido, aseguran haber escrito directamente a la nueva ministra de Sanidad, Ana Mato, para solicitar apoyo para su organización.

"Espero que no apruebe leyes 'anti-vida'", ha afirmado Winter, dirigiéndose a la ministra. "No luche contra DKMS, sino contra la leucemia", ha añadido.
Beneficio económico

Otro de los aspectos en los que los responsables de DKMS han querido incidir es que sus precios no son superiores a los que establecen otros organismos. Todas las entidades que gestionan registros de potenciales donantes de progenitores hematopoyéticos, han asegurado, "cobran entre 12.000 y 14.500 euros", si se encuentra un donante compatible, unas cifras muy diferentes a las que ha señalado la ONT, quien indica que habitualmente los costes son mucho menores.

"Nuestro objetivo no es económico, sino acabar con el cáncer hematológico en todo el mundo", ha subrayado Ehninger, quien, sin embargo, no ha acabado de aclarar por qué su organización no se instala en países donde no existe ningún tipo de registro de donantes, que, en principio, necesitarían mucha más ayuda que los países de la UE.

"Debemos quedarnos en nuestro entorno cultural y lo que hemos visto es que el sistema español no es bueno", ha señalado.

En la rueda de prensa, los responsables de DKMS también han negado que sus actividades hayan sido rechazadas por países como Francia o Brasil.

"Estos países necesitan ayuda urgente pero tienen un sistema de tipaje HLA que obliga a hacerlo en el propio país por precios que son 10 veces superiores a los de Alemania", han indicado, haciendo alusión a que, en estos casos, no saldría a cuenta obtener las muestras.

Por otro lado, la entidad ha asegurado que pretende continuar su actividad en España. De momento, han iniciado acciones legales contra la ONT por "obstaculizar su labor", aunque pretenden realizar dentro de unos días en Bilbao una campaña de captación de donantes similar a la que realizaron hace unos meses en Avilés.

Además, también han reconocido que han intentando ponerse en contacto con Concha García Campoy, que hace unos días anunció públicamente que padecía leucemia. "Nos encantaría poder ayudarla", ha señalado en el encuentro con los medios Sabine Hildebrand, que se encarga de la captación de donantes en DKMS.

Iniciado por silverwindow

al grano, cuanto pagan por donacion?

Iniciado por atracurio

Creo que se refiere a las donaciones de médula ósea.

Por otro lado, no me gustaría que la información de mi HLA circulase libremente por ahí y cayese en manos de alga empresa, político, banquero o mafioso (si es que hay diferencias entre ellos) que fuese compatible conmigo.