Hombre, ir al especialista (¿cuál especialista? esa es otra) para preguntar una cuestión tan rápida de contestar, pues no sé, me parece molestar y moverse demasiado. Más aún cuando la respuesta que espero es tan rápida y sencilla, y que podría conseguirla por otros medios. El problema de buscar en internet es que no encuentro la respuesta. He puesto en el google varias combinaciones de palabras que puedan relacionar mi caso, y lo que me sale son artículos sobre reducción de peso, operaciones estéticas, liposucciones y las cicatrices, etc., vamos, que no sé que cojones poner para que el santo google se entere sobre lo que busco.

Por cierto, con algunos tags me he tenido que reir... unos porque son graciosos ("sólo corren los cobardes" ), y otros porque corrobora que la ignorancia es muy atrevida.
Quizás ha parecido, desde lo escrito, que soy un caso de emparanoiado al gimnasio. Todo lo contrario a mi realidad actual. El volver a hacer ejercicio es por otra cuestión. Además, cuando digo ejercicio no me refiero a gimnasio y pesas, que no tocaré en muuuucho tiempo, sino en cosas más "cotidianas" como salir a correr y hacer unos cuantos abdominales para terminar. Salir a correr me viene bien, pero la duda radica en los abdominales.



Para dar un poco más de claridad al caso, y como la verdad que no me importa contar mi caso (total, así me desahogo un rato, que los psicólogos son muy caros, y uno que es humilde!!), os contaré por qué tuve que operarme. Viene tochazo inmenso, así que si no queréis aburriros, cerrar la ventanita y pasad de este hilo!!!

Resulta que tengo 26 años, estudiante de ingeniería (acabando), no fumador (jamás he fumado, es odio acérrimo la que tengo), nunca he tomado drogas de ningun tipo ni índole, bebedor ocasional en reuniones sociales (como suelen decir los tests), practico deporte con asiduidad,... vamos, cualquiera diría que alguien muy sano. Y sin embargo he sufrido una de las llamadas "enfermedades raras", llamada Acalasia.

La susodicha enfermedad (benigna, gracias a dios!) consiste en que, por causa desconocida, el esofago va perdiendo movilidad debido a que las neuronas de los músculos del esofago van muriendo. La medicina aún no sabe porqué ocurre. No es genético, o al menos eso se piensa. Se cree que es por un virus, y según estudios, 1 de cada 6 casos es debido a un "disgusto" o trauma psicológico. Me contó el cirujano un ejemplo de éste último caso: una mujer, vendedora ambulante en mercadillos, casada con un hombre un "tanto violento" y con mucho genio, resultó que un día de mercado con mucho viento estaba ella sola en el puesto, y en una ráfaga de viento se llevo todo el puesto... pues del miedo que le entró de pensar lo que el marido podría decirle o hacerle cuando llegase, empezó ahí sus síntomas de esta enfermedad.
Es una enfermedad rara porque les ocurre a 1 persona entre 100.000 al año, casi siempre en personas mayores de 40. O sea, que habían más posibilidades de que me tocara la quiniela a sufrir esta enfermedad... pero la probabilidad es así de caprichosa!!

Los síntomas son esencialmente disfagia, que significa más o menos dificultad al tragar. Pero el problema no es que el esófago no haga sus movimientos para arrastrar el bolo alimenticio hasta el estómago (que siempre caerá el bolo por efecto de la gravedad) sino en el músculo que separa el esófago y estómago, llamado esfinter esofágico, el cual, como ha perdido movilidad, no se abre completamente al tragar, la comida se queda a veces en el esófago, y como tal, la vomito. La comida/bebida fría directamente no la podía tomar. La caliente solía relajar ese musculo.

Estos síntomas son paulatinos, los primeros meses apenas ocurría, pero los últimos hasta tenía dificultad al beber agua.
Por eso, cuando he leído en los tags "5 meses sin echar un polvo" lo que he pensado es "ojalá sólo hubiese sido eso!!". Porque ha sido casi un año sin tomar una cerveza en una bar (la vomitaría, como me pasó), no cenar fuera de casa (porque si te da por vomitar en medio la comida no vas a montar un show en el restaurante!), cambiar mis hábitos de vida y alimentación, no comer carne, no comer verdura fibrosa (que no pasaba), no comer pan (bolos muy empalagosos), no tomarse una cerveza, un vaso de vino, o una simple coca-cola fría,... Además que aunque tomara comida caliente y más o menos apta (llegué a batir la comida), a veces, incluso así, no pasaba al estomago. Esto que cuento sólo sabe lo que significa quien lo ha pasado... no poder comer aún teniendo hambre tiene "guasa".
Por cierto, el estress acrecentaba, y mucho, este problema, y en la epoca de examenes fue cuando perdí kilos "con avaricia". Hubo días enteros que prácticamente no podía comer.
Cuando ya se supo lo que tenía (duraron 3-4 meses para hacerme las pruebas), mientras esperaba a ver si me operaban, me mandaron unas pastillas para cuando no consiguiera comer. La pastilla se llama Adalat, la toman los que tienen anginas de pecho o tienen la tensión excesivamente alta. La susodicha lo que hace es bajarte la tensión de un plumazo, lo que en mi caso relajaba ligeramente el músculo esofágico. Por contrapartida, los efectos secundarios de tomar "la pastillita los cojones" eran gordos, porque para empezar yo, cuando la tomaba, tendría la tensión normal, así que el bajón que me pegaba era fuerte, amen de dolores de cabeza.

Así que, como era previsible, adelgacé una barbaridad, en mi caso 23 kilos!! Mido 1.82 m, pesaba 82 kilos antes de todo esta historia (como dije, solía ir al gimnasio, así que sin estar tocho, estaba más o menos apañaico), y pasé a pesar 59 kilos, osea, un tirillas con pinta yonqui que tiraba pa'tras. Y evidentemente, perdí todo el músculo que tenía. Me quedé en los huesos... las costillas se me marcaban. Era una versión de Christian Bale en "El maquinista":



Por cierto, la operación consiste en que ese músculo (el esfinter esofágico inferior) hay que abrirlo y dejar un hueco permanente para que la comida pase por efecto de la gravedad, y como tal, hay que retocar el estómago para que lo que haya dentro no suba hacia el esófago (lo que les ocurre a los que tienen hernia de hiato!). Lo del estómago es hacer un sistema anti-reflujo.

Si ya tuve mala suerte con que me tocara esta enfermedad, más fue en la operación, pues hubo un pequeño fallo: un punto se tuvo que soltar, produciendo un micro-poro, el cual fue goteando líquido hacia el interior del abdomen, produciendo una infección que no se dieron cuenta los médicos hasta la semana 3ª. Pasé 40 días en el hospital. La infección se centró encima del bazo, junto al diafragma, y por cosas del destino, pasó a los pulmones, que se encharcaron en su base. Se tuvo que drenar la infección de encima del bazo (10 días), y la de los pulmones (2 días). 2 meses sin poder acostarme de lado porque los pulmones me dolían. También se infectó la alimentación por vena que me pusieron. Vamos, "una suerte que te cagas!! "

Pues eso, después de la operación, volví a ganar kilos. No tan rápidamente como yo hubiese querido, pero en Navidad (me operé el 1 de Octubre) ya pesaba casi 75 kilos, más o menos lo que ahora. Ya puedo comer como las personas normales!!! Algo que parecerá una tontería, pero que significa muchísimo.

Hacer footing me viene genial, los pulmones aún no responden como antes de la operación. Tras un mes saliendo a correr ya noto que empiezan a dar de sí. No aguanto casi nada, pero bueno, poco a poco se conquistó Al-andalus, no? Pues eso, tiempo, que ancha es Castilla!!

La verdad que he escrito un tochazo que da miedo!! Perdón a quien se haya aburrido!!
Así que esa es mi historia. No soy un anabolizado!! No soy un emparanoiado del gimnasio!! Y no es "una puta manía de hacer ejercicio", es que necesito hacerlo para volver a ser, al menos, la mitad de lo que era antes de todo esto. Ya quisiera ser un anabolizado ahora, porque significaría que no me habría pasado lo que me ha pasado.

Así que, y concluyendo, vuelvo a mandar el mismo interrogante de antes: ¿puedo hacer abdominales teniendo la cicatriz que tengo y habiendo pasado el tiempo que ha pasado?